Rapamune

Nama generik: Sirolimus

Penggunaan Rapamune

Rapamune melemahkan sistem imun badan anda, untuk membantu mengelakkannya daripada "menolak" organ yang dipindahkan seperti buah pinggang. Penolakan organ berlaku apabila sistem imun memperlakukan organ baru sebagai penceroboh dan menyerangnya.

Rapamune ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk mencegah penolakan (ubat anti-penolakan) pada orang berumur 13 tahun ke atas yang mempunyai menerima pemindahan buah pinggang. Penolakan adalah apabila sistem imun badan anda mengenali organ baru sebagai ancaman "asing" dan menyerangnya. Rapamune digunakan bersama ubat lain yang dipanggil cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), dan kortikosteroid.

Rapamune juga diberikan tanpa ubat lain untuk merawat gangguan paru-paru yang jarang dipanggil lymphangioleiomyomatosis (LAM). LAM menjejaskan kebanyakannya wanita dalam usia mengandung. Gangguan ini kebanyakannya berlaku pada wanita dan menyebabkan tumor paru-paru yang bukan kanser tetapi boleh menjejaskan pernafasan.

Rapamune kesan sampingan

Rapamune boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sebarang perubahan dalam keadaan mental anda, penurunan penglihatan, kelemahan pada sebelah badan anda, atau masalah dengan pertuturan atau berjalan. Gejala-gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Rapamune: gatal-gatal, ruam atau kulit mengelupas; berdehit, kesukaran bernafas, sakit dada atau sesak; rasa seperti anda mungkin pengsan; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

kemerahan, meleleh atau penyembuhan perlahan luka kulit;

luka kulit baru, atau tahi lalat yang telah berubah saiz atau warna;

pendarahan yang luar biasa atau lebam;

sakit dada secara tiba-tiba atau ketidakselesaan, batuk, rasa sesak nafas;

kelembutan di sekitar buah pinggang yang dipindahkan;

tanda jangkitan - demam, menggigil, luka mulut yang menyakitkan, kudis kulit, simptom selsema atau selesema, sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil; atau

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, keletihan luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk.

Kesan sampingan biasa Rapamune mungkin termasuk:

demam, gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak;

sakit mulut;

loya, sakit perut, cirit-birit;

sakit kepala, sakit otot;

sakit dada;

pening; atau

jerawat.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Rapamune

Anda tidak boleh menggunakan Rapamune jika anda alah kepada sirolimus, atau jika anda pernah menjalani pemindahan paru-paru atau pemindahan hati.

Berbincang dengan doktor anda tentang risiko dan faedah menggunakan ubat ini. Rapamune boleh menjejaskan sistem imun anda dan boleh menyebabkan pengeluaran berlebihan sel darah putih tertentu. Ini boleh menyebabkan kanser, jangkitan otak yang teruk menyebabkan hilang upaya atau kematian, atau jangkitan virus yang menyebabkan kegagalan pemindahan buah pinggang.

Untuk memastikan Rapamune selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

kolesterol tinggi atau trigliserida;

cytomegalovirus (CMV);

penyakit hati; atau

sejarah keluarga barah kulit (melanoma).

Jangan gunakan Rapamune jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda mengambil ubat ini dan sekurang-kurangnya 12 minggu selepas dos terakhir anda.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini.

Rapamune tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak yang berumur kurang daripada 13 tahun.

Bagaimana nak guna Rapamune

Dos Rapamune Dewasa Biasa untuk Pemindahan Organ -- Profilaksis Penolakan:

UNTUK PESAKIT RISIKO IMUNOLOGI RENDAH HINGGA SEDERHANA: Dos mengikut berat badan: -Kurang daripada 40 kg: Memuatkan dos: 3 mg/m2 pada hari 1 Penyelenggaraan: 1 mg/m2 sekali sehari -Lebih besar daripada atau sama dengan 40 kg: Memuatkan dos: 6 mg secara lisan pada hari 1 Penyelenggaraan: 2 mg secara lisan sekali sehari PADA PESAKIT BERISIKO IMUNOLOGI TINGGI ( ditakrifkan sebagai penerima pemindahan kulit hitam dan/atau penerima pemindahan buah pinggang berulang yang kehilangan allograft sebelumnya atas sebab imunologi dan/atau pesakit dengan antibodi reaktif panel tinggi [PRA; tahap PRA puncak lebih besar daripada 80%]): -Untuk pesakit yang menerima sirolimus dengan siklosporin : Memuatkan Dos: Sehingga 15 mg pada hari pertama selepas pemindahan Dos Penyelenggaraan: Bermula pada hari ke-2, dos penyelenggaraan awal 5 mg/hari perlu diberikan. Tahap palung harus diperoleh antara hari 5 dan 7, dan dos harian sirolimus perlu diselaraskan selepas itu. -Terapi induksi antibodi boleh digunakan. Ulasan: -Adalah disyorkan bahawa sirolimus ini digunakan dalam rejimen dengan siklosporin dan kortikosteroid. -Sirolimus perlu diambil secara konsisten dengan atau tanpa makanan. -Setelah dos penyelenggaraan sirolimus diselaraskan, pesakit harus meneruskan dos penyelenggaraan baru selama sekurang-kurangnya 7 hingga 14 hari sebelum pelarasan dos selanjutnya dengan pemantauan kepekatan. TERAPI PENYELENGGARAAN SELEPAS PENARIKAN CYCLOSPORINE: -Pengeluaran Cyclosporine tidak digalakkan dalam pesakit berisiko tinggi imunologi. Selepas 2 hingga 4 bulan terapi gabungan, penarikan cyclosporine boleh dipertimbangkan dalam pesakit berisiko rendah hingga sederhana. Siklosporin harus dihentikan dalam tempoh 4 hingga 8 minggu, dan peningkatan yang diperlukan dalam dos sirolimus (sehingga 4 kali ganda) harus dijangkakan kerana penyingkiran perencatan metabolik oleh siklosporin dan untuk mengekalkan kesan imunosupresif yang mencukupi. -Kepekatan sasaran palung terlaras dos biasanya 16 hingga 24 ng/mL untuk tahun pertama selepas pemindahan dan 12 hingga 20 ng/mL selepas itu (diukur dengan kaedah kromatografi).

Dos Dewasa Biasa daripada Rapamune untuk Limfangioleiomyomatosis Pulmonari:

-Dos awal: 2 mg/hari -Kepekatan palung darah keseluruhan Sirolimus perlu diukur dalam 10 hingga 20 hari, dengan pelarasan dos untuk mengekalkan kepekatan antara 5 dan 15 ng/mL. Ulasan: -Ubat ini harus diambil secara konsisten dengan atau tanpa makanan.

Dos Pediatrik Biasa Rapamune untuk Pemindahan Organ -- Profilaksis Penolakan:

UNTUK PESAKIT PADA RISIKO IMUNOLOGI YANG RENDAH HINGGA SEDERHANA: Lebih daripada atau sama dengan 13 tahun: Dos mengikut berat badan: -Kurang daripada 40 kg: Memuatkan dos: 3 mg/m2 pada hari 1 Penyelenggaraan: 1 mg/m2 sekali sehari -Lebih daripada atau bersamaan dengan 40 kg: Memuatkan dos: 6 mg secara lisan pada hari 1 Penyelenggaraan: 2 mg secara lisan sekali sehari

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Rapamune jika anda pernah menjalani pemindahan paru-paru atau pemindahan hati.

Rapamune boleh menyebabkan badan anda mengeluarkan sel darah putih yang berlebihan. Ini boleh menyebabkan kanser, jangkitan otak yang teruk menyebabkan hilang upaya atau kematian, atau jangkitan virus yang menyebabkan kegagalan pemindahan buah pinggang.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami: demam, simptom selesema , terbakar apabila anda membuang air kecil, lesi kulit baru, sebarang perubahan dalam keadaan mental anda, penglihatan yang berkurangan, kelemahan pada sebelah badan anda, masalah dengan pertuturan atau berjalan atau sakit di sekitar pemindahan anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Rapamune

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh berinteraksi dengan Rapamune, terutamanya:

Bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

cyclosporine;

danazol;

St. John's wort;

tacrolimus;

ubat penurun kolesterol;

ubat antibiotik atau antikulat;

ubat antivirus untuk merawat HIV atau hepatitis C;

ubat jantung atau tekanan darah ;

ubat untuk mengurangkan asid perut atau merawat ulser; atau

ubat sawan.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak Ubat lain mungkin berinteraksi dengan sirolimus. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.