Raptiva

Nazwa ogólna: Efalizumab
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Raptiva

Raptiva to sztuczna forma białka podobna do ludzkich przeciwciał. Efalizumab ma na celu namierzanie i niszczenie tylko niektórych komórek w organizmie. Może to pomóc w ochronie zdrowych komórek przed uszkodzeniem.

Raptiva jest stosowana w leczeniu łuszczycy plackowatej (wypukłego, srebrzystego łuszczenia się skóry) u dorosłych.

Raptiva może być również stosowana w innych przypadkach do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Raptiva skutki uboczne

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów reakcji alergicznej na lek Raptiva, należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią poważne działania niepożądane, takie jak:

objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, objawy grypy, łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła), utrata apetytu lub owrzodzenie jamy ustnej;

objawy infekcji skóry, takie jak zaczerwienienie, tkliwość i obrzęk;

blada lub pożółkła skóra, ciemny kolor moczu, splątanie lub osłabienie;

zmiana stanu psychicznego, problemy z mową lub chodzeniem, pogorszenie wzroku (objawy te mogą zaczynać stopniowo i szybko się pogarszać);

kaszel z żółtym lub zielonym śluzem, kłujący ból lub ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, problemy z oddychaniem;

sztywność szyi, zwiększona wrażliwość na światło, fioletowe plamy na skórze i/lub drgawki (drgawki);

uczucie drętwienia lub mrowienia stóp rozprzestrzeniające się ku górze osłabienie mięśni twarzy; lub

problemy ze wzrokiem, mową, połykaniem lub funkcjonowaniem pęcherza i jelit.

Mniej poważne skutki uboczne Raptiva mogą obejmują:

ból głowy, ból mięśni oraz nudności lub wymioty (szczególnie po pierwszej dawce);

ból pleców;

ból, sztywność lub obrzęk stawów; lub

obrzęk dłoni lub stóp.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Raptiva

Nie należy stosować leku Raptiva, jeśli pacjent ma uczulenie na efalizumab. Raptiva zwiększa ryzyko poważnych infekcji, w tym wirusowej infekcji mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Ryzyko to jest większe, jeśli masz słaby układ odpornościowy lub przyjmujesz określone leki.

Jeśli masz pewne schorzenia, może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalne testy, aby bezpiecznie stosować ten lek. Przed zastosowaniem leku Raptiva należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje:

jakiekolwiek aktywne lub przewlekłe zakażenie;

zapalenie stawów; lub

słaby układ odpornościowy (spowodowany chorobą lub stosowaniem niektórych leków).

Przed rozpoczęciem stosowania leku Raptiva należy zapoznać się ze wszystkimi szczepieniami.

Kategoria ciąży C FDA. Nie wiadomo, czy lek ten jest szkodliwy dla nienarodzonego dziecka. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie się w ciążę podczas stosowania leku Raptiva lub w ciągu 6 tygodni po zaprzestaniu stosowania leku.

W przypadku zajścia w ciążę w trakcie stosowania leku Raptiva może zaistnieć konieczność umieszczenia Twojego nazwiska w rejestrze ciąż. Celem tego rejestru jest śledzenie przebiegu ciąży i porodu w celu oceny, czy lek Raptiva miał jakikolwiek wpływ na dziecko.

Nie wiadomo, czy efalizumab przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Nie należy stosować tego leku bez poinformowania lekarza, jeśli karmisz dziecko piersią.

Leczenie lekiem Raptiva może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych typów nowotworów. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o indywidualnym ryzyku.

Powiąż narkotyki

Jak używać Raptiva

Stosuj lek Raptiva dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy go stosować w większych ilościach ani dłużej niż jest to zalecane. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty.

Ten lek jest dostarczany z instrukcjami dla pacjenta dotyczącymi bezpiecznego i skutecznego stosowania. Postępuj zgodnie z tymi wskazówkami. W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Raptiva podaje się we wstrzyknięciu podskórnym. Ten zastrzyk wykona lekarz, pielęgniarka lub inny pracownik służby zdrowia. Pacjent może zostać poinstruowany, jak wstrzykiwać lek w domu. Nie należy samodzielnie wstrzykiwać leku Raptiva, jeśli nie do końca rozumiesz, jak wykonać zastrzyk i prawidłowo utylizować zużyte igły i strzykawki.

Raptiva jest zwykle podawana raz w tygodniu. Staraj się stosować lek tego SAMego dnia każdego tygodnia.

Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, używaj innego miejsca na brzuchu, udzie, pośladkach lub ramieniu. Twój opiekun wskaże Ci miejsca na ciele, w których możesz bezpiecznie wstrzyknąć lek. Nie wstrzykiwać w to samo miejsce dwa razy z rzędu.

