Rebif Rebidose

Obecný název: Interferon Beta-1a
Třída drog: Interferony

Použití Rebif Rebidose

Rebif Rebidose se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitentního onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění).

Rebif Rebidose nevyléčí RS, pouze sníží frekvenci příznaků recidivy.

Rebif Rebidose lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Rebif Rebidose vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, svědění, úzkost, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Rebif Rebidose může způsobit život ohrožující krevní sraženiny v malých krevních cévách uvnitř orgánů, jako je váš mozek nebo ledviny. Pokud máte příznaky tohoto stavu, jako je horečka, únava, snížené močení, modřiny nebo krvácení z nosu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Rebif Rebidose může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest, otok, modřiny, zarudnutí, mokvání nebo kožní změny v místě podání injekce;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

neobvyklé změny nálady nebo chování (pocit beznaděje, úzkosti, nervozity, podrážděnosti nebo depresivní);

myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození;

snadné vytváření modřin, neobvyklé krvácení;

záchvat;

srdeční problémy – otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti, zrychlený tep, bolest na hrudi se šíří do čelist nebo rameno, nevolnost, pocení;

jaterní problémy – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, krvavý průjem, bolest nebo pálení při močení; nebo

problémy se štítnou žlázou – změny nálad, problémy se spánkem, únava, hlad, průjem, bušení srdce, svalová slabost, pocení, suchá kůže, řídnutí vlasů, menstruační změny, změny hmotnosti , otoky ve tváři, pocit větší citlivosti na horké nebo nízké teploty.

Běžné vedlejší účinky přípravku Rebif Rebidose mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

změny kůže v místě podání injekce;

deprese;

abnormální jaterní testy;

bolest žaludku; nebo

příznaky chřipky – bolest hlavy, horečka, zimnice, bolest na hrudi, bolest zad, únava, slabost, bolesti svalů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rebif Rebidose

Neměli byste používat Rebif Rebidose, pokud jste alergičtí na přirozený nebo rekombinantní interferon beta nebo albumin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s krvácením nebo krevