Rasburicase

Gattungsbezeichnung: Rasburicase
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (1,5 mg; 7,5 mg)
Medikamentenklasse: Antihyperurikämische Mittel

Benutzung von Rasburicase

Rasburicase wird zur Kontrolle des Harnsäurespiegels bei Erwachsenen und Kindern verwendet, die eine Krebsbehandlung gegen Leukämie, Lymphome und bestimmte Tumoren erhalten.

Rasburicase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Rasburicase Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Keuchen, Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie Ihre Betreuer oder rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

blasse oder gelbliche Haut, dunkel gefärbter Urin;

Wunden oder weiße Flecken in oder um Ihren Mund, Schwierigkeiten beim Schlucken oder Sprechen, trockener Mund, Mundgeruch, veränderter Geschmackssinn;

Fieber, Grippesymptome, schneller Herzschlag, schnelle und flache Atmung, Ohnmacht; oder

Anzeichen einer schwerwiegenden Bluterkrankung – blaue Haut oder Lippen, Kopfschmerzen, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Atembeschwerden, das Gefühl, ohnmächtig zu werden, Herzklopfen usw Flattern in Ihrer Brust.

Ihre Behandlung mit Rasburicase kann dauerhaft abgebrochen werden, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben.

Häufige Nebenwirkungen von Rasburicase kann Folgendes umfassen:

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;

Durchfall, Verstopfung;

Angst;

Kopfschmerzen;

abnormale Leberfunktionstests, verringerte Phosphatwerte ;

Halsschmerzen;

Fieber; oder

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rasburicase

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten, wenn:

Sie hatten nach der Einnahme von Rasburicase jemals eine allergische Reaktion oder Probleme mit den Blutzellen; oder

Sie haben einen Enzymmangel namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD).

Wenn Sie afrikanischer oder mediterraner Abstammung sind, führt Ihr Arzt möglicherweise Blutuntersuchungen durch, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine Erkrankungen vorliegen, die eine sichere Verabreichung von Rasburicase verhindern würden.

Rasburicase kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Rasburicase ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 1 Monat zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rasburicase

Übliche Erwachsenendosis bei Hyperurikämie infolge einer Chemotherapie:

0,2 mg/kg als 30-minütige IV-Infusion einmal täglich für bis zu 5 TageKommentare:-Über 5 Tage hinaus verwenden Tage oder die Verabreichung von mehr als einem Therapiezyklus wird nicht empfohlen. - Die genaue Dauer sollte auf einer angemessenen Überwachung des Harnsäurespiegels im Plasma und einer klinischen Beurteilung basieren. - Dieses Arzneimittel ist nur für einen einzigen Behandlungszyklus zugelassen. Verwendung: Für die Erstbehandlung des Plasma-Harnsäurespiegels bei Patienten mit Leukämie, Lymphom und soliden Tumoren, die eine Chemotherapie erhalten, bei der eine Tumorlyse und ein anschließender Anstieg des Plasma-Harnsäurespiegels zu erwarten sind.

Übliche pädiatrische Dosis für Hyperurikämie als Folge einer Chemotherapie:

0,2 mg/kg als 30-minütige IV-Infusion einmal täglich für bis zu 5 Tage. Kommentare: – Anwendung über 5 Tage hinaus oder Verabreichung von mehr als einem Therapiezyklus wird nicht empfohlen. - Die genaue Dauer sollte auf einer angemessenen Überwachung des Harnsäurespiegels im Plasma und einer klinischen Beurteilung basieren. - Dieses Medikament ist nur für einen einzigen Behandlungszyklus zugelassen. Verwendung: Für die anfängliche Behandlung des Plasma-Harnsäurespiegels bei Patienten mit Leukämie, Lymphom und bösartigen soliden Tumoren, die eine Chemotherapie erhalten, bei der eine Tumorlyse und ein anschließender Anstieg der Plasmaharnsäure zu erwarten ist

Warnungen

Sie sollten Rasburicase nicht erhalten, wenn Sie nach der Einnahme von Rasburicase jemals eine allergische Reaktion oder Probleme mit den Blutzellen hatten oder wenn Sie an einem genetisch bedingten Enzymmangel namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel leiden.

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Keuchen, Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie Ihre Betreuer oder rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer schwerwiegenden Bluterkrankung haben – bläuliche Haut oder Lippen, Kopfschmerzen, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Atembeschwerden, das Gefühl, ohnmächtig zu werden, Herzklopfen oder Flattern in der Brust.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Rasburicase

Andere Medikamente können sich auf Rasburicase auswirken, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.