Raptiva

一般名： Efalizumab
薬物クラス: 選択的免疫抑制剤

の使用法 Raptiva

Raptiva は、ヒト抗体に似た人工のタンパク質です。エファリズマブは、体内の特定の細胞のみを標的にして破壊するように作られています。これは、健康な細胞を損傷から保護するのに役立つ可能性があります。

Raptiva は、成人の尋常性乾癬（皮膚が盛り上がって銀色に剥がれ落ちる）の治療に使用されます。

Raptiva は、他の目的にも使用できます。この医薬品ガイドに記載されていない目的。

Raptiva 副作用

Raptiva に対するアレルギー反応の兆候が見られる場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。次のような重篤な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

発熱、悪寒、喉の痛み、インフルエンザの症状、簡単な打撲傷や出血（鼻血、歯ぐきの出血）、食欲不振、口内炎、

発赤、圧痛、腫れなどの皮膚感染症の兆候。

皮膚の青白さまたは黄色、尿の色の濃さ、混乱または衰弱;

精神状態の変化、言語または歩行の問題、視力の低下（これらの症状は可能性があります）徐々に始まり、すぐに悪化します);

黄色または緑色の粘液を伴う咳、胸の刺すような痛みや圧迫感、喘鳴、呼吸困難;

首のこわばり、光に対する過敏症、皮膚の紫色の斑点、および/または発作（けいれん）;

足のしびれやチクチク感、および上方への広がり、顔の筋力低下。または

視覚、言語、嚥下、膀胱および腸の機能の問題。

それほど深刻ではない Raptiva の副作用が発生する可能性があります。以下が含まれます：

頭痛、筋肉痛、吐き気または嘔吐（特に最初の投与後）;

腰痛;

関節の痛み、こわばり、腫れ。または

手や足の腫れ。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Raptiva

エファリズマブにアレルギーがある場合は、Raptiva を使用しないでください。 Raptiva は、障害や死につながる可能性のある脳のウイルス感染など、重篤な感染症のリスクを高めます。免疫力が弱い場合、または特定の薬を服用している場合、このリスクはより高くなります。

特定の症状がある場合、この薬を安全に使用するために用量の調整や特別な検査が必要になる場合があります。以下に該当する場合は、Raptiva を使用する前に医師に相談してください。

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活動性または慢性感染症;

関節炎;または

免疫力の低下（病気または特定の薬の使用が原因）。

Raptiva の使用を開始する前に、すべての予防接種を受けておく必要があります。

FDA の妊娠カテゴリー C。この薬が胎児に有害かどうかは不明です。 Raptiva の使用中に妊娠した場合、または薬の使用を中止してから 6 週間以内に医師に伝えてください。

Raptiva の使用中に妊娠した場合、妊娠登録簿に名前を記載する必要がある場合があります。このレジストリの目的は、妊娠と出産の結果を追跡して、Raptiva が赤ちゃんに何らかの影響を与えたかどうかを評価することです。

エファリズマブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに授乳している場合は、医師に告げずにこの薬を服用しないでください。

Raptiva による治療は、特定の種類のがんを発症するリスクを高める可能性があります。個人のリスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Raptiva

Raptiva は医師の処方に従って正確に使用してください。推奨よりも大量に使用したり、長期間使用したりしないでください。処方箋ラベルの指示に従ってください。

この薬には、安全かつ効果的に使用するための患者向け説明書が付属しています。以下の指示に従ってください。ご質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。

Raptiva は皮下注射として投与されます。医師、看護師、その他の医療提供者がこの注射を行います。自宅で薬を注射する方法を説明することもできます。注射の仕方や使用済みの針や注射器の適切な処分方法を十分に理解していない場合は、Raptiva を自己注射しないでください。

Raptiva は通常、週に 1 回投与されます。毎週同じ日に薬を使用するようにしてください。

注射するたびに、腹部、太もも、お尻、または二の腕の異なる場所に使用してください。医療従事者は、安全に薬を注射できる身体の場所を教えてくれます。同じ場所に連続して 2 回注射しないでください。

ラプティバは粉末薬ですので、使用前に液体（希釈剤）と混合してください。自宅で注射を使用する場合は、薬の正しい混合方法と保管方法を必ず理解してください。

混合した薬を振らないでください。激しく振ると混合物が泡立つ可能性があります。注射の準備ができるまで、ラプティバの用量を注射器に引き込まないでください。薬剤が変色したり、粒子が入っている場合は使用しないでください。新しい処方箋については医師に連絡してください。

この薬の各使い捨てバイアル (ボトル) は 1 回限りの使用です。投与量の注射後にバイアル内に薬剤がまだ残っている場合でも、バイアルは 1 回使用したら捨ててください。

各使い捨て針は 1 回だけ使用してください。使用済みの針は、穴が開かない容器に捨ててください (どこで入手でき、どのように処分するかは薬剤師に尋ねてください)。この容器は子供やペットの手の届かないところに保管してください。

ラプティバを最初に使用してから 1 ～ 2 日後に、吐き気、嘔吐、筋肉痛、および/または頭痛が起こることがあります。これらの影響が深刻になった場合は、医師に連絡してください。

ラプティバは、体が感染症と戦うのを助ける血球を減少させるため、怪我による出血や、病気の人の近くにいることで病気になりやすくなります。

ラプティバの治療中は、 3 ～ 6 か月ごとに医師の診察を受け、重篤な感染症の兆候がないか確認することが非常に重要です。予定されている医師の診察を欠かさないでください。

Raptiva の使用中に症状が改善しない場合、または悪化した場合は医師に連絡してください。何らかの理由で Raptiva の使用を中止すると、乾癬が悪化する可能性があります。医師は、乾癬が悪化していないかどうかを確認するために検査を続けることを希望する場合があります。フォローアップ訪問をお見逃しなく。

Raptiva は元の箱に入れ、光を避けて冷蔵庫に保管してください。凍らせないでください。薬を混合してすぐに使用できない場合は、混合物を室温に保管し、8時間以内に使用してください。混合物が依然として透明または淡黄色であり、粒子が含まれていないことを確認してください。

警告

Raptiva は、障害や死につながる可能性のある脳のウイルス感染など、重篤な感染症のリスクを高めます。免疫力が弱い場合、または特定の薬を服用している場合、このリスクは高くなります。精神状態の変化、言語や歩行の問題、視力の低下などの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。これらの症状は徐々に始まり、急速に悪化する可能性があります。

ラプティバの治療中は、3 ～ 6 か月ごとに医師の診察を受け、重篤な感染症の兆候が見られないかどうかを確認することが非常に重要です。予定されている医師の診察を欠かさないようにしてください。また、発熱、悪寒、喉の痛み、インフルエンザの症状、簡単な打撲や出血（鼻血、歯ぐきの出血）、食欲不振、吐き気や嘔吐、口内炎、異常な症状などの感染症の兆候が現れた場合は、すぐに医師に連絡してください。

Raptiva を使用する前に、使用している他のすべての薬、特に他の乾癬治療薬や光線療法、または抗がん剤、ステロイド、拒絶反応を防ぐ薬などの免疫系を弱める薬について医師に伝えてください。移植された臓器の。

他の薬がどのような影響を与えるか Raptiva

使用している他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

他の乾癬の薬や光線療法;

薬免疫系を弱めるもの (抗がん剤やステロイドなど);

シクロスポリン (Neoral、Sandimmune、Gengraf);

シロリムス (Rapamune)、タクロリムス (Prograf);

バシリキシマブ (Simulect)、ムロモナブ CD3 (Orthoclone);

ミコフェノール酸モフェチル (Cellcept);または

アザチオプリン (イムラン)、レフルノミド (アラバ)、エタネルセプト (エンブレル)。

このリストは完全ではありませんまた、ラプティバと相互作用する可能性のある他の薬物も存在する可能性があります。あなたが使用しているすべての処方薬および市販薬について医師に伝えてください。これには、ビタミン、ミネラル、ハーブ製品、他の医師が処方した薬が含まれます。医師に告げずに新しい薬の使用を開始しないでください。

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