QuilliChew ER
일반적인 이름: Methylphenidate Hydrochloride
복용 형태: 경구 서방성 츄어블 정제
약물 종류:
중추신경계 자극제
사용법 QuilliChew ER
QuilliChew ER은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료에 사용되는 씹어먹는 서방형 정제입니다. 정제는 체리 맛이 나며 매일 아침 복용됩니다. 여기에는 중추신경계 자극제인 메틸페니데이트 염산염이 포함되어 있습니다.
QuilliChew ER 및 기타 메틸페니데이트 함유 약물이 ADHD 환자에게 어떻게 작용하는지는 정확히 알려져 있지 않지만 특히 뇌의 활동을 증가시킵니다. 행동과 주의를 조절하는 데 도움이 되는 영역. 또한 뇌의 신경 세포(뉴런) 사이의 공간에서 재흡수되는 것을 방지하여 두 가지 화학적 메신저 또는 신경 전달 물질인 도파민과 노르아드레날린의 수준을 높이는 데 도움이 됩니다. ADHD 환자에게서는 낮은 수준의 이러한 화학적 메신저가 발견되었습니다.
QuilliChew ER과 같은 메틸페니데이트 함유 약물은 처방약을 남용하거나 남용하는 사람들의 표적이 될 수 있기 때문에 연방에서 통제하는 2등급 약물입니다. 길거리 마약. QuilliChew ER을 판매하거나 나눠주는 것은 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있으며 법에 위배됩니다.
QuilliChew ER은 2015년 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받았지만 최초의 메틸페니데이트 함유 약물은 몇 년 전인 1955년에 승인되었습니다.
QuilliChew ER 부작용
QuilliChew ER은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
QuilliChew ER의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
이 약의 부작용은 이것이 전부는 아닙니다.
부작용에 대한 의학적 조언은 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 QuilliChew ER
임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. QuilliChew ER이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.
임신 중에 이 약물에 노출된 여성을 위한 임신 등록이 있습니다. 등록의 목적은 QuilliChew ER에 노출된 여성과 아기의 건강에 대한 정보를 수집하는 것입니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 치료 중에 임신하게 되면 담당 의사에게 정신자극제 국립 임신 등록 등록에 대해 문의하십시오. 1-866-961-2388로 전화하여 등록하실 수 있습니다.
모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. QuilliChew ER은 모유로 전달됩니다. QuilliChew ER을 복용할 것인지 아니면 모유 수유를 할 것인지는 귀하와 담당 의사가 결정해야 합니다.
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사용하는 방법 QuilliChew ER
6세 이상 환자의 경우 권장 시작 용량은 QuilliChew ER 20mg을 1일 1회 아침에 경구 투여하는 것입니다. 복용량은 매주 10mg, 15mg 또는 20mg씩 증가하거나 감소할 수 있습니다. 60mg을 초과하는 일일 복용량은 권장되지 않습니다.
QuilliChew ER 투여에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.
경고
QuilliChew ER은 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
무감각, 통증, 피부색 변화 또는 민감증이 있거나 자녀에게 다음 증상이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 손가락이나 발가락의 온도.
이 약을 복용하는 동안 손가락이나 발가락에 설명할 수 없는 상처가 나타나는 징후가 있거나 자녀가 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? QuilliChew ER
처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 귀하 또는 귀하의 자녀가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
QuilliChew ER 및 일부 의약품은 다음과 상호작용할 수 있습니다. 서로 심각한 부작용을 일으키게 됩니다. 때로는 치료 중에 다른 약의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.
QuilliChew ER을 다른 약과 함께 복용할 수 있는지 여부는 담당 의료 서비스 제공자가 결정합니다.
특히 다음과 같은 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 또는 귀하의 자녀가 MAOI를 포함하여 우울증을 치료하기 위해 약을 복용하고 있습니다.
귀하 또는 귀하의 자녀가 복용하는 약에 대해 알아 두십시오. 귀하 또는 귀하의 자녀가 새로운 약을 받을 때 담당 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 약 목록을 보관하십시오.
귀하 또는 귀하의 자녀의 의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 치료 중에 새로운 약을 시작하지 마십시오. .
면책조항
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