Ranibizumab ophthalmic

Obecný název: Ranibizumab (ophthalmic)
léková forma: intravitreální roztok (10 mg/ml; 100 mg/ml; 6 mg/ml; eqrn 10 mg/ml; eqrn 6 mg/ml; nuna 10 mg/ml)
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Ranibizumab ophthalmic

Oční Ranibizumab (pro oči) se používá u dospělých k léčbě „vlhké formy“ věkem podmíněné makulární degenerace. Ranibizumab se také používá u dospělých k léčbě otoku sítnice způsobeného cukrovkou nebo ucpání krevních cév.

Ranibizumab lze také použít u dospělých k léčbě diabetické retinopatie a myopie způsobené abnormálním růstem nových krevní cévy v sítnici.

Ranibizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Ranibizumab ophthalmic vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ranibizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zvýšenou bolest oka, otok nebo zarudnutí oka;

ztráta zraku, citlivost na světlo;

rozmazané vidění, vidění halo kolem světel;

pocit, že je něco uvnitř vaše oko;

výtok nebo slzení;

náhlé změny ve vašem vidění, vidění záblesků světla; nebo

vzhled "pavučiny" ve vašem zraku.

Běžné vedlejší účinky ranibizumabu mohou zahrnovat :

bolest očí;

citlivost na světlo;

"plovoucí" ve vašem vidění;

zvýšený tlak uvnitř oka; nebo

zarudnutí očí nebo krvavá skvrna na očním bělmu.

Toto není úplný seznam mohou se objevit vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ranibizumab ophthalmic

Neměli byste dostávat ranibizumab, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

otok, zarudnutí, bolest uvnitř očí nebo kolem nich; nebo

jakýkoli typ infekce ve vašich očích nebo kolem nich.

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

oční infekce;

odchlípení sítnice;

srdeční infarkt nebo mrtvice;

glaukom nebo jiný stav, který zvyšuje tlak uvnitř očí; nebo

užíval některé další léky, které mohou zvýšit riziko krvácení, jako je Warfarin, aspirin nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

Není známo, zda ranibizumab poškodí nenarozené dítě. Při užívání ranibizumabu a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při užívání ranibizumabu.

Související drogy

Jak používat Ranibizumab ophthalmic

Obvyklá dávka pro dospělé při makulární degeneraci:

0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) Použití: Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) )

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetické retinopatie:

-DME a diabetická retinopatie s DME: 0,3 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) -Makulární edém po RVO:0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) Použití: Diabetický makulární edém (DME); diabetická retinopatie s DME; makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO)

Obvyklá dávka pro dospělé u makulárního edému:

-DME a diabetická retinopatie s DME: 0,3 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) - Makulární edém po RVO: 0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) Použití: Diabetický makulární edém (DME); diabetická retinopatie s DME; makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO)

Varování

Neměli byste dostávat ranibizumab, pokud máte otok, zarudnutí, bolest uvnitř očí nebo jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.

Pokud máte, okamžitě kontaktujte svého lékaře. náhlé problémy se zrakem, bolest oka, zarudnutí, výtok nebo slzení v oku nebo pokud jsou vaše oči citlivější na světlo.

Co ovlivní další léky Ranibizumab ophthalmic

Léky používané v očích pravděpodobně nebudou ovlivněny jinými léky, které užíváte. Ale mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamínů a rostlinných produktů.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.