Quadramet

Generieke naam: Samarium Sm 153 Lexidronam
Geneesmiddelklasse: Therapeutische radiofarmaceutica

Gebruik van Quadramet

Samarium sm 153 lexidronam-injectie is een radiofarmaceutisch middel. Radiofarmaceutica zijn radioactieve stoffen die kunnen worden gebruikt om bepaalde ziekten op te sporen en te behandelen of om de functie van de organen van het lichaam te bestuderen.

Samarium Sm 153 lexidronam-injectie wordt gebruikt om botpijn te verlichten die kan optreden bij bepaalde soorten kanker. Het radioactieve samarium wordt opgenomen in het botkankergebied en geeft straling af die de pijn verlicht.

Samarium Sm 153 lexidronam mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een arts met een gespecialiseerde opleiding in nucleaire geneeskunde of radiotherapie.

Quadramet bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

bloed in de urine of ontlasting

pijn op de borst

rillingen

hoesten

duizeligheid

flauwvallen

snelle, langzame of onregelmatige hartslag

koorts

heesheid

pijn in de onderrug of zij

pijnlijk of moeilijk plassen

rode vlekken op de huid lokaliseren

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

gezwollen klieren

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

verergering van de pijn, tijdelijk

Minder vaak

Bloedneus

wazig zicht

verwarring

hoest met slijmproductie

moeite met ademhalen

moeite met spreken

duizeligheid, flauwvallen, of duizeligheid bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

dubbelzien

hoofdpijn

onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen

onvermogen om te spreken

grote, platte, blauwe of paarsachtige plekken in de huid

nervositeit

pijn of zwelling in de armen of benen zonder enige letsel

bonzen in de oren

problemen met bloedingen of stolling

langzame spraak

gezwollen, pijnlijke of gevoelige lymfeklieren in de nek, oksel of lies

beklemmend gevoel op de borst

Zeldzaam

Pijn in arm, rug of kaak

ongemak op de borst

verminderde urineproductie

verwijde nekaders

extreme zwakte of vermoeidheid

onregelmatige ademhaling

misselijkheid

zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen

gewichtstoename

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk optreden geen medische aandacht nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Diarree

verlies van kracht of energie

spierpijn of -zwakte

maagpijn

braken

Minder vaak

Branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens

Zeldzaam

Haarverlies of dunner wordend haar

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Quadramet

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van samarium Sm 153 lexidronam-injectie bij kinderen jonger dan 16 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van samarium Sm 153 lexidronam-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Probleem met de controle van de blaas (bijvoorbeeld urine-incontinentie) – Er moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden genomen om stralingsbesmetting van kleding, beddengoed en het milieu te voorkomen.

Bloedproblemen (bijv. beenmergproblemen, bloedstolsels) of

Congestief hartfalen, voorgeschiedenis van of

Hartritmeproblemen (bijv. aritmie) - Gebruik met de nodige voorzichtigheid. Kan deze omstandigheden verergeren.

Nierziekte – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen vanwege de langzamere verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Quadramet

Een arts of andere zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een ader wordt geplaatst.

Drink voldoende voor en na de toediening van dit geneesmiddel, zodat u meer urineert. Dit zal helpen het geneesmiddel uit uw lichaam te spoelen.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

U wordt blootgesteld aan straling wanneer u dit geneesmiddel krijgt. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

Dit geneesmiddel wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, waar radioactiviteit aanwezig is. Volg deze richtlijnen gedurende 12 uur na ontvangst van de injectie met Samarium Sm 153 lexidronam, om de kans op besmetting van andere personen of de omgeving met straling te helpen verkleinen:

Gebruik een normaal toilet, indien beschikbaar, in plaats van een urinoir.

Om besmetting van uw woonomgeving te voorkomen, spoelt u het toilet meerdere keren door na gebruik.

Veeg gemorste urine af met een tissue en spoel het weg.

>Was uw handen na gebruik of schoonmaak van het toilet.

Was uw kleding en beddengoed onmiddellijk als deze vervuild zijn met urine of bloed. Was ze apart van andere kleding of bewaar ze gedurende 1 tot 2 weken.

Als je jezelf snijdt, spoel dan het gemorste bloed weg.

Samarium Sm 153 lexidronam kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Het kan ook het aantal bloedplaatjes verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als u een ongewone bloeding of blauwe plek, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker . Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.

Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.

Pas op dat u zich niet snijdt als u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.

Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van bloedstolsels (bijv. gedissemineerde intravasculaire stolling) verhogen. De kans hierop is groter als u kanker heeft die zich naar andere delen van uw lichaam heeft verspreid. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zwelling en pijn in uw armen, benen of maag, pijn op de borst, kortademigheid, gevoelsverlies, verwarring of problemen met de spiercontrole of spraak heeft.

De stop van de injectieflacon bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.