Razadyne

Obecný název: Galantamine
léková forma: tableta
Třída drog: Inhibitory cholinesterázy

Použití Razadyne

Razadyne se používá k léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu zlepšením funkce nervových buněk v mozku. Razadyne působí tak, že zvyšuje množství přirozené látky v mozku zvané acetylcholin (viz til KO leen), která je potřebná pro procesy paměti, myšlení a uvažování. Lidé s demencí mají obvykle nižší hladiny této látky a zvýšením hladin acetylcholinu může Razadyne zlepšit schopnost myslet a pamatovat si nebo zpomalit ztrátu těchto schopností.

Razadyne vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Razadyne může způsobit závažné kožní reakce. Přestaňte přípravek Razadyne používat a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud se u Vás objeví první známky jakékoli kožní vyrážky, bez ohledu na to, jak mírné.

Razadyne může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi, pomalý srdeční tep;

malé nebo žádné močení;

krev v moči;

příznaky krvácení do žaludku – krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy , ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horko a suchá kůže;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít; nebo

závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo v horní části tělo) a způsobuje puchýře a olupování.

Běžné vedlejší účinky přípravku Razadyne mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;

bolest hlavy, závratě; nebo

úbytek hmotnosti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Razadyne

Neměli byste přípravek Razadyne používat, pokud jste na něj alergičtí nebo na některou z neaktivních složek obsažených v produktu.

Abyste se ujistili, že je přípravek Razadyne pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

problémy s močením;

srdeční onemocnění nebo porucha srdečního rytmu;

anamnéza žaludečních vředů nebo krvácení;

záchvaty nebo epilepsie;

onemocnění ledvin;

onemocnění jater; nebo

anamnéza astmatu nebo chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda Razadyne ublíží nenarozenému dítěti.

Kojení

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě.

Související drogy

Jak používat Razadyne

Obvyklá dávka pro dospělé u Alzheimerovy choroby:

Tableta s okamžitým uvolňováním a perorální roztok:

Počáteční dávka:

4 mg perorálně dvakrát denně, nejlépe s ranním a večerním jídlem

Po minimálně čtyřech týdnech zvyšte na 8 mg dvakrát denně, poté po dalších 4 týdnech, se může zvýšit na 12 mg dvakrát denně.

Udržovací dávka:

16 až 24 mg denně podávaných ve 2 dílčích dávkách.

Maximální dávka:

24 mg/den

Tobolka s prodlouženým uvolňováním:

Počáteční dávka:

8 mg perorálně jednou denně, nejlépe s ranním jídlem.

Po 4 týdnech by měla být dávka zvýšena na 16 mg jednou denně, další zvýšení na 24 mg jednou denně lze zvážit po minimálně 4 týdnech užívání 16 mg/den.

Udržovací dávka:

16 na 24 mg perorálně jednou denně na základě klinického přínosu a snášenlivosti.

Maximální dávka:

24 mg/den.

Přechod z tablet s okamžitým uvolňováním (IR) nebo perorálního roztoku na tobolky s prodlouženým uvolňováním (ER):

Užijte poslední dávku přípravku IR do večer před zahájením ER kapsle; začněte ER kapsli následující ráno s dávkováním jednou denně.

Převod z IR na ER by měl nastat při stejné celkové denní dávce.

Komentáře:

Během klinických studií bylo zjištěno, že dávka s okamžitým uvolňováním 32 mg denně je hůře tolerována a nezvýšila klinický přínos; nebylo zjištěno, že by dávkování 24 mg/den poskytovalo statisticky významné zvýšení klinického přínosu od 16 mg/den; pro některé pacienty však může poskytnout další přínos.

Zvýšení dávky by mělo být založeno na posouzení klinického přínosu a snášenlivosti předchozí dávky.

Pokud je léčba přerušena na více než 3 dní, pacient by měl být znovu zahájen na nejnižší dávce a dávka by měla být zvýšena na aktuální dávku.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Razadyne

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

atropin;

léky na nachlazení nebo alergii, které obsahují antihistaminikum (Benadryl a další);

lék k léčbě Parkinsonovy choroby;

lék k léčbě nadměrné žaludeční kyseliny, žaludečních vředů, kinetózy nebo syndromu dráždivého tračníku;

močový měchýř nebo močová léčiva – Darifenacin, fesoterodin, oxybutynin, tolterodin, solifenacin;

bronchodilatancia – aklidinium, ipratrOpium nebo tiotropium;

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s galantaminem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.