Ravulizumab

Generieke naam: Ravulizumab
Merknamen: Ultomiris
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (100 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Ravulizumab

Ravulizumab wordt gebruikt voor de behandeling van paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 1 maand.

Ravulizumab wordt ook gebruikt voor de behandeling van een zeldzame chronische bloedziekte die atypisch hemolytisch-uremisch syndroom wordt genoemd ( aHUS) bij volwassenen en kinderen van minstens 1 maand oud. ravulizumab is niet bedoeld voor gebruik bij de behandeling van HUS die verband houdt met shigatoxine E. coli.

Ravulizumab wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor de anti-acetylcholinereceptor (AChR)-antilichamen

Ravulizumab is alleen beschikbaar in het kader van een speciaal programma. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Ravulizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ravulizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich licht in het hoofd voelt of als u pijn op de borst, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

  • spierpijn met griepachtige symptomen;
  • koorts en huiduitslag;

  • koorts en hoofdpijn;
  • hoofdpijn en stijfheid in uw nek of rug;
  • hoofdpijn en misselijkheid of braken;
  • verwarring; of
  • uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht.
  • Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van gonorroe heeft , zoals:

  • pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;
  • pijn of zwelling van het genitale of rectale gebied;

    p>
  • ongebruikelijke vaginale bloedingen; of
  • vieze afscheiding uit de penis of vagina.
  • Als u stopt met het gebruik van ravulizumab, vertel dit dan aan uw arts als u last heeft van nieuwe of verergerende symptomen, zoals: vermoeidheid, verwarring, maagpijn, pijn op de borst, moeite met ademhalen of slikken, (bij mannen) problemen met het krijgen van een erectie, bloed in uw urine, een aanval of bewustzijnsverlies.

    Veel voorkomende bijwerkingen van ravulizumab kunnen zijn:

  • koorts;
  • hoge bloeddruk ;
  • diarree, misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn; of
  • symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.
  • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ravulizumab

    U mag niet worden behandeld met ravulizumab als u allergisch bent voor ravulizumab, als u een meningokokkeninfectie heeft (zoals meningitis of sepsis), of als u momenteel niet bent gevaccineerd tegen meningitis (tenzij de risico's van het uitstellen van de behandeling groter zijn dan de risico's van het ontwikkelen van meningitis).

    U moet minimaal 2 weken voordat u ravulizumab gaat gebruiken een vaccin krijgen ter bescherming tegen meningokokkeninfecties. Als uw kind wordt behandeld met ravulizumab, zorg er dan voor dat hij of zij is ingeënt tegen longontsteking en griep type B (Hib).

    Als u moet beginnen met het gebruik van ravulizumab voordat u wordt gevaccineerd, kunt u tijdens de eerste twee weken van de behandeling met ravulizumab een antibioticum krijgen.

    Vertel het uw arts als u onlangs symptomen van een infectie heeft gehad (koorts, koude rillingen of griepachtige symptomen).

    Vertel het uw arts als u zwanger bent. Het is niet bekend of ravulizumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Het hebben van PNH tijdens de zwangerschap kan echter complicaties bij de baby of de moeder veroorzaken, waaronder bloedstolsels, infecties, bloedingen, miskramen, voortijdige bevalling of overlijden. Het voordeel van de behandeling van PNH kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby of de moeder.

    Geef geen borstvoeding terwijl u ravulizumab gebruikt, en gedurende ten minste 8 maanden na uw laatste dosis.

    Niet goedgekeurd voor gebruik door iemand jonger dan 1 maand oud.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ravulizumab

    Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

    Als u een ander geneesmiddel heeft gebruikt, genaamd eculizumab (Soliris), moet u na uw laatste dosis eculizumab 2 weken wachten voordat u met de behandeling met ravulizumab begint.

    >

    Ravulizumab wordt door een zorgverlener in een ader geïnjecteerd. De eerste twee infusies worden gewoonlijk met een tussenpoos van 2 weken toegediend, gevolgd door een infusie eenmaal per 4 tot 8 weken.

    Na elke infusie wordt u minimaal 1 uur nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen een allergische reactie.

    Doseringen zijn gebaseerd op gewicht. Uw dosis kan veranderen als u aankomt of afvalt.

    U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan.

    Lees de patiëntveiligheidskaart over ernstige infecties en de symptomen waar u op moet letten. Houd deze kaart altijd bij u tijdens het gebruik van ravulizumab en gedurende ten minste 8 maanden na uw laatste dosis. Uw infectierisico kan enkele maanden aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van ravulizumab.

    Sommige mensen hebben mogelijk een verhoogd risico op gonorroe (een seksueel overdraagbare aandoening). Praat met uw arts over veilige manieren om te voorkomen dat u tijdens seks een infectie krijgt.

    Ravulizumab kan langdurige effecten op uw lichaam hebben, zelfs nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Als u PNH heeft en stopt met het gebruik van ravulizumab, kan het zijn dat uw arts uw voortgang gedurende ten minste 16 weken na uw laatste dosis moet controleren. Als u aHUS heeft en stopt met het gebruik van ravulizumab, kan het zijn dat uw arts u gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis moet controleren.

    Waarschuwingen

    U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, griepachtige verschijnselen, spierpijn, hoofdpijn, verwarring, nek- of rugstijfheid, braken, huiduitslag of uw ogen zijn gevoeliger voor licht.

    U moet bepaalde vaccinaties krijgen voordat u ravulizumab gaat gebruiken.

    Lees de patiëntveiligheidskaart over ernstige infecties en de symptomen waar u op moet letten. Houd deze kaart altijd bij u tijdens het gebruik van ravulizumab en gedurende minimaal 8 maanden na uw laatste dosis.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ravulizumab

    Andere geneesmiddelen kunnen ravulizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden