Quassia

一般名： Picrasma Excelsa, Quassia Amara L.
ブランド名： Amara Species, Amargo, Bitter Wood, Jamaican Quassia, Picrasma, Ruda, Surinam Quassia, Surinam Wood

の使用法 Quassia

化学療法効果

動物データ

クアシマリンは、動物で試験した場合、抗白血病特性があることが報告されています。マウスにおける抗腫瘍活性は、ヒト上咽頭癌に対するクアシンのインビトロ活性と同様に実証されています。(Duke 1985)

アタマジラミ

臨床データ

Quassia はチンキ剤としてアタマジラミの治療に使用され、成功したと報告されています。 Canthin-6-one は抗菌作用と抗真菌作用を持っています。(Duke 1985、Mac-Mary 2012)

その他の用途

研究は進行中であり、マラリア、糖尿病、および潰瘍の治癒における潜在的な応用の評価が行われています。(Cosmetic 2008、Mishra 2010)

β-カルボリンアルカロイドは次のような特徴を示します。動物における正の変力作用。(Duke 1985)

Q. amara ゲルの 4% ヒドログリコール抽出物は、顔面脂漏性皮膚炎 (Diehl 2013) および酒さの症状の重症度を軽減するのに効果的であると報告されています。(Ferrari 2012) )

Quassin は抗幼虫活性を示し、6 ppm の濃度で効果がありました。(Evans 1992)

肝毒性マウスモデルにおいて、Q. amara 茎樹皮抽出物の投与は症状を改善しただけでなく、脂質パラメーター (すなわち、総コレステロール、低密度リポタンパク質、高密度リポタンパク質) だけでなく、酸化ストレスマーカー (すなわち、メロンジアルデヒド、スーパーオキシドジスムターゼ) も改善されました。(Obembe 2021)

Quassia 副作用

アタマジラミの研究では、454 人の患者に頭皮製剤を局所塗布した際に副作用は報告されませんでした (Duke 1985)。しかし、大量に経口投与すると胃の粘膜を刺激し、悪影響を引き起こす可能性があることが知られています。 (Schulz 1998) 過剰に使用すると、既存の心臓治療や抗凝固療法に支障をきたす可能性もあります。この植物には細胞毒性と催吐性があるため、妊娠中の使用は避けるべきです。(Duke 1985)

Q. amara 抽出物の投与によって誘導されたマウスの精子には、生物学的に同様に、組織病理学的および形態学的変形が観察されました。活性二次代謝産物、クアシン。(Faisal 2021) 1 件の報告で示唆されているように、この活性のメカニズムはキューティクルの発達の阻害によるものである可能性があります。(Njar 1995)

服用する前に Quassia

文書化された副作用。使用は避けてください。Bisset 1994

使い方 Quassia

クアシアウッドは苦い強壮剤として使用されており、通常の経口用量は 500 mg です。この用量を裏付ける研究は行われていません。アタマジラミに対する局所クシアチンキ剤に関する最近の研究がいくつか報告されています。

警告

Quassia は、FDA によって一般に安全とみなされている (GRAS) としてリストされています。クアシンの非経口投与は有毒であり、心臓の異常、震え、麻痺を引き起こします。Schulz 1998

精巣、精嚢、精巣上体の平均重量は大幅に減少し、下垂体前葉の重量は大幅に増加しました。ラットに飲料水中に最大 2 g/kg の用量でクアシンを投与した。さらに、精子数、LH、卵胞刺激ホルモン (FSH)、テストステロンのレベルの低下が観察されました。Garcia Gonzalez 1997、Mac-Mary 2012、Raji 1997

他の薬がどのような影響を与えるか Quassia

十分に文書化されたものはありません。

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