Quassia

일반적인 이름: Picrasma Excelsa, Quassia Amara L.
브랜드 이름: Amara Species, Amargo, Bitter Wood, Jamaican Quassia, Picrasma, Ruda, Surinam Quassia, Surinam Wood

사용법 Quassia

화학요법 효과

동물 데이터

Quassimarin은 동물 실험에서 항백혈병 특성을 갖는 것으로 보고되었습니다. 인간 비인두 암종에 대한 콰신의 시험관 내 활성뿐만 아니라 쥐에서의 항종양 활성도 입증되었습니다.(Duke 1985)

머릿니

임상 데이터

Quassia는 팅크제로서 머릿니 치료에 성공적으로 사용된 것으로 알려졌습니다. Canthin-6-one은 항균 및 항진균 활성을 가지고 있습니다.(Duke 1985, Mac-Mary 2012)

기타 용도

말라리아, 당뇨병 및 궤양 치료에 잠재적인 적용 가능성을 평가하는 연구가 진행 중입니다.(Cosmetic 2008, Mishra 2010)

베타-카르볼린 알칼로이드 전시회 동물에서 긍정적인 근육 수축 활성이 나타났습니다.(Duke 1985)

Q. amara 젤의 4% 하이드로글리콜릭 추출물은 안면 지루성 피부염(Diehl 2013)과 주사비의 증상 중증도를 줄이는 데 효과적인 것으로 보고되었습니다.(Ferrari 2012 )

Quassin은 항유충 활성을 입증했으며 6ppm의 농도에서 효과적이었습니다(Evans 1992)

간독성 마우스 모델에서 Q. 아마라 줄기 껍질 추출물을 투여한 결과 지질 매개변수(예: 총 콜레스테롤, 저밀도 지단백질, 고밀도 지단백질)뿐만 아니라 산화 스트레스 지표(예: 멜론디알데히드, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제)도 개선되었습니다.(Obembe 2021)

Quassia 부작용

머릿니 연구에서 454명의 환자에게 두피 제제를 국소 적용했을 때 부작용이 보고되지 않았습니다.(Duke 1985) 그러나 경구로 투여되는 다량은 위장 점막을 자극하여 다음을 초래할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 구토.(Schulz 1998) 과도한 사용은 기존 심장 및 항응고제 요법을 방해할 수도 있습니다. 식물의 세포독성 및 구토 특성으로 인해 임신 중에는 사용을 피해야 합니다.(Duke 1985)

Q. amara 추출물을 투여하여 유도된 마우스 정자에서 조직병리학적 및 형태학적 변형이 관찰되었으며 생물학적으로도 관찰되었습니다. 활성 2차 대사산물인 쿠아신.(Faisal 2021) 이 활동의 메커니즘은 1개의 보고서에서 제안된 바와 같이 큐티클 발달의 억제로 인한 것일 수 있습니다.(Njar 1995)

복용 전 Quassia

문서화된 부작용. 사용을 피하십시오. Bisset 1994

사용하는 방법 Quassia

Quassia 나무는 쓴 강장제로 사용되었으며 일반적인 경구 복용량은 500mg입니다. 이 복용량을 뒷받침하는 연구는 수행되지 않았습니다. 머릿니에 대한 국소 쿠아시아 팅크제에 대한 최근 여러 연구가 보고되었습니다.

경고

Quassia는 FDA에 의해 일반적으로 안전하다고 간주되는 물질(GRAS)로 등록되어 있습니다. 콰신의 비경구 투여는 독성이 있어 심장 불규칙, 떨림 및 마비를 유발합니다.Schulz 1998

고환, 정낭 및 부고환의 평균 무게가 크게 감소했으며 뇌하수체 전엽의 무게가 크게 증가했습니다. 식수에 최대 2g/kg의 용량으로 쿠아신을 투여한 쥐의 경우. 또한 정자 수, LH, 난포 자극 호르몬(FSH) 및 테스토스테론 수치가 감소한 것이 관찰되었습니다. Garcia Gonzalez 1997, Mac-Mary 2012, Raji 1997

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Quassia

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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