Razadyne

Generieke naam: Galantamine
Doseringsvorm: tablet
Geneesmiddelklasse: Cholinesteraseremmers

Gebruik van Razadyne

Razadyne wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie van het Alzheimer-type, door de functie van zenuwcellen in de hersenen te verbeteren. Razadyne werkt door het verhogen van de hoeveelheid van een natuurlijke substantie in de hersenen, acetylcholine genaamd (ah see til KO leen), die nodig is voor processen van geheugen, denken en redeneren. Mensen met dementie hebben doorgaans lagere niveaus van deze stof, en door het verhogen van de acetylcholinespiegels kan Razadyne het vermogen om na te denken en te onthouden verbeteren of het verlies van deze vermogens vertragen.

Razadyne bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Razadyne kan ernstige huidreacties veroorzaken. Stop met het gebruik van Razadyne en bel onmiddellijk uw arts als u de eerste tekenen van huiduitslag krijgt, hoe mild ook.

Razadyne kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst, een trage hartslag;

weinig of geen urineren heeft;

bloed in uw urine;

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, ophoesten van bloed of braaksel dat lijkt op koffiedik;

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeid gevoel verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

symptomen van uitdroging - zeer dorstig of warm gevoel, niet kunnen plassen, hevig zweten of het warm hebben en een droge huid;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt; of

ernstige huidreactie - koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral in het gezicht of de bovenste lichaam) en veroorzaakt blaarvorming en vervelling.

Veel voorkomende bijwerkingen van Razadyne kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

hoofdpijn, duizeligheid; of

gewichtsverlies.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Razadyne

U mag Razadyne niet gebruiken als u allergisch bent voor het product of voor één van de inactieve ingrediënten in het product.

Om er zeker van te zijn dat Razadyne veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

urineproblemen;

hartziekte of een hartritmestoornis;

een voorgeschiedenis van maagzweren of bloedingen;

toevallen of epilepsie;

nierziekte;

leverziekte; of

een voorgeschiedenis van astma of chronische obstructieve longziekte (COPD).

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Razadyne schadelijk is voor een ongeboren baby.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt en of het invloed kan hebben op de baby die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Razadyne

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor de ziekte van Alzheimer:

Tablet en drank met onmiddellijke afgifte:

Initiële dosis:

4 mg oraal tweemaal daags, bij voorkeur bij de ochtend- en avondmaaltijd

Na minimaal vier weken verhogen tot 8 mg tweemaal daags, daarna na nog eens 4 weken, kan worden verhoogd tot tweemaal daags 12 mg.

Onderhoudsdosis:

16 tot 24 mg per dag, verdeeld over 2 doses.

Maximale dosis:

24 mg/dag

Capsule met verlengde afgifte:

Aanvangsdosis:

8 mg oraal eenmaal daags, bij voorkeur bij de ochtendmaaltijd.

Na 4 weken moet de dosis worden verhoogd tot 16 mg eenmaal daags, een verdere verhoging tot 24 mg eenmaal daags kan worden overwogen na minimaal 4 weken inname van 16 mg/dag.

Onderhoudsdosering:

16 tot 24 mg oraal eenmaal daags op basis van klinisch voordeel en verdraagbaarheid.

Maximale dosis:

24 mg/dag.

Conversie van tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) of orale oplossing naar capsules met verlengde afgifte (ER):

Neem de laatste dosis IR-formulering in de avond voorafgaand aan het starten van de ER-capsule; start de ER-capsule de volgende ochtend met een dosering van één keer per dag.

Het omzetten van IR naar ER moet plaatsvinden bij dezelfde totale dagelijkse dosering.

Opmerkingen:

Tijdens klinische onderzoeken bleek een dosis met onmiddellijke afgifte van 32 mg per dag minder goed te worden verdragen en het klinische voordeel niet te vergroten; dosering van 24 mg/dag bleek geen statistisch significant verhoogd klinisch voordeel op te leveren ten opzichte van 16 mg/dag; het kan echter voor sommige patiënten extra voordelen opleveren.

Dosisverhogingen moeten gebaseerd zijn op de beoordeling van het klinische voordeel en de verdraagbaarheid van de vorige dosis.

Als de behandeling langer dan 3 uur wordt onderbroken dagen moet de patiënt opnieuw worden gestart met de laagste dosering en moet de dosering worden verhoogd naar de huidige dosis.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Razadyne

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik, vooral:

atropine;

medicijnen tegen verkoudheid of allergie die een antihistaminicum bevatten (Benadryl en anderen);

geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson;

geneesmiddel voor de behandeling van overtollig maagzuur, maagzweer, reisziekte of het prikkelbare darm syndroom;

blaas of geneesmiddelen voor de urinewegen - Darifenacine, Fesoterodine, oxybutynine, tolterodine, solifenacine;

luchtwegverwijders - aclidinium, ipratrOpium of tiotropium;

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met galantamine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.