Raptiva

Gattungsbezeichnung: Efalizumab
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Raptiva

Raptiva ist eine künstliche Form eines Proteins, das menschlichen Antikörpern ähnelt. Efalizumab zielt darauf ab, nur bestimmte Zellen im Körper anzugreifen und zu zerstören. Dies kann dazu beitragen, gesunde Zellen vor Schäden zu schützen.

Raptiva wird zur Behandlung von Plaque-Psoriasis (erhabene, silbrige Hautschuppung) bei Erwachsenen angewendet.

Raptiva kann auch für andere Zwecke eingesetzt werden Zwecke, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Raptiva Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Raptiva bemerken: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, wie zum Beispiel:

Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Grippesymptome, leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten), Appetitlosigkeit oder wunde Stellen im Mund;

Anzeichen einer Hautinfektion, wie Rötung, Empfindlichkeit und Schwellung;

blasse oder gelbliche Haut, dunkel gefärbter Urin, Verwirrtheit oder Schwäche;

Veränderung Ihres Geisteszustandes, Probleme beim Sprechen oder Gehen, verminderte Sehkraft (diese Symptome können auftreten). beginnen allmählich und verschlimmern sich schnell);

Husten mit gelbem oder grünem Schleim, stechender Brustschmerz oder Engegefühl, pfeifende Atmung, Atembeschwerden;

Nackensteifheit, erhöhte Lichtempfindlichkeit, violette Flecken auf der Haut und/oder Krampfanfälle (Krämpfe);

Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Füßen, das sich nach oben ausbreitet , Muskelschwäche im Gesicht; oder

Probleme mit Seh-, Sprach-, Schluck- oder Blasen- und Darmfunktionen.

Es können weniger schwerwiegende Nebenwirkungen von Raptiva auftreten Dazu gehören:

Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Übelkeit oder Erbrechen (insbesondere nach der ersten Dosis);

Rückenschmerzen;

Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung; oder

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Raptiva

Sie sollten Raptiva nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Efalizumab sind. Raptiva erhöht das Risiko einer schweren Infektion, einschließlich einer Virusinfektion des Gehirns, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Dieses Risiko ist höher, wenn Sie ein schwaches Immunsystem haben oder bestimmte Medikamente einnehmen.

Wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen leiden, benötigen Sie möglicherweise eine Dosisanpassung oder spezielle Tests, um dieses Medikament sicher anwenden zu können. Informieren Sie vor der Anwendung von Raptiva Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Folgendes vorliegt:

jede aktive oder chronische Infektion;

Arthritis; oder

ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente).

Sie sollten über alle Impfungen auf dem Laufenden sein, bevor Sie mit der Anwendung von Raptiva beginnen.

FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament für ein ungeborenes Kind schädlich ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Raptiva oder innerhalb von 6 Wochen nach Beendigung der Einnahme des Arzneimittels schwanger werden.

Ihr Name muss möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt werden, wenn Sie während der Anwendung von Raptiva schwanger werden. Der Zweck dieses Registers besteht darin, den Ausgang der Schwangerschaft und Entbindung zu verfolgen, um zu beurteilen, ob Raptiva Auswirkungen auf das Baby hatte.

Es ist nicht bekannt, ob Efalizumab in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Nehmen Sie dieses Medikament nicht ein, ohne Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie ein Baby stillen.

Die Behandlung mit Raptiva kann Ihr Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Raptiva

Verwenden Sie Raptiva genau nach Anweisung Ihres Arztes. Verwenden Sie es nicht in größeren Mengen oder länger als empfohlen. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett.

Diesem Medikament liegen Patientenanweisungen für die sichere und wirkSAMe Anwendung bei. Befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Raptiva wird als Injektion unter die Haut verabreicht. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder ein anderer Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion verabreichen. Möglicherweise wird Ihnen gezeigt, wie Sie Ihr Arzneimittel zu Hause injizieren. Injizieren Sie Raptiva nicht selbst, wenn Sie nicht vollständig wissen, wie Sie die Injektion verabreichen und gebrauchte Nadeln und Spritzen nicht ordnungsgemäß entsorgen.

Raptiva wird normalerweise einmal pro Woche verabreicht. Versuchen Sie, das Arzneimittel jede Woche am selben Tag anzuwenden.

Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie sich eine Injektion verabreichen, eine andere Stelle an Ihrem Bauch, Oberschenkel, Gesäß oder Oberarm. Ihr Arzt zeigt Ihnen die Stellen an Ihrem Körper, an denen Sie das Medikament sicher injizieren können. Injizieren Sie nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle.

Raptiva ist ein pulverförmiges Arzneimittel, das vor der Anwendung mit einer Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) gemischt werden muss. Wenn Sie die Injektionen zu Hause anwenden, stellen Sie sicher, dass Sie wissen, wie das Medikament richtig gemischt und gelagert wird.

Schütteln Sie das gemischte Medikament nicht. Durch kräftiges Schütteln kann die Mischung schäumen. Ziehen Sie Ihre Raptiva-Dosis erst dann in eine Spritze auf, wenn Sie bereit sind, sich selbst eine Injektion zu verabreichen. Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn es seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ein neues Rezept zu erhalten.

Jede Einwegflasche (Flasche) dieses Arzneimittels ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie die Durchstechflasche nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich nach der Injektion Ihrer Dosis noch etwas Arzneimittel darin befindet.

Verwenden Sie jede Einwegnadel nur einmal. Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem durchstichsicheren Behälter (fragen Sie Ihren Apotheker, wo Sie eine erhalten und wie Sie sie entsorgen können). Bewahren Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Ein oder zwei Tage nach der Einnahme Ihrer ersten Raptiva-Dosis können Übelkeit, Erbrechen, Muskelschmerzen und/oder Kopfschmerzen auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn diese Nebenwirkungen schwerwiegend werden.

Raptiva kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen, wodurch es für Sie leichter wird, aufgrund einer Verletzung zu bluten oder durch den Umgang mit anderen Erkrankten krank zu werden.

Während Ihrer Raptiva-Behandlung ist dies der Fall Es ist äußerst wichtig, dass Ihr Arzt Sie alle 3 bis 6 Monate untersucht, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine Anzeichen einer schweren Infektion auftreten. Verpassen Sie keine geplanten Arztbesuche.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn sich Ihre Symptome während der Anwendung von Raptiva nicht bessern oder sich verschlimmern. Ihre Psoriasis kann sich verschlimmern, wenn Sie die Anwendung von Raptiva aus irgendeinem Grund abbrechen. Ihr Arzt wird möglicherweise weitere Kontrollen durchführen, um sicherzustellen, dass sich Ihre Psoriasis nicht verschlimmert. Verpassen Sie keine Nachuntersuchungen.

Bewahren Sie Raptiva im Originalkarton lichtgeschützt im Kühlschrank auf. Nicht einfrieren. Wenn Sie Ihr Arzneimittel gemischt haben und es nicht sofort verwenden können, bewahren Sie die Mischung bei Raumtemperatur auf und verbrauchen Sie sie innerhalb von 8 Stunden. Stellen Sie sicher, dass die Mischung noch klar oder blassgelb ist und keine Partikel enthält.

Warnungen

Raptiva erhöht das Risiko schwerer Infektionen, einschließlich einer Virusinfektion des Gehirns, die zu Behinderung oder Tod führen kann. Dieses Risiko ist höher, wenn Sie ein schwaches Immunsystem haben oder bestimmte Medikamente einnehmen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen Symptome wie eine Veränderung Ihres Geisteszustands, Probleme beim Sprechen oder Gehen oder eine verminderte Sehkraft auftreten. Diese Symptome können allmählich auftreten und sich schnell verschlimmern.

Während Ihrer Raptiva-Behandlung ist es äußerst wichtig, dass Ihr Arzt Sie alle 3 bis 6 Monate untersucht, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine Anzeichen einer schweren Infektion auftreten. Verpassen Sie keine geplanten Arztbesuche. Sie sollten auch sofort Ihren Arzt anrufen, wenn bei Ihnen Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Grippesymptome, leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten), Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, wunde Stellen im Mund oder ungewöhnliche Symptome auftreten Schwäche.

Bevor Sie Raptiva anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über andere Psoriasis-Medikamente oder Phototherapie oder Medikamente, die Ihr Immunsystem schwächen, wie Krebsmedikamente, Steroide und Medikamente zur Verhinderung einer Abstoßung eines transplantierten Organs.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Raptiva

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über:

andere Psoriasis-Medikamente oder Phototherapie;

Medikamente die Ihr Immunsystem schwächen (z. B. Krebsmedikamente oder Steroide);

Cyclosporin (Neoral, Sandimmune, Gengraf);

Sirolimus (Rapamune), Tacrolimus (Prograf);

Basiliximab (Simulect), Muromonab-CD3 (Orthoclone);

Mycophenolatmofetil (Cellcept); oder

Azathioprin (Imuran), Leflunomid (Arava), Etanercept (Enbrel).

Diese Liste ist nicht vollständig und es kann andere Medikamente geben, die mit Raptiva interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente, die Sie einnehmen. Dazu gehören Vitamine, Mineralstoffe, Kräuterprodukte und Medikamente, die von anderen Ärzten verschrieben werden. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme eines neuen Medikaments, ohne es Ihrem Arzt mitzuteilen.

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