Rebif

Generieke naam: Interferon Beta-1a
Geneesmiddelklasse: Interferonen

Gebruik van Rebif

Rebif is gemaakt van menselijke eiwitten. Interferonen helpen het lichaam bij het bestrijden van virusinfecties.

Rebif wordt gebruikt voor de behandeling van relapsing multiple sclerose (MS) bij volwassenen (waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Rebif zal MS niet genezen, het zal alleen de frequentie van terugvalsymptomen verminderen.

Rebif bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Rebif (netelroos, jeuk, angst, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Interferon bèta-1a kan levensbedreigende bloedstolsels in de kleine bloedvaten veroorzaken bloedvaten in uw organen, zoals uw hersenen of nieren. Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van deze aandoening heeft, zoals koorts, vermoeidheid, minder plassen, blauwe plekken of neusbloedingen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • pijn, zwelling, blauwe plekken, roodheid, sijpelen of huidveranderingen heeft op de plaats waar de injectie werd gegeven;

  • een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;
  • ongewone veranderingen in stemming of gedrag (zich hopeloos, angstig, nerveus, prikkelbaar of depressief);
  • gedachten over zelfmoord of jezelf pijn doen;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen;
  • een aanval;
  • hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid, snelle hartslag, borstkas pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;
  • leverproblemen - misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden , donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen);
  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, bloederige diarree, pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren; of
  • schildklierproblemen - stemmingswisselingen, slaapproblemen, vermoeidheid, honger, diarree, bonzende hartslag, spierzwakte, zweten, droge huid, dunner wordend haar , menstruatieveranderingen, gewichtsveranderingen, wallen in uw gezicht, een gevoeliger gevoel voor warme of koude temperaturen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Rebif kunnen zijn:

  • laag aantal bloedcellen;
  • huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven;
  • depressie;
  • abnormale leverfunctietesten;
  • maagpijn; of
  • griepsymptomen - hoofdpijn, koorts, koude rillingen, pijn op de borst, rugpijn, vermoeidheid, zwakte, spierpijn.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Rebif

    U mag Rebif niet gebruiken als u allergisch bent voor natuurlijk of recombinant interferon bèta of humaan albumine.

    Om er zeker van te zijn dat Rebif voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • depressie, psychische aandoeningen of zelfmoordgedachten of -daden;
  • leverziekte;
  • bloedingsproblemen of een bloedstolsel;
  • laag aantal bloedcellen;
  • hartziekte;
  • een schildklieraandoening;
  • een latexallergie;
  • een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis;
  • een aanval; of
  • als u alcohol drinkt.

    • Sommige merken interferon bèta-1a bevatten gedoneerd menselijk plasma en kunnen virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of als u borstvoeding geeft.

    Interferon bèta-1a is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Rebif

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

    22 mcg of 44 mcg suBCUTAan 3 keer per week: TITRATIEDOSIS VOOR 22 MCG: Week 1 tot 2: 4,4 mcg subcutaan 3 keer per week Weken 3 tot 4: 11 mcg subcutaan 3 keer per week Weken 5+: 22 mcg subcutaan 3 keer per week TITRATIEDOSIS VOOR 44 MCG: Week 1 tot 2: 8,8 mcg subcutaan 3 keer per week Weken 3 tot 4: 22 mcg subcutaan 3 keer per week Weken 5+: 44 mcg subcutaan 3 keer per week Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose om de accumulatie van lichamelijke invaliditeit te vertragen en de frequentie van klinische exacerbaties te verminderen. Patiënten met multiple sclerose bij wie de werkzaamheid is aangetoond, omvatten patiënten die een eerste klinische episode hebben doorgemaakt en MRI-kenmerken hebben die consistent zijn met multiple sclerose

    Waarschuwingen

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van Rebif. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    Interferon bèta-1a kan uw lever beschadigen. Bel uw arts als u symptomen heeft zoals misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelverkleuring van uw huid of ogen.

    Voordat u Rebif gebruikt Vertel het uw arts als u allergisch bent voor bepaalde medicijnen, of als u een leverziekte, een schildklieraandoening, epilepsie of een andere epilepsiestoornis, een hartaandoening, pijn op de borst (angina pectoris), congestief hartfalen, een hartritmestoornis of een voorgeschiedenis van hartritmestoornissen heeft. van depressie of suïcidaal gedrag.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Rebif

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met interferon bèta-1a, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden