Rasburicase

Nombre generico: Rasburicase
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (1,5 mg; 7,5 mg)
Clase de droga: Agentes antihiperuricémicos

Uso de Rasburicase

La rasburicasa se usa para controlar los niveles de ácido úrico en adultos y niños que reciben tratamiento contra el cáncer por leucemia, linfoma y ciertos tumores.

La rasburicasa también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Rasburicase efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, sarpullido; sibilancias, dolor y opresión en el pecho, dificultad para respirar; sensación de mareo; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos o llame a su médico de inmediato si tiene:

piel pálida o amarillenta, orina de color oscuro;

llagas o manchas blancas dentro o alrededor de la boca, dificultad para tragar o hablar, boca seca, mal aliento, alteración del sentido del gusto;

fiebre, síntomas de gripe, frecuencia cardíaca rápida, respiración rápida y superficial, desmayos; o

signos de un trastorno sanguíneo grave: piel o labios de color azul, dolor de cabeza, sensación de debilidad o cansancio, dificultad para respirar, sensación de que se puede desmayar, latidos cardíacos fuertes o aleteo en el pecho.

Su tratamiento con rasburicasa puede suspenderse permanentemente si tiene una reacción alérgica grave.

Efectos secundarios comunes de rasburicasa puede incluir:

náuseas, vómitos, dolor de estómago;

diarrea, estreñimiento;

ansiedad;

dolor de cabeza;

pruebas de función hepática anormales, niveles disminuidos de fosfato ;

dolor de garganta;

fiebre; o

hinchazón en las manos o los pies.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Rasburicase

No debe recibir este medicamento si:

alguna vez ha tenido una reacción alérgica o problemas con las células sanguíneas después de recibir rasburicasa; o

tienes una deficiencia enzimática llamada deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Si es de ascendencia africana o mediterránea, su médico puede realizarle análisis de sangre para asegurarse de que no tenga afecciones que le impidan recibir rasburicasa de manera segura.

La rasburicasa puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo e informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Rasburicase no está aprobado para su uso en menores de 1 mes.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Rasburicase

Dosis habitual en adultos para la hiperuricemia secundaria a la quimioterapia:

0,2 mg/kg en infusión intravenosa de 30 minutos una vez al día durante un máximo de 5 díasComentarios:-Usar más allá de 5 días o no se recomienda la administración de más de un ciclo de tratamiento. La duración exacta debe basarse en un control adecuado de los niveles de ácido úrico en plasma y en el juicio clínico. Este medicamento sólo está aprobado para un único ciclo de tratamiento. Uso: para el manejo inicial de los niveles de ácido úrico en plasma en pacientes con leucemia, linfoma y tumores malignos sólidos que reciben quimioterapia que se espera que produzca lisis tumoral y posterior elevación del ácido úrico en plasma.

Dosis pediátrica habitual para Hiperuricemia secundaria a quimioterapia:

0,2 mg/kg como infusión intravenosa de 30 minutos una vez al día durante hasta 5 díasComentarios:-Uso más allá de 5 días o administración de más de 1 ciclo de terapia no se recomienda. La duración exacta debe basarse en un control adecuado de los niveles de ácido úrico en plasma y en el juicio clínico. Este medicamento solo está aprobado para un único ciclo de tratamiento. Uso: Para el manejo inicial de los niveles de ácido úrico en plasma en pacientes con leucemia, linfoma y tumores malignos sólidos que reciben quimioterapia que se espera que produzca lisis tumoral y posterior elevación del ácido úrico en plasma

Advertencias

No debe recibir rasburicasa si alguna vez ha tenido una reacción alérgica o problemas con las células sanguíneas después de recibir rasburicasa, o si tiene una deficiencia genética de una enzima llamada deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; sibilancias, dolor y opresión en el pecho, dificultad para respirar; sensación de mareo; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos o llame a su médico de inmediato si tiene signos de un trastorno sanguíneo grave--piel de color azul o labios, dolor de cabeza, sensación de debilidad o cansancio, dificultad para respirar, sensación de que se va a desmayar, latidos fuertes del corazón o aleteo en el pecho.

¿Qué otras drogas afectarán? Rasburicase

Otros medicamentos pueden afectar la rasburicasa, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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