Ranibizumab

Obecný název: Ranibizumab
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Ranibizumab

Ranibizumab se používá k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD). Susvimo™ se používá u pacientů, kteří reagovali na alespoň 2 injekce inhibitoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF). AMD je porucha sítnice oka, která způsobuje rozmazané vidění nebo slepotu. Ranibizumab působí tak, že mění množství krve, které se dostává do oka.

Ranibizumab se také používá k léčbě myopické choroidální neovaskularizace (mCNV).

Ranibizumab se používá k léčbě makulárního edému (otok zadní části oka) po okluzi retinální žíly (ucpaná krevní céva v oku). Používá se také u diabetických pacientů, kteří mají diabetický makulární edém (DME). Makulární edém může způsobit ztrátu zraku. Tento lék se také používá k léčbě diabetické retinopatie (oční potíže způsobené cukrovkou).

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Ranibizumab vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Slepota

krvavé oko

rozmazané vidění nebo ztráta zraku

snížené vidění nebo jiné změny vidění

narušené vnímání barev

závrať

dvojité vidění

suché oko

bolest očí

omdlévání

pocit, že máte něco v oku

svatozáře kolem světel

bolest hlavy

šeroslepota

příliš jasný vzhled světel

bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí

červené, bolavé oči

zarudnutí bílé části očí nebo vnitřní strany očních víček

zarudnutí, otok nebo svědění očního víčka

vidět záblesky nebo jiskry světla

vidět plovoucí skvrny před očima nebo závoj nebo závěs součást vidění

citlivost oka na světlo

slzení očí

tunelové vidění

slzení očí

Méně časté

Bolest nebo bolest těla

bolest nebo tlak na hrudi

zimnice

kašel

potíže nebo potíže s dýcháním

sucho v ústech

mdloby

rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep

celkový pocit nepohodlí nebo nemoci

překrvení hlavy

chrapot, ztráta hlasu nebo jiné změny hlasu

ztráta vědomí

bolesti svalů

bolest na hrudi, tříslech nebo nohou, zejména lýtek

bolestivé puchýře na trupu

bledá kůže

rýma nebo ucpaný nos

silná, náhlá bolest hlavy

třesavka

pomalé hojení ran

nesrozumitelná řeč

kýchání

bolest v krku

náhlá ztráta koordinace

náhlá, těžká slabost nebo necitlivost v paži nebo noze

pocení

problémy se spánkem

nevysvětlitelná ztráta hmotnosti

neobvyklá únava nebo slabost

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle způsobují nepotřebuje lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

potíže s pohybem střev (stolice)

potíže s pohybem

svalová ztuhlost

otoky nebo zarudnutí kloubů

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ranibizumab

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům ranibizumabu u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost ranibizumabu u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Problémy s krvácením nebo

Glaukom – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Oční infekce nebo

Otoky očí, aktivní – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

Související drogy

Jak používat Ranibizumab

Lucentis®: Oftalmolog (oční lékař) vám dá tento lék jako injekci do oka. Tento lék se obvykle podává jednou měsíčně (přibližně každých 28 dní). U některých pacientů může být podáván jednou za 3 měsíce po prvních 4 injekcích.

Susvimo™: Tento lék je implantát, který lékař zavede přes bílou část oka (skléru). Váš lékař bude implantát doplňovat každých 6 měsíců (alespoň každých 24 týdnů). Po obdržení implantátu nebo náplně a po odstranění implantátu vám lékař dá pokyny, kterými se řídit.

Tento lék by měl být dodáván s průvodcem medikace. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Varování

Váš oční lékař bude chtít kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách, zejména během prvních několika dnů po podání tohoto léku, aby se ujistil, že tento lék funguje správně, a zkontroloval nežádoucí účinky.

Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby a alespoň 12 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.

U tohoto léku se mohou vyskytnout závažné oční nebo zrakové problémy (např. oční infekce nebo krvácení, odchlípení sítnice, spojivkový váček, eroze nebo retrakce). Okamžitě se poraďte se svým očním lékařem, pokud vaše oko zčervená, je citlivé na světlo, bolí nebo slzí, nebo pokud máte krvácení z oka nebo výtok, máte pocit, že je něco v oku, nebo pokud se po několika dnech změní nebo ztratí zrak. dostáváte tento lék. Také informujte svého očního lékaře, pokud cítíte zvýšený tlak v oku.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se váš implantát posunul z místa. K nápravě tohoto pohybu možná budete potřebovat operaci.

S Susvimo™ může dojít k poškození přepážky implantátu (samotěsnící část, kam se podává ranibizumab k vyplnění implantátu). To může způsobit problémy, když obdržíte náhradní náplň pro váš implantát. Váš lékař může implantát vyjmout nebo změnit léčbu, pokud byl implantát poškozen.

Sdělte svému lékaři, že máte do oka implantovaný Susvimo™, než podstoupíte MRI.

Neřiďte ani nedělejte nic jiného, co by mohlo být nebezpečné, dokud nebude možné sundat oční štít a neuvidíte. Netřete ani se nedotýkejte oblasti oka, kde je implantát vložen. Nejprve si umyjte ruce, pokud se musíte dotknout oka.

Tento lék může zvýšit riziko krevních sraženin, srdečního infarktu nebo mrtvice. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest na hrudi, v tříslech nebo nohou, zejména lýtka, potíže nebo potíže s dýcháním, silnou, náhlou bolest hlavy, nezřetelnou řeč, náhlou ztrátu koordinace, náhlou, těžkou slabost nebo necitlivost vaše ruka nebo noha nebo změny vidění.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.