Rasburicase

Nome generico: Rasburicase
Forma di dosaggio: polvere endovenosa per iniezione (1,5 mg; 7,5 mg)
Classe del farmaco: Agenti antiiperuricemici

Utilizzo di Rasburicase

Rasburicase è utilizzato per gestire i livelli di acido urico negli adulti e nei bambini sottoposti a cure contro il cancro per la leucemia, linfoma e alcuni tumori.

Rasburicase può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Rasburicase effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria, eruzione cutanea; respiro sibilante, dolore e senso di oppressione al petto, difficoltà di respirazione; sensazione di stordimento; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Informa chi si prende cura di te o chiama immediatamente il medico se hai:

pelle pallida o ingiallita, urina di colore scuro;

piaghe o macchie bianche dentro o intorno alla bocca, difficoltà a deglutire o parlare, secchezza delle fauci, alitosi, senso del gusto alterato;

febbre, sintomi influenzali, battito cardiaco accelerato, respiro rapido e superficiale, svenimento; o

segni di una grave malattia del sangue: pelle o labbra bluastre, mal di testa, sensazione di debolezza o stanchezza, difficoltà a respirare, sensazione di svenimento, battito cardiaco accelerato o svolazzanti nel petto.

Il trattamento con rasburicase può essere interrotto definitivamente se si verifica una reazione allergica grave.

Effetti indesiderati comuni di rasburicase può includere:

nausea, vomito, mal di stomaco;

diarrea, stitichezza;

ansia;

mal di testa;

test di funzionalità epatica anormali, diminuzione dei livelli di fosfato ;

dolore alla gola;

febbre; o

gonfiore alle mani o ai piedi.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Rasburicase

Non dovresti ricevere questo medicinale se:

ha mai avuto una reazione allergica o problemi alle cellule del sangue dopo aver ricevuto rasburicase; oppure

soffre di un deficit enzimatico chiamato deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).

Se sei di discendenza africana o mediterranea, il tuo medico può eseguire esami del sangue per assicurarti di non avere condizioni che ti impedirebbero di ricevere in sicurezza rasburicase.

Rasburicase può danneggiare il feto. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza e informi il medico se rimani incinta.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 2 settimane dopo l'ultima dose.

Rasburicase non è approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore a 1 mese.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Rasburicase

Dose abituale per adulti per l'iperuricemia secondaria alla chemioterapia:

0,2 mg/kg come infusione endovenosa di 30 minuti una volta al giorno per un massimo di 5 giorniCommenti:-Utilizzare oltre 5 giorni o la somministrazione di più di 1 ciclo di terapia non è raccomandata. La durata esatta deve essere basata su un adeguato monitoraggio dei livelli di acido urico nel plasma e sul giudizio clinico. Questo farmaco è approvato solo per un singolo ciclo di trattamento. Uso: per il gestione iniziale dei livelli di acido urico plasmatico in pazienti con leucemia, linfoma e tumori maligni solidi che ricevono chemioterapia che dovrebbe provocare lisi tumorale e conseguente aumento dell'acido urico plasmatico.

Dose pediatrica abituale per Iperuricemia secondaria alla chemioterapia:

0,2 mg/kg come infusione endovenosa di 30 minuti una volta al giorno per un massimo di 5 giorniCommenti:-Utilizzare oltre 5 giorni o somministrazione di più di 1 ciclo di terapia non è raccomandato. - La durata esatta deve essere basata su un adeguato monitoraggio dei livelli di acido urico nel plasma e sul giudizio clinico. - Questo farmaco è approvato solo per un singolo ciclo di trattamento. Uso: per la gestione iniziale dei livelli di acido urico plasmatico nei pazienti affetti da leucemia, linfoma e tumori maligni solidi sottoposti a chemioterapia che potrebbero provocare lisi tumorale e conseguente aumento dell'acido urico plasmatico

Avvertenze

Non dovresti ricevere rasburicase se hai mai avuto una reazione allergica o problemi alle cellule del sangue dopo aver ricevuto rasburicase, o se hai un deficit genetico di un enzima chiamato deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respiro sibilante, dolore toracico e senso di oppressione, respirazione difficile; sensazione di stordimento; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Informa chi si prende cura di te o chiama immediatamente il medico se hai segni di una grave malattia del sangue--pelle di colore blu o labbra, mal di testa, sensazione di debolezza o stanchezza, difficoltà a respirare, sensazione di svenimento, battito cardiaco accelerato o battito cardiaco accelerato.

Quali altri farmaci influenzeranno Rasburicase

Altri farmaci possono influenzare rasburicase, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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