Qudexy XR

Generieke naam: Topiramate
Geneesmiddelklasse: Koolzuuranhydraseremmer anticonvulsiva

Gebruik van Qudexy XR

Topiramaat wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen gebruikt om bepaalde soorten aanvallen te helpen behandelen (bijv. partiële aanvallen, tonisch-clonische aanvallen of het Lennox-Gastaut-syndroom). Dit geneesmiddel geneest epilepsie niet en werkt alleen om aanvallen onder controle te houden zolang u het blijft innemen. Het wordt ook gebruikt om migrainehoofdpijn te helpen voorkomen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Qudexy XR bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Wazig zicht
  • branderige, prikkelende of tintelende gevoelens
  • onhandigheid of onvastheid
  • verwarring
  • continue, ongecontroleerde heen en weer gaande of rollende oogbewegingen
  • duizeligheid
  • dubbel zien
  • slaperigheid
  • roodheid of pijn van de ogen
  • gegeneraliseerde vertraging van mentale en fysieke activiteit
  • verhoogde oogdruk
  • geheugenproblemen
  • menstruatieveranderingen of pijn
  • nervositeit
  • spraak- of taalproblemen
  • problemen met concentreren of opletten
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • Minder vaak voorkomen

  • Agressie
  • agitatie
  • pijn op de borst
  • rillingen
  • ontmoediging
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • koorts
  • prikkelbaarheid
  • gebrek aan gevoel of emotie
  • vermindering van sensaties of perceptie
  • verlies van eetlust
  • verlies van interesse of plezier
  • rood, geïrriteerd of bloedend tandvlees
  • keelpijn
  • maagpijn
  • slaapproblemen
  • gewichtsverlies
  • Zeldzaam

  • Bloed in de urine
  • moeilijk of pijnlijk urineren
  • frequent urineren
  • gehoorverlies
  • jeuk, huiduitslag
  • verlies van controle over de blaas
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • neusbloedingen
  • bleke huid
  • oorsuizen of zoemen in de oren
  • zwelling
  • moeite met ademhalen
  • Voorkomen niet bekend

  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • opgeblazen gevoel
  • botbreuken, vooral van het dijbeen
  • botpijn, gevoeligheid of pijn
  • kleikleurige ontlasting
  • constipatie
  • hoesten
  • afname in lengte
  • diarree
  • versnelde ademhaling
  • gewrichts- of spierpijn
  • spierzwakte
  • pijn in de rug, ribben, armen of benen
  • pijn of gevoeligheid in de bovenbuik
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • gele ogen of huid
  • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Verminderd bewustzijn of Reactievermogen
  • duizeligheid, flauwvallen of duizeligheid bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • ernstige slaperigheid
  • ongebruikelijke slaperigheid, saaiheid of een gevoel van traagheid
  • Er kunnen bepaalde bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Borstpijn bij vrouwen
  • trillingen
  • Minder vaak

  • Constipatie
  • gevoel van warmte
  • brandend maagzuur
  • toegenomen zweten
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • Zeldzaam

  • Vermindering van de seksuele prestaties of seksuele verlangens
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Qudexy XR

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van topiramaatcapsules, orale oplossing of tabletten, of Qudexy®-capsules met verlengde afgifte om aanvallen te behandelen bij kinderen jonger dan 2 jaar (indien alleen gebruikt of samen met andere medicijnen). Kinderen hebben echter een grotere kans op ongewenste effecten (bijvoorbeeld rachitis, langzame groei en een verhoogd risico op nierstenen) op dit geneesmiddel. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Trokendi™-capsules met verlengde afgifte voor de behandeling van aanvallen bij kinderen jonger dan 6 jaar.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van topiramaatcapsules, capsules met verlengde afgifte, tabletten of orale oplossing voor de preventie van migrainehoofdpijn bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Hoewel er geen geschikte onderzoeken naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van topiramaat zijn uitgevoerd bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen het nut van topiramaat bij ouderen zullen beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die topiramaat krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acepromazine
  • Acetazolamide
  • Alfentanil
  • Alprazolam
  • Amitriptyline
  • Amobarbital
  • Anileridine
  • Apixaban
  • Aripiprazol
  • Aripiprazol Lauroxil
  • Asenapine
  • Baclofen
  • Benperidol
  • Benzhydrocodon
  • Brinzolamide
  • Bromazepam
  • Buprenorfine
  • Buspiron
  • Butabarbital
  • Butorfanol
  • Calcifediol
  • Calciumoxybaat
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Carbamazepine
  • Carbinoxamine
  • Carisoprodol
  • Carfenazine
  • Cetirizine
  • Chloorhydraat
  • Chloordiazepoxide
  • Chloorpromazine
  • Chlorzoxazon
  • Citalopram
  • Clobazam
  • Clonazepam
  • Clorazepaat
  • Clozapine
  • Codeïne
  • Cyclobenzaprine
  • Daridorexant
  • DesOgestrel
  • Dexmedetomidine
  • Diacetylmorfine
  • Diazepam
  • Dichlooralfenazon
  • Dichloorfenamide
  • Dienogest
  • Difenoxin
  • Dihydrocodeïne
  • Difenhydramine
  • Difenoxylaat
  • Dorzolamide
  • Doxylamine
  • Droperidol
  • Drospirenon
  • Enfluraan
  • Esketamine
  • Estazolam
  • Estetrol
  • Estradiol
  • Eszopiclon
  • Ethchloorvynol
  • Ethinylestradiol
  • Ethopropazine
  • Ethylmorfine
  • Ethynodiol
  • Etonogestrel
  • Fentanyl
  • Flibanserin
  • Flunitrazepam
  • Flufenazine
  • Flurazepam
  • Fluspirileen
  • Fosfenytoïne
  • Fospropofol
  • Gabapentine
  • Gabapentine ENACarbil
  • Gestodeen
  • Halazepam
  • Haloperidol
  • Halotaan
  • Hexobarbital
  • Hydrochloorthiazide
  • Hydrocodon
  • Hydromorfon
  • Hydroxyzine
  • Isofluraan
  • Ketamine
  • Ketazolam
  • Ketobemidon
  • Lacosamide
  • Lemborexant
  • Levocetirizine
  • Levonorgestrel
  • Levorfanol
  • Lithium
  • Lofexidine
  • Lorazepam
  • Loxapine
  • Magnesiumoxybaat
  • Meclizine
  • Medroxyprogesteron
  • Melperon
  • Meperidine
  • Mefobarbital
  • Meprobamaat
  • Meptazinol
  • Mesoridazine
  • Mestranol
  • Metaxalone
  • Metformine
  • Methadon
  • Methazolamide
  • Methdilazine
  • Methocarbamol
  • Methohexital
  • Methotrimeprazine
  • Methyleenblauw
  • Metoclopramide
  • Midazolam
  • Molindone
  • Moricizine
  • Morphine
  • Morfinesulfaatliposoom
  • Nalbuphine
  • Nicomorfine
  • Nifedipine
  • Nitrazepam
  • Lachgas
  • Nomegestrol
  • Norelgestromin
  • Norethindrone
  • Norgestimaat
  • Norgestrel
  • Olanzapine
  • Opium
  • Opiumalkaloïden
  • Orlistat
  • Orfenadrine
  • Oxazepam
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Pentazocine
  • Pentobarbital
  • Perampanel
  • Perazine
  • Periciazine
  • Perfenazine
  • Fenytoïne
  • Pimozide
  • Pioglitazon
  • Piperacetazine
  • Piperaquine
  • Pipotiazine
  • Piritramide
  • Kaliumoxybaat
  • Prazepam
  • Pregabaline
  • Primidon
  • Prochloorperazine
  • Promazine
  • Promethazine
  • Propofol
  • Quazepam
  • Quetiapine
  • Ramelteon
  • Remifentanil
  • Remimazolam
  • Remoxipride
  • Rivaroxaban
  • Ropeginterferon Alfa-2b-njft
  • Scopolamine
  • Secobarbital
  • Segesteron
  • Sertindol
  • Natriumoxybaat
  • Sufentanil
  • Sulpiride
  • Suvorexant
  • Tapentadol
  • Temazepam
  • Thiethylperazine
  • Thiopental
  • Thiopropazaat
  • Tioridazine
  • Tilidine
  • Tizanidine
  • Toloniumchloride
  • Tramadol
  • Trazodon
  • Triazolam
  • Trifluoperazine
  • Trifluperidol
  • Triflupromazine
  • Trimeprazine
  • Ulipristal
  • Valproïnezuur
  • Venlafaxine
  • Zaleplon
  • Zolpidem
  • Zopiclon
  • Zotepine
  • Zuranolon
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Ginkgo
  • Fenobarbital
  • Posaconazol
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen, enkele van de andere medicijnen die u gebruikt te veranderen, of u speciale instructies te geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Botproblemen (bijv. osteoporose, osteomalacie, osteopenie) of
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Oog- of gezichtsproblemen (bijv. glaucoom) of
  • Stemmingsstoornis, voorgeschiedenis van of
  • Metabole acidose (te veel zuur in het bloed), of voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Diarree of
  • Long- of ademhalingsproblemen of
  • Patiënten die een ketogeen dieet volgen of
  • Status epilepticus (langdurige aanval) – kan het risico op metabole acidose.
  • Nierziekte of
  • Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Patiënten met metabole acidose die ook metformine gebruiken – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
  • Patiënten die hemodialyse ondergaan: wees voorzichtig. De effecten van Topamax® of Eprontia™ kunnen worden verminderd omdat ze sneller uit het lichaam worden verwijderd.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Qudexy XR