Raptiva to lek w proszku, który przed użyciem należy zmieszać z płynem (rozcieńczalnikiem). Jeśli używasz zastrzyków w domu, upewnij się, że wiesz, jak prawidłowo mieszać i przechowywać lek.

Nie wstrząsać zmieszanym lekiem. Silne wstrząsanie może spowodować spienienie mieszaniny. Nie pobierać dawki leku Raptiva do strzykawki, dopóki nie będziesz gotowy do samodzielnego wykonania zastrzyku. Nie stosować leku, jeśli zmienił kolor lub zawiera cząstki stałe. Zadzwoń do lekarza po nową receptę.

Każda fiolka (butelka) jednorazowego użytku tego leku jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Po jednokrotnym użyciu fiolkę należy wyrzucić, nawet jeśli po wstrzyknięciu dawki pozostało w niej trochę leku.

Każdej jednorazowej igły należy używać tylko raz. Zużyte igły należy wyrzucić do odpornego na przekłucie pojemnika (zapytaj farmaceutę, gdzie można je dostać i jak się ich pozbyć). Przechowuj pojemnik w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Dzień lub dwa po przyjęciu pierwszej dawki leku Raptiva mogą wystąpić nudności, wymioty, ból mięśni i (lub) ból głowy. Jeśli objawy te nasilą się, skontaktuj się z lekarzem.

Raptiva może zmniejszać liczbę krwinek, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje, ułatwiając krwawienie w wyniku urazu lub zachorowanie na skutek przebywania w towarzystwie innych chorych.

Podczas leczenia lekiem Raptiva konieczne jest niezwykle ważne, aby lekarz sprawdzał stan pacjenta co 3 do 6 miesięcy, aby upewnić się, że nie występują u niego żadne objawy poważnego zakażenia. Nie należy pomijać żadnych zaplanowanych wizyt u lekarza.

Zadzwoń do lekarza, jeśli objawy nie ustąpią lub jeśli podczas stosowania leku Raptiva nasilą się. Jeśli z jakiegokolwiek powodu przestaniesz stosować lek Raptiva, łuszczyca może się pogorszyć. Lekarz może zalecić dalsze kontrole, aby upewnić się, że łuszczyca nie uległa pogorszeniu. Nie pomijaj żadnych wizyt kontrolnych.

Przechowuj lek Raptiva w oryginalnym pudełku w lodówce, chroniąc przed światłem. Nie zamrażać. Jeżeli lek został zmieszany i nie można go natychmiast użyć, należy przechowywać mieszaninę w temperaturze pokojowej i zużyć w ciągu 8 godzin. Sprawdź, czy mieszanina jest nadal przezroczysta lub bladożółta i nie zawiera żadnych cząstek.

Ostrzeżenia

Raptiva zwiększa ryzyko poważnych infekcji, w tym wirusowej infekcji mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Ryzyko to jest większe u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym lub przyjmujących określone leki. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy, takie jak zmiana stanu psychicznego, problemy z mową lub chodzeniem lub pogorszenie wzroku. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.

W trakcie leczenia lekiem Raptiva niezwykle ważne jest, aby lekarz sprawdzał stan pacjenta co 3 do 6 miesięcy, aby upewnić się, że nie występują u niego żadne objawy poważnego zakażenia. Nie przegap żadnej zaplanowanej wizyty u lekarza. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, objawy grypy, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień (krwawienie z nosa, dziąseł), utrata apetytu, nudności i wymioty, owrzodzenie jamy ustnej lub nietypowe objawy osłabienie.

Przed zastosowaniem leku Raptiva należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza o innych lekach na łuszczycę, fototerapii lub lekach osłabiających układ odpornościowy, takich jak leki przeciwnowotworowe, sterydy i leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu.

Na jakie inne leki wpłyną Raptiva

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, a w szczególności o:

innych lekach na łuszczycę lub fototerapii;

lekach osłabiające układ odpornościowy (takie jak leki przeciwnowotworowe lub sterydy);

cyklosporyna (Neoral, Sandimmune, Gengraf);

sirolimus (Rapamune), takrolimus (Prograf);

bazyliksymab (Simulect), muromonab-CD3 (Orthoclone);

mykofenolan mofetylu (Cellcept); lub

azatiopryna (Imuran), leflunomid (Arava), etanercept (Enbrel).

Ta lista nie jest kompletna mogą też istnieć inne leki, które mogą wchodzić w interakcje z lekiem Raptiva. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach na receptę i bez recepty, których używasz. Obejmuje to witaminy, minerały, produkty ziołowe i leki przepisane przez innych lekarzy. Nie rozpoczynaj stosowania nowego leku bez konsultacji z lekarzem.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.