Rasburicase

Nume generic: Rasburicase
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (1,5 mg; 7,5 mg)
Clasa de medicamente: Agenți antihiperuricemici

Utilizarea Rasburicase

Rasburicaza este utilizată pentru a gestiona nivelul acidului uric la adulți și copiii care primesc tratament pentru cancer pentru leucemie, limfom și anumite tumori.

Rasburicaza poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Rasburicase efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, erupție cutanată; respirație șuierătoare, durere și constrângere în piept, respirație dificilă; senzație de amețeală; umflarea feței, a buzelor, a limbii sau a gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau sunați imediat medicul dacă aveți:

pielea palidă sau îngălbenită, urină închisă la culoare;

răni sau pete albe în sau în jurul gurii, dificultăți de înghițire sau de vorbit, gură uscată, respirație urât mirositoare, simțul gustului alterat;

febră, simptome de gripă, ritm cardiac rapid, respirație rapidă și superficială, leșin; sau

semne ale unei tulburări grave de sânge - piele sau buzele de culoare albastră, dureri de cap, senzație de slăbiciune sau oboseală, dificultăți de respirație, senzație de că ați putea leșina, bătăi puternice ale inimii sau flutură în piept.

Tratamentul dumneavoastră cu rasburicase poate fi întrerupt definitiv dacă aveți o reacție alergică gravă.

Efecte secundare frecvente ale rasburicaza poate include:

greață, vărsături, dureri de stomac;

diaree, constipație;

anxietate;

durere de cap;

testări anormale ale funcției hepatice, scăderea nivelului de fosfat ;

durere în gât;

febră; sau

umflarea mâinilor sau a picioarelor.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Rasburicase

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă:

ați avut vreodată o reacție alergică sau probleme cu celulele sanguine după ce ați primit rasburicase; sau

aveți o deficiență enzimatică numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Dacă sunteți de origine africană sau mediteraneană, medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să primiți rasburicase în siguranță.

Rasburicaza poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Rasburicase nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 1 lună.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Rasburicase

Doza uzuală pentru adulți pentru hiperuricemie secundară chimioterapiei:

0,2 mg/kg sub formă de perfuzie IV de 30 de minute o dată pe zi timp de până la 5 zileComentarii:-Utilizare peste 5 zile sau administrarea a mai mult de 1 cură de terapie nu este recomandată-Durata exactă ar trebui să se bazeze pe monitorizarea adecvată a nivelurilor de acid uric în plasmă și pe raționamentul clinic.-Acest medicament este aprobat doar pentru un singur curs de tratament. Utilizare: Pentru managementul inițial al nivelurilor plasmatice de acid uric la pacienții cu leucemie, limfom și tumori maligne solide care primesc chimioterapie, care se așteaptă să aibă ca rezultat liza tumorii și creșterea ulterioară a acidului uric plasmatic.

Doza uzuală pentru copii. Hiperuricemie secundară chimioterapiei:

0,2 mg/kg sub formă de perfuzie IV de 30 de minute o dată pe zi timp de până la 5 zile Comentarii:-Utilizarea peste 5 zile sau administrarea a mai mult de 1 curs de terapie nu este recomandată.-Durata exactă ar trebui să se bazeze pe monitorizarea adecvată a nivelurilor de acid uric în plasmă și pe raționamentul clinic.-Acest medicament este aprobat doar pentru un singur curs de tratament.Utilizare: Pentru gestionarea inițială a nivelurilor plasmatice de acid uric la pacienți cu leucemie, limfom și tumori maligne solide, care primesc chimioterapie, se estimează că va duce la liza tumorii și creșterea ulterioară a acidului uric în plasmă

Avertizări

Nu trebuie să primiți rasburicase dacă ați avut vreodată o reacție alergică sau probleme cu celulele sanguine după ce ați primit rasburicăză sau dacă aveți o deficiență genetică a enzimei numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație șuierătoare, durere și constrângere în piept, respirație dificilă; senzație de amețeală; umflarea feței, a buzelor, a limbii sau a gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau sunați imediat medicul dacă aveți semne ale unei tulburări grave de sânge - piele de culoare albastră sau buze, dureri de cap, senzație de slăbiciune sau oboseală, dificultăți de respirație, senzație de că ați leșina, bătăi puternice ale inimii sau fluturații în piept.

Ce alte medicamente vor afecta Rasburicase

Alte medicamente pot afecta rasburicaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.