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Topiramaat kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

    Slik de Trokendi XR™-capsule met verlengde afgifte in zijn geheel door. Open, plet of kauw de capsule niet.

    Meet de Eprontia™ drank af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje.

    Vermijd het drinken van alcohol met Eprontia™, Qudexy® XR of Topamax®, of vermijd gedurende 6 uur vóór en 6 uur na het innemen van de Trokendi XR™ capsule.

    Slik de tablet in zijn geheel door. Breek, plet of kauw het niet. De tablet kan bitter smaken als deze in de mond wordt gehouden of wordt gekauwd.

    De Topamax® strooicapsule of Qudexy® XR-capsule met verlengde afgifte kan in zijn geheel worden doorgeslikt of worden geopend en op een kleine hoeveelheid (1 theelepel) zacht voedsel worden gestrooid (bijvoorbeeld appelmoes). Slik het voedselmengsel meteen door zonder te kauwen. Bewaar het niet voor later gebruik.

    Drink extra water met dit geneesmiddel om nierstenen te helpen voorkomen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Voor aanvallen (ingenomen met andere medicijnen):
  • Volwassenen: in eerste instantie 25 tot 50 milligram (mg) eenmaal per dag. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen—
  • Qudexy®:
  • Kinderen van 2 jaar en ouder—De dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 25 milligram (mg) eenmaal daags ‘s avonds. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 5 tot 9 mg per kilogram (kg) lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Trokendi™:
  • Kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 25 milligram (mg) eenmaal daags, 's avonds. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 5 tot 9 mg per kilogram (kg) lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor aanvallen (op zichzelf genomen):
  • Qudexy®:
  • Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder: in eerste instantie 50 milligram (mg) eenmaal daags. Uw arts kan de dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen van 2 tot 10 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is gewoonlijk 25 mg eenmaal daags, ‘s avonds. Uw arts kan de dosis verhogen indien nodig en verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Trokendi™:
  • Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder: in eerste instantie 50 milligram (mg) eenmaal per dag. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 10 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor migrainehoofdpijn:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: aanvankelijk 25 milligram (mg ) een keer per dag. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvormen (capsules of tabletten):
  • Voor toevallen (ingenomen met andere medicijnen):
  • Volwassenen en kinderen van 17 jaar en ouder: in eerste instantie 25 of 50 milligram (mg) eenmaal daags. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen van 2 tot 16 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door de arts van uw kind. De startdosis is gewoonlijk 25 milligram (mg) eenmaal daags, ‘s avonds. De arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor aanvallen (alleen genomen):
  • Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder: in eerste instantie 50 milligram (mg) per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen van 2 tot 9 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door de arts van uw kind. De startdosis is gewoonlijk 25 mg eenmaal daags ‘s avonds. De arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 250 tot 400 mg per dag.
  • Met een gewicht van meer dan 38 kilogram (kg): 250 tot 400 mg per dag, verdeeld over 2 doses.
  • Met een gewicht van 32 tot 38 kg – 250 tot 350 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • Met een gewicht van 23 tot 31 kg – 200 tot 350 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • Met een gewicht van 12 tot 22 kg: 200 tot 300 mg per dag, verdeeld over 2 doses.
  • Met een gewicht van 11 kg of minder: 150 tot 250 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • >
  • Kinderen jonger dan 2 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor migrainehoofdpijn:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 25 milligram (mg) eenmaal daags, 's avonds. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvormen (oplossing):
  • Voor aanvallen (ingenomen met andere medicijnen):
  • Volwassenen en kinderen van 17 jaar en ouder: in eerste instantie 25 of 50 milligram (mg) eenmaal daags. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen van 2 tot 16 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door de arts van uw kind. De startdosis is gewoonlijk 25 milligram (mg) eenmaal daags, ‘s avonds. De arts kan de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor aanvallen (alleen genomen):
  • Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder: in eerste instantie 50 milligram (mg) per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen van 2 tot 9 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door de arts van uw kind. De startdosis is gewoonlijk 25 mg eenmaal daags ‘s avonds. De arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 250 tot 400 mg per dag.
  • Met een gewicht van meer dan 38 kilogram (kg): 250 tot 400 mg per dag, verdeeld over 2 doses.
  • Met een gewicht van 32 tot 38 kg – 250 tot 350 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • Met een gewicht van 23 tot 31 kg – 200 tot 350 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • Met een gewicht van 12 tot 22 kg: 200 tot 300 mg per dag, verdeeld over 2 doses.
  • Met een gewicht van 11 kg of minder: 150 tot 250 mg per dag, ingenomen in 2 verdeelde doses.
  • >
  • Kinderen jonger dan 2 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor migrainehoofdpijn:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 25 milligram (mg) eenmaal daags, 's avonds. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

    Als uw volgende normale dosis Topamax®-capsule of -tablet of Eprontia™-drank binnen 6 uur verwacht wordt, wacht dan tot dat moment voordat u het geneesmiddel gebruikt en sla de gemiste dosis over.

    Als u meer dan 1 dosis Topamax® capsule of tablet of Eprontia™ orale oplossing heeft gemist, neem dan contact op met uw arts voor instructies over hoe u de behandeling opnieuw kunt starten.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u U dient alle geneesmiddelen die u niet gebruikt weg te gooien.

    Gooi ongebruikte Eprontia™ drank weg 60 dagen na eerste opening.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken de voortgang van u of uw kind controleert om te zien of het geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Anticonceptiepillen die oestrogeen bevatten, werken mogelijk niet goed als u ze samen met topiramaat gebruikt. Om te voorkomen dat u zwanger wordt, dient u samen met uw anticonceptiepil een aanvullende vorm van anticonceptie (bijvoorbeeld condooms, zaaddodend middel) te gebruiken. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

    Dit geneesmiddel kan veranderingen in het gezichtsvermogen, onhandigheid of onvastheid, duizeligheid, slaperigheid of problemen met denken of spreken veroorzaken. Zorg ervoor dat u weet hoe u of uw kind op dit geneesmiddel reageert voordat u autorijdt, machines bedient, op hoge plaatsen klimt, zwemt of iets anders doet dat gevaarlijk kan zijn als u niet alert of goed gecoördineerd bent of niet kunt nadenken of goed zien.

    Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt met alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden. Het gebruik van alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden met topiramaat kan de bijwerkingen van dit geneesmiddel verergeren, zoals duizeligheid, slechte concentratie, slaperigheid, ongewone dromen en slaapproblemen. Enkele voorbeelden van geneesmiddelen die het CZS beïnvloeden zijn antihistaminica of medicijnen tegen allergieën of verkoudheid, sedativa, kalmerende middelen of slaapmiddelen, medicijnen tegen depressie, medicijnen tegen angst, voorgeschreven pijnmedicijnen of verdovende middelen, medicijnen tegen aandachtstekort- en hyperactiviteitsstoornis, medicijnen tegen epilepsieaanvallen. of barbituraten, spierverslappers of anesthetica, waaronder sommige tandheelkundige anesthetica.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind veranderingen in het gezichtsvermogen of pijn rond de ogen ervaart tijdens en na de behandeling met dit geneesmiddel. Het kan zijn dat uw arts wil dat uw ogen worden gecontroleerd door een oogarts.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat u minder gaat zweten, waardoor uw lichaamstemperatuur stijgt. Wees extra voorzichtig om niet oververhit te raken tijdens het sporten of bij warm weer met dit geneesmiddel. Oververhitting kan leiden tot een hitteberoerte en hete baden of sauna's kunnen u duizelig of flauw doen voelen.

    Topiramaat kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of geïrriteerd raken of ander abnormaal gedrag vertonen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen zelfmoordgedachten en -neigingen krijgen, of depressiever worden. Zorg ervoor dat de arts weet of u moeite heeft met slapen, snel van streek raakt, veel meer energie heeft of roekeloos begint te handelen. Vertel het uw arts ook als u plotselinge of sterke gevoelens heeft, zoals zenuwachtig, boos, rusteloos, gewelddadig of bang. Als u, uw kind of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan misselijkheid, spiertrillingen, ademhalingsproblemen, eetproblemen, een snelle hartslag, rusteloosheid en maagpijn veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u of uw kind een van deze symptomen heeft. Het kan zijn dat u een ernstige aandoening heeft die metabole acidose wordt genoemd (te veel zuur in het bloed).

    Dit geneesmiddel kan de botdichtheid verminderen, waardoor uw botten zwak kunnen worden. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

    Dit geneesmiddel kan een langzame groei veroorzaken. Bij kinderen moet de arts de lengte en het gewicht bijhouden om er zeker van te zijn dat het kind goed groeit.

    Stop niet plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u plotseling stopt met het geneesmiddel, kunnen uw aanvallen terugkeren of vaker optreden. Het kan zijn dat uw arts wil dat u of uw kind de hoeveelheid die u gebruikt geleidelijk afbouwt voordat u er helemaal mee stopt.

    Ernstige huidreacties (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) kunnen optreden bij Topamax® en Eprontia™. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, keelpijn, zweren zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte bij gebruik van dit geneesmiddel.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van ongewone slaperigheid, saaiheid, vermoeidheid, zwakte, gevoelens van traagheid, mentale depressie of angst, nachtmerries of ongewoon levendige dromen, of braken. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die hyperammoniëmische encefalopathie wordt genoemd.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind plotselinge rugpijn, maagpijn, pijn tijdens het urineren of bloederige of donkere urine heeft. Dit kunnen symptomen zijn van nierstenen.

    Vertel het uw arts als de huid van u of uw kind branderig, kriebelend of jeukend aanvoelt, of als u last heeft van gevoelloosheid, prikkelingen, tintelingen of een tintelend gevoel na het gebruik van topiramaat.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden