Raptiva

Generieke naam: Efalizumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Raptiva

Raptiva is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat lijkt op menselijke antilichamen. Efalizumab is gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen beschadiging te beschermen.

Raptiva wordt gebruikt voor de behandeling van plaque psoriasis (verhoogde, zilverachtige schilfering van de huid) bij volwassenen.

Raptiva kan ook voor andere doeleinden worden gebruikt. doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Raptiva bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische Reactie op Raptiva heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel. Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

tekenen van infectie zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, griepsymptomen, gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden (neusbloedingen, bloedend tandvlees), verlies van eetlust of zweertjes in de mond;

tekenen van een huidinfectie, zoals roodheid, gevoeligheid en zwelling;

bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine, verwarring of zwakte;

verandering in uw mentale toestand, problemen met spreken of lopen, verminderd gezichtsvermogen (deze symptomen kunnen begin geleidelijk en vererger snel);

hoest met geel of groen slijm, stekende pijn of benauwdheid op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen;

nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht, paarse vlekken op de huid en/of toevallen (convulsies);

gevoelloosheid of tintelend gevoel in uw voeten en zich naar boven uitbreidend spierzwakte in uw gezicht; of

problemen met zien, spreken, slikken of blaas- en darmfuncties.

Minder ernstige Raptiva-bijwerkingen kunnen omvatten:

hoofdpijn, spierpijn en misselijkheid of braken (vooral na de eerste dosis);

rugpijn;

gewrichtspijn, stijfheid of zwelling; of

zwelling in uw handen of voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Raptiva

U mag Raptiva niet gebruiken als u allergisch bent voor efalizumab. Raptiva verhoogt het risico op ernstige infecties, waaronder een virale infectie van de hersenen die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Dit risico is groter als u een zwak immuunsysteem heeft of bepaalde medicijnen krijgt.

Als u bepaalde aandoeningen heeft, heeft u mogelijk een dosisaanpassing of speciale tests nodig om dit medicijn veilig te kunnen gebruiken. Voordat u Raptiva gebruikt, vertel het uw arts als u:

elke actieve of chronische infectie;

artritis; of

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen).

U moet op de hoogte zijn van alle vaccinaties voordat u Raptiva gaat gebruiken.

FDA zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of dit medicijn schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger wordt terwijl u Raptiva gebruikt, of binnen 6 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van de medicatie.

Het is mogelijk dat uw naam in een zwangerschapsregister moet worden vermeld als u zwanger wordt terwijl u Raptiva gebruikt. Het doel van dit register is om de uitkomst van de zwangerschap en bevalling bij te houden en te beoordelen of Raptiva enig effect heeft gehad op de baby.

Het is niet bekend of efalizumab in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Gebruik dit medicijn niet zonder uw arts te informeren als u een baby borstvoeding geeft.

Behandeling met Raptiva kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen. Praat met uw arts over uw individuele risico.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Raptiva

Gebruik Raptiva precies zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik het niet in grotere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel.

Dit medicijn wordt geleverd met patiëntinstructies voor veilig en effectief gebruik. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Raptiva wordt toegediend als injectie onder de huid. Uw arts, verpleegkundige of andere zorgverlener zal u deze injectie geven. Het kan zijn dat u wordt getoond hoe u uw geneesmiddel thuis moet injecteren. Injecteer Raptiva niet zelf als u niet helemaal begrijpt hoe u de injectie moet toedienen en gooi gebruikte naalden en spuiten op de juiste manier weg.

Raptiva wordt gewoonlijk één keer per week gegeven. Probeer het geneesmiddel elke week op dezelfde dag te gebruiken.

Gebruik elke keer dat u uzelf een injectie geeft een andere plaats op uw buik, dij, billen of bovenarm. Uw zorgverlener wijst u de plekken op uw lichaam aan waar u de medicijnen veilig kunt inspuiten. Injecteer niet twee keer achter elkaar op dezelfde plaats.

Raptiva is een geneesmiddel in poedervorm dat moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) voordat het wordt gebruikt. Als u de injecties thuis gebruikt, zorg er dan voor dat u begrijpt hoe u de medicatie op de juiste manier mengt en bewaart.

Schud het gemengde geneesmiddel niet. Bij krachtig schudden kan het mengsel gaan schuimen. Trek uw Raptiva-dosis pas in een injectiespuit als u klaar bent om uzelf een injectie te geven. Gebruik het medicijn niet als het van kleur is veranderd of als er deeltjes in zitten. Bel uw arts voor een nieuw recept.

Elke injectieflacon (fles) van dit geneesmiddel voor eenmalig gebruik is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi de injectieflacon na één keer gebruik weg, zelfs als er nog wat geneesmiddel in zit na het injecteren van uw dosis.

Gebruik elke wegwerpnaald slechts één keer. Gooi gebruikte naalden weg in een prikvrije container (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Bewaar deze verpakking buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Een dag of twee na het gebruik van uw eerste dosis Raptiva kunt u last krijgen van misselijkheid, braken, spierpijn en/of hoofdpijn. Bel uw arts als deze effecten ernstig worden.

Raptiva kan de bloedcellen verlagen die uw lichaam helpen infecties te bestrijden, waardoor het gemakkelijker voor u wordt om te bloeden door een blessure of ziek te worden als u in de buurt bent van anderen die ziek zijn.

Tijdens uw Raptiva-behandeling is dit het geval Het is uiterst belangrijk dat uw arts u elke 3 tot 6 maanden controleert om er zeker van te zijn dat u geen tekenen van een ernstige infectie ontwikkelt. Mis geen enkel gepland bezoek aan uw arts.

Bel uw arts als uw symptomen niet verbeteren of als ze verergeren tijdens het gebruik van Raptiva. Uw psoriasis kan verergeren nadat u, om welke reden dan ook, stopt met het gebruik van Raptiva. Uw arts wil mogelijk blijven controleren of uw psoriasis niet verergert. Mis geen vervolgbezoeken.

Bewaar Raptiva in de originele doos in de koelkast, beschermd tegen licht. Niet bevriezen. Als u uw geneesmiddel heeft gemengd en het niet meteen kunt gebruiken, bewaar het mengsel dan op kamertemperatuur en gebruik het binnen 8 uur. Controleer of het mengsel nog steeds helder of lichtgeel is en geen deeltjes bevat.

Waarschuwingen

Raptiva verhoogt het risico op ernstige infecties, waaronder een virale infectie van de hersenen die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Dit risico is groter als u een zwak immuunsysteem heeft of bepaalde medicijnen krijgt. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals verandering in uw mentale toestand, problemen met spreken of lopen, of verminderd gezichtsvermogen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Tijdens uw behandeling met Raptiva is het uiterst belangrijk dat uw arts u elke 3 tot 6 maanden controleert om er zeker van te zijn dat u geen tekenen van een ernstige infectie ontwikkelt. Mis geen enkel gepland bezoek aan uw arts. U moet ook onmiddellijk uw arts raadplegen als u tekenen van een infectie krijgt, zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, griepsymptomen, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen (neusbloedingen, bloedend tandvlees), verlies van eetlust, misselijkheid en braken, zweertjes in de mond of ongewone zwakte.

Informeer uw arts voordat u Raptiva gebruikt over alle andere medicijnen die u gebruikt, vooral andere medicijnen tegen psoriasis of fototherapie, of medicijnen die uw immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting te voorkomen van een getransplanteerd orgaan.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Raptiva

Vertel uw arts over alle andere medicijnen die u gebruikt, vooral:

andere medicijnen tegen psoriasis of fototherapie;

medicijnen die uw immuunsysteem verzwakken (zoals medicijnen tegen kanker of steroïden);

cyclosporine (Neoral, Sandimmune, Gengraf);

sirolimus (Rapamune), tacrolimus (Prograf);

Basiliximab (Simulect), muromonab-CD3 (Orthoclone);

mycofenolaatmofetil (Cellcept); of

azathioprine (Imuran), Leflunomide (Arava), etanercept (Enbrel).

Deze lijst is niet compleet en er kunnen andere geneesmiddelen zijn die kunnen interageren met Raptiva. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen op recept en zelfzorgmedicijnen die u gebruikt. Dit omvat vitamines, mineralen, kruidenproducten en medicijnen die door andere artsen zijn voorgeschreven. Begin niet met het gebruik van een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.