Ranibizumab

Nazwa ogólna: Ranibizumab
Klasa leku: Antyangiogenne środki okulistyczne

Użycie Ranibizumab

Ranibizumab stosuje się w leczeniu neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD). Susvimo™ stosuje się u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na co najmniej 2 wstrzyknięcia inhibitora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF). AMD to choroba siatkówki oka, która powoduje niewyraźne widzenie lub ślepotę. Ranibizumab działa poprzez zmianę ilości krwi docierającej do oka.

Ranibizumab stosuje się także w leczeniu krótkowzrocznej neowaskularyzacji naczyniówkowej (mCNV).

Ranibizumab stosuje się w leczeniu obrzęku plamki (obrzęku tylnej części oka) po niedrożności żyły siatkówkowej (zablokowanie naczynia krwionośnego w oku). Lek stosuje się także u pacjentów z cukrzycą i cukrzycowym obrzękiem plamki (DME). Obrzęk plamki może powodować utratę wzroku. Lek ten stosuje się także w leczeniu retinopatii cukrzycowej (choroba oczu spowodowana cukrzycą).

Ten lek może być podawany wyłącznie przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem.

Ranibizumab skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częściej

  • Ślepota
  • krwawione oko
  • niewyraźne widzenie lub utrata wzroku
  • pogorszenie widzenia lub inne zmiany w widzeniu
  • zaburzenia postrzegania kolorów
  • zawroty głowy
  • podwójne widzenie
  • suche oko
  • ból oka
  • omdlenie
  • uczucie, że coś dostało się do oka
  • aureola wokół świateł
  • ból głowy
  • ślepota nocna
  • zbyt jasne światło
  • ból lub tkliwość wokół oczu i kości policzkowych
  • zaczerwienienie, ból oczu
  • zaczerwienienie białych części oczu lub wewnętrznej strony powiek
  • zaczerwienienie, obrzęk lub swędzenie powiek
  • widzenie błysków lub iskier światła
  • widzenie pływających plam przed oczami lub welonu lub zasłony pojawiającej się na część wzroku
  • wrażliwość oka na światło
  • łzawienie oczu
  • widzenie tunelowe
  • łzawienie oczuRzadko

  • Bóle i bóle ciała
  • Ból lub ucisk w klatce piersiowej
  • Dreszcze
  • kaszel
  • trudności lub problemy z oddychaniem
  • suchość w ustach
  • omdlenie
  • szybkie, wolne lub nieregularne bicie serca
  • ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
  • przekrwienie głowy
  • chrypka, utrata głosu lub inne zmiany w głosie
  • utrata przytomności
  • bóle mięśni
  • ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek
  • bolesne pęcherze na tułowiu
  • blada skórakatar lub zatkany nos
  • silny, nagły ból głowy
  • dreszcze
  • powolne gojenie się ran
  • niewyraźna mowa
  • kichanie
  • ból gardła
  • nagła utrata koordynacji
  • nagłe, poważne osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi
  • pocenie się
  • problemy ze snem
  • niewyjaśniona utrata masy ciała
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
  • Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie występują nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

    Częstsze

  • Ból pleców
  • trudności z wypróżnieniem (stolcem)
  • trudności z poruszaniem się
  • sztywność mięśni
  • obrzęk lub zaczerwienienie stawów
  • U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

    Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Ranibizumab

    Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

    alergie

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

    Pediatryczne

    Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem ranibizumabu u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

    Geriatryczny

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność ranibizumabu u osób w podeszłym wieku.

    Karmienie piersią

    Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

    Interakcje z lekami

    Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

    Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

    Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

    Inne problemy medyczne

    Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

  • Problemy z krwawieniem lub
  • Jaskra — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.
  • Zakażenie oka lub
  • Obrzęk oka, aktywny — nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.
  • Powiąż narkotyki

    Jak używać Ranibizumab

    Lucentis®: Okulista (okulista) poda pacjentowi ten lek w postaci zastrzyku do oka. Lek ten podaje się zwykle raz w miesiącu (mniej więcej co 28 dni). U niektórych pacjentów lek można podawać raz na 3 miesiące po pierwszych 4 wstrzyknięciach.

    Susvimo™: Ten lek to implant wprowadzany przez lekarza przez białą część oka (twardówkę). Lekarz będzie uzupełniał implant co 6 miesięcy (co najmniej co 24 tygodnie). Lekarz przekaże pacjentowi instrukcje dotyczące postępowania po otrzymaniu implantu lub uzupełnienia oraz po usunięciu implantu.

    Do tego leku powinien być dołączony Przewodnik po lekach. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

    Pominięta dawka

    Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.

    Ostrzeżenia

    Twój lekarz okulista będzie chciał sprawdzać Twoje postępy podczas regularnych wizyt, zwłaszcza w ciągu pierwszych kilku dni po przyjęciu tego leku, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i sprawdzić, czy nie występują działania niepożądane.

    Przyjmowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji, aby zapobiec zajściu w ciążę w trakcie leczenia i przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania tego leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

    Poważne problemy z oczami lub wzrokiem (np. infekcja lub krwawienie oka, odwarstwienie siatkówki, pęcherzyk spojówkowy, nadżerka lub cofanie się) mogą wystąpić podczas stosowania tego leku. Należy natychmiast skontaktować się z okulistą, jeśli oko staje się zaczerwienione, wrażliwe na światło, bolesne lub łzawiące, lub jeśli występuje krwawienie lub wydzielina z oka, uczucie, że coś jest w oku, lub zmiana lub utrata wzroku kilka dni później otrzymujesz ten lek. Należy również powiedzieć lekarzowi okulistycznemu, jeśli odczuwa się zwiększone ciśnienie w oku.

    Jeśli implant przesunął się z miejsca, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi. Może być konieczna operacja, aby skorygować ten ruch.

    W przypadku stosowania Susvimo™ może wystąpić uszkodzenie przegrody implantu (samouszczelniającej się części, w której podaje się ranibizumab w celu wypełnienia implantu). Może to powodować problemy w przypadku otrzymania uzupełnienia do implantu. Lekarz może usunąć implant lub zmienić leczenie, jeśli implant został uszkodzony.

    Przed wykonaniem rezonansu magnetycznego należy poinformować lekarza o wszczepieniu oka Susvimo™.

    Nie prowadź pojazdów ani nie rób niczego innego, co mogłoby być niebezpieczne, dopóki nie będziesz mógł zdjąć osłony oczu i widzieć. Nie należy pocierać ani dotykać okolicy oka, w miejscu wprowadzenia implantu. Jeśli musisz dotknąć oka, najpierw umyj ręce.

    Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, zawału serca lub udaru mózgu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek, trudności lub trudności w oddychaniu, silny, nagły ból głowy, niewyraźną mowę, nagłą utratę koordynacji, nagłe, poważne osłabienie lub drętwienie rękę lub nogę albo zmiany widzenia.

    Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe