Rasburicase

Nom générique: Rasburicase
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (1,5 mg; 7,5 mg)
Classe de médicament : Agents antihyperuricémiques

L'utilisation de Rasburicase

La rasburicase est utilisée pour gérer les taux d'acide urique chez les adultes et les enfants recevant un traitement contre le cancer pour la leucémie, le lymphome et certaines tumeurs.

La rasburicase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Rasburicase Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, éruption cutanée ; respiration sifflante, douleur et oppression thoracique, respiration difficile ; se sentir étourdi; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez vos soignants ou appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

peau pâle ou jaunie, urine de couleur foncée ;

plaies ou taches blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, bouche sèche, mauvaise haleine, altération du sens du goût ;

fièvre, symptômes grippaux, rythme cardiaque rapide, respiration rapide et superficielle, évanouissement ; ou

des signes d'un trouble sanguin grave : peau ou lèvres bleues, maux de tête, sensation de faiblesse ou de fatigue, difficulté à respirer, sensation de perdre connaissance, battements de cœur rapides ou palpitant dans votre poitrine.

Votre traitement par rasburicase peut être arrêté définitivement si vous avez une réaction allergique grave.

Effets secondaires courants de la rasburicase peut inclure :

nausées, vomissements, douleurs à l'estomac ;

diarrhée, constipation ;

anxiété ;

maux de tête;

tests anormaux de la fonction hépatique, diminution des taux de phosphate ;

douleurs à la gorge;

fièvre; ou

un gonflement des mains ou des pieds.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Rasburicase

Vous ne devez pas recevoir ce médicament si :

vous avez déjà eu une réaction allergique ou des problèmes de cellules sanguines après avoir reçu de la rasburicase ; ou

vous souffrez d'un déficit enzymatique appelé déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Si vous êtes d'origine africaine ou méditerranéenne, votre médecin pourra effectuer des analyses de sang pour s'assurer que vous ne présentez pas de conditions qui vous empêcheraient de recevoir de la rasburicase en toute sécurité.

La rasburicase peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

L'utilisation de Rasburicase n'est pas approuvée par les personnes âgées de moins d'un mois.

Relier les médicaments

Comment utiliser Rasburicase

Dose habituelle chez l'adulte pour l'hyperuricémie secondaire à la chimiothérapie :

0,2 mg/kg en perfusion IV de 30 minutes, une fois par jour pendant 5 jours maximum. Commentaires : - Utilisation au-delà de 5 jours jours ou l'administration de plus d'un traitement n'est pas recommandée. La durée exacte doit être basée sur une surveillance adéquate des taux d'acide urique dans le plasma et sur un jugement clinique. Ce médicament n'est approuvé que pour un seul traitement. prise en charge initiale des taux plasmatiques d'acide urique chez les patients atteints de leucémie, de lymphome et de tumeurs malignes solides qui reçoivent une chimiothérapie susceptible d'entraîner une lyse tumorale et une élévation ultérieure du taux d'acide urique plasmatique.

Dose pédiatrique habituelle pour Hyperuricémie secondaire à la chimiothérapie :

0,2 mg/kg en perfusion IV de 30 minutes une fois par jour pendant 5 jours maximum. Commentaires : -Utilisation au-delà de 5 jours ou administration de plus d'un traitement n'est pas recommandé. - La durée exacte doit être basée sur une surveillance adéquate des taux d'acide urique dans le plasma et sur le jugement clinique. - Ce médicament n'est approuvé que pour un seul traitement. Utilisation : Pour la gestion initiale des taux plasmatiques d'acide urique chez les patients atteints de leucémie, de lymphome et de tumeurs malignes solides qui reçoivent une chimiothérapie susceptible d'entraîner une lyse tumorale et une élévation ultérieure de l'acide urique plasmatique

Avertissements

Vous ne devez pas recevoir de rasburicase si vous avez déjà eu une réaction allergique ou des problèmes de cellules sanguines après avoir reçu de la rasburicase, ou si vous présentez un déficit enzymatique génétique appelé déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration sifflante, douleur et oppression thoracique, respiration difficile ; se sentir étourdi; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez vos soignants ou appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'un trouble sanguin grave - peau de couleur bleue ou des lèvres, des maux de tête, une sensation de faiblesse ou de fatigue, des difficultés à respirer, l'impression que vous pourriez vous évanouir, des battements de cœur battants ou des battements de poitrine.

Quels autres médicaments affecteront Rasburicase

D'autres médicaments peuvent affecter la rasburicase, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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