Razadyne

一般名: Galantamine
剤形: タブレット
薬物クラス: コリンエステラーゼ阻害剤

の使用法 Razadyne

ラザダインは、脳の神経細胞の機能を改善することにより、軽度から中等度のアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。ラザダインは、記憶、思考、推論のプロセスに必要なアセチルコリン(ああ、KO leen まで参照)と呼ばれる脳内の天然物質の量を増やすことによって機能します。認知症の人は通常、この物質のレベルが低く、ラザダインはアセチルコリンのレベルを高めることで、思考力や記憶力を改善したり、これらの能力の喪失を遅らせたりする可能性があります。

Razadyne 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

ラザダインは重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。たとえ軽度であっても、皮膚発疹の最初の兆候が見られた場合は、ラザダインの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

ラザダインは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 胸の痛み、心拍数の低下、
  • 排尿がほとんどない、またはまったくない、
  • 尿に血が混じっている。
  • 胃出血の兆候 - 血便またはタール状の便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物;
  • 肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、倦怠感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目が黄色くなる);
  • 脱水症状 - 非常に喉が渇いた、または暑い、排尿できない、多量の発汗、または熱を感じる皮膚の乾燥
  • 気を失いそうなようなふらつき感。または
  • 重度の皮膚反応 - 発熱、喉の痛み、顔や舌の腫れ、目の灼熱感、皮膚の痛み、その後に広がる赤または紫色の皮膚発疹(特に顔や上部)
  • ラザダインの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振。
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  • 頭痛、めまい;
  • 体重減少。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Razadyne

    ラザダインまたは製品に含まれる不活性成分にアレルギーがある場合は、ラザダインを使用しないでください。

    ラザダインがあなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

  • 排尿の問題;
  • 心臓病または心拍リズム障害;
  • 胃潰瘍または出血の病歴;
  • 発作またはてんかん;
  • 腎臓病;
  • 肝臓病;または
  • 喘息または慢性閉塞性肺疾患(COPD)の病歴
  • 妊娠

    妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。ラザダインが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。

    母乳育児

    授乳中または授乳を計画している場合は、医師に伝えてください。この薬が母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。

    薬物に関連する

    使い方 Razadyne

    アルツハイマー病の通常の成人用量:

    即時放出錠剤および経口液剤:

    初回用量:

  • 4 mg を 1 日 2 回、できれば朝晩の食事とともに経口摂取
  • 少なくとも 4 週間後、1 日 2 回 8 mg に増量し、さらに 4 週間後に、 1 日 2 回、12 mg まで増量する場合があります。
  • 維持用量:

  • 1 日あたり 16 ~ 24 mg を 2 回に分けて投与します。
  • 最大用量:

  • 24 mg/日
  • 徐放性カプセル:

    初回用量:

  • 8 mg を 1 日 1 回、できれば朝の食事と一緒に経口摂取します。
  • 4 週間後、用量を 1 日 1 回 16 mg に増量する必要があります。 1 日 16 mg を少なくとも 4 週間摂取した後、1 日 1 回 24 mg へのさらなる増量を考慮することもできます。
  • 維持用量:

  • 16臨床上の利点と忍容性に基づいて、1 日 1 回〜 24 mg を経口投与します。
  • 最大用量:

  • 24 mg/日。
  • 即時放出 (IR) 錠剤または経口溶液から持続放出 (ER) カプセルへの変換:

  • IR 製剤の最後の用量は次の時間に服用してください。 ERカプセルを開始する前の夕方。翌朝、1 日 1 回の投与で ER カプセルの投与を開始します。
  • IR から ER への変換は、同じ 1 日の合計投与量で行われる必要があります。
  • コメント:

  • 臨床試験中、1 日あたり 32 mg の即時放出用量では忍容性が低く、臨床上の利点が増加しないことが判明しました。 24 mg/日の投与では、16 mg/日より統計的に有意な臨床利益の増加は見出されませんでした。ただし、一部の患者には追加の利点が得られる可能性があります。
  • 用量の増加は、臨床上の利点と前回の用量の忍容性の評価に基づいて行う必要があります。
  • 治療が 3 回以上中断された場合数日経過したら、患者は最低用量で再開し、用量を現在の用量に増量する必要があります。
  • 警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Razadyne

    現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について、特に次のことを医師に伝えてください:

  • アトロピン;
  • 抗ヒスタミン薬 (ベナドリル) を含む風邪薬やアレルギー薬。など);
  • パーキンソン病を治療する薬;
  • 過剰な胃酸、胃潰瘍、乗り物酔い、または過敏性腸症候群を治療する薬;
  • 膀胱泌尿器薬 - ダリフェナシン、フェソテロジン、オキシブチニン、トルテロジン、ソリフェナシン;
  • 気管支拡張薬 - アクリジニウム、イプラトロピウム、またはチオトロピウム;
  • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もガランタミンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

    免責事項

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