Rapamune

Nama generik: Sirolimus

Penggunaan Rapamune

Rapamune melemahkan sistem kekebalan tubuh Anda, untuk membantu mencegahnya "menolak" organ yang ditransplantasikan seperti ginjal. Penolakan organ terjadi ketika sistem kekebalan tubuh memperlakukan organ baru sebagai penyerang dan menyerangnya.

Rapamune adalah obat resep yang digunakan untuk mencegah penolakan (obat anti penolakan) pada orang berusia 13 tahun ke atas yang mengidap penyakit ini. menerima transplantasi ginjal. Penolakan terjadi ketika sistem kekebalan tubuh Anda mengenali organ baru tersebut sebagai ancaman “asing” dan menyerangnya. Rapamune digunakan dengan obat lain yang disebut siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), dan kortikosteroid.

Rapamune juga diberikan tanpa obat lain untuk mengobati kelainan paru langka yang disebut limfangioleiomyomatosis (LAM). LAM sebagian besar menyerang wanita usia subur. Kelainan ini kebanyakan terjadi pada wanita dan menyebabkan tumor paru-paru yang tidak bersifat kanker tetapi dapat mempengaruhi pernapasan.

Rapamune efek samping

Rapamune dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami perubahan kondisi mental, penurunan penglihatan, kelemahan pada satu sisi tubuh, atau masalah dalam berbicara atau berjalan. Gejala-gejala ini mungkin muncul secara bertahap dan memburuk dengan cepat.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Rapamune: gatal-gatal, ruam, atau kulit mengelupas; mengi, kesulitan bernapas, nyeri dada atau sesak; merasa seperti Anda akan pingsan; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

kemerahan, keluarnya cairan, atau penyembuhan yang lambat luka pada kulit;

lesi kulit baru, atau tahi lalat yang telah berubah ukuran atau warnanya;

pendarahan yang tidak biasa atau memar;

nyeri atau rasa tidak nyaman di dada secara tiba-tiba, batuk, sesak napas;

nyeri tekan di sekitar ginjal yang ditransplantasikan;

tanda-tanda infeksi - demam, menggigil, sariawan yang menyakitkan, luka pada kulit, gejala pilek atau flu, nyeri atau terbakar saat buang air kecil; atau

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, kelelahan yang tidak biasa, merasa pusing atau sesak napas, tangan dan kaki dingin.

Efek samping Rapamune yang umum meliputi:

demam, gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan;

sariawan;

mual, sakit perut, diare;

sakit kepala, nyeri otot;

nyeri dada;

pusing; atau

jerawat.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rapamune

Anda sebaiknya tidak menggunakan Rapamune jika Anda alergi terhadap sirolimus, atau jika Anda pernah menjalani transplantasi paru-paru atau transplantasi hati.

Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko dan manfaat penggunaan obat ini. Rapamune dapat memengaruhi sistem kekebalan Anda, dan dapat menyebabkan kelebihan produksi sel darah putih tertentu. Hal ini dapat menyebabkan kanker, infeksi otak parah yang menyebabkan kecacatan atau kematian, atau infeksi virus yang menyebabkan kegagalan transplantasi ginjal.

Untuk memastikan Rapamune aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

kolesterol tinggi atau trigliserida;

sitomegalovirus (CMV);

penyakit hati; atau

riwayat keluarga yang mengidap kanker kulit (melanoma).

Jangan gunakan Rapamune jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda meminum obat ini, dan setidaknya 12 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Anda sebaiknya tidak menyusui saat menggunakan obat ini.

Rapamune tidak boleh diberikan kepada anak di bawah usia 13 tahun.

Cara Penggunaan Rapamune

Dosis Rapamune Dewasa Biasa untuk Transplantasi Organ -- Profilaksis Penolakan:

UNTUK PASIEN DENGAN RISIKO IMUNOLOGIS RENDAH SAMPAI SEDANG: Dosis berdasarkan berat badan: -Kurang dari 40 kg: Dosis muatan: 3 mg/m2 pada hari ke-1 Pemeliharaan: 1 mg/m2 sekali sehari -Lebih dari atau sama dengan 40 kg: Dosis muatan: 6 mg per oral pada hari ke-1 Pemeliharaan: 2 mg per oral sekali sehari PADA PASIEN DENGAN RISIKO IMUNOLOGIS TINGGI ( didefinisikan sebagai penerima transplantasi kulit hitam dan/atau penerima transplantasi ginjal berulang yang kehilangan allograft sebelumnya karena alasan imunologis dan/atau pasien dengan antibodi reaktif panel tinggi [PRA; tingkat puncak PRA lebih besar dari 80%]): -Untuk pasien yang menerima sirolimus dengan siklosporin : Dosis Pemuatan: Hingga 15 mg pada hari pertama pasca transplantasi Dosis Pemeliharaan: Mulai hari ke-2, dosis pemeliharaan awal sebesar 5 mg/hari harus diberikan. Tingkat terendah harus dicapai antara hari ke 5 dan 7, dan dosis harian sirolimus harus disesuaikan setelahnya. -Terapi induksi antibodi dapat digunakan. Komentar: -Direkomendasikan agar sirolimus ini digunakan dalam rejimen dengan siklosporin dan kortikosteroid. -Sirolimus harus diminum secara konsisten dengan atau tanpa makanan. -Setelah dosis pemeliharaan sirolimus disesuaikan, pasien harus melanjutkan dosis pemeliharaan baru setidaknya selama 7 hingga 14 hari sebelum penyesuaian dosis lebih lanjut dengan pemantauan konsentrasi. TERAPI PEMELIHARAAN SETELAH PENARIKAN CYCLOSPORINE: -Penghentian siklosporin tidak dianjurkan pada pasien dengan risiko imunologi tinggi. Setelah 2 sampai 4 bulan terapi kombinasi, penghentian siklosporin dapat dipertimbangkan pada pasien dengan risiko rendah hingga sedang. Siklosporin harus dihentikan selama 4 sampai 8 minggu, dan peningkatan dosis sirolimus yang diperlukan (hingga 4 kali lipat) harus diantisipasi karena penghapusan penghambatan metabolik oleh siklosporin dan untuk mempertahankan efek imunosupresif yang memadai. -Konsentrasi target yang disesuaikan dosis biasanya 16 hingga 24 ng/mL untuk tahun pertama pasca transplantasi dan 12 hingga 20 ng/mL setelahnya (diukur dengan metodologi kromatografi).

Dosis Dewasa Biasa Rapamune untuk Limfangioleiomiomatosis Paru:

-Dosis awal: 2 mg/hari -Konsentrasi melalui darah lengkap Sirolimus harus diukur dalam 10 hingga 20 hari, dengan penyesuaian dosis untuk mempertahankan konsentrasi antara 5 dan 15 ng/mL. Komentar: -Obat ini harus diminum secara konsisten dengan atau tanpa makanan.

Dosis Rapamune Pediatrik Biasa untuk Transplantasi Organ -- Profilaksis Penolakan:

UNTUK PASIEN PADA RISIKO IMUNOLOGIS RENDAH SAMPAI SEDANG: Lebih dari atau sama dengan 13 tahun: Dosis berdasarkan berat badan: -Kurang dari 40 kg: Dosis muatan: 3 mg/m2 pada hari ke-1 Pemeliharaan: 1 mg/m2 sekali sehari -Lebih besar dari atau sama dengan 40 kg: Dosis awal: 6 mg per oral pada hari ke-1 Pemeliharaan: 2 mg per oral sekali sehari

Peringatan

Anda sebaiknya tidak menggunakan Rapamune jika Anda pernah menjalani transplantasi paru-paru atau transplantasi hati.

Rapamune dapat menyebabkan tubuh Anda memproduksi sel darah putih secara berlebihan. Hal ini dapat menyebabkan kanker, infeksi otak parah yang menyebabkan kecacatan atau kematian, atau infeksi virus yang menyebabkan kegagalan transplantasi ginjal.

Segera hubungi dokter jika Anda: demam, gejala flu , rasa terbakar saat buang air kecil, lesi kulit baru, perubahan kondisi mental, penurunan penglihatan, kelemahan pada satu sisi tubuh, masalah berbicara atau berjalan, atau nyeri di sekitar transplantasi.

Apa pengaruh obat lain Rapamune

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini. Banyak obat yang dapat berinteraksi dengan Rapamune, terutama:

Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

cyclosporine;

danazol;

St. John's wort;

tacrolimus;

obat penurun kolesterol;

obat antibiotik atau antijamur;

obat antivirus untuk mengobati HIV atau hepatitis C;

obat jantung atau tekanan darah ;

obat untuk mengurangi asam lambung atau mengobati maag; atau

obat kejang.

Daftar ini tidak lengkap dan banyak obat lain yang dapat berinteraksi dengan sirolimus. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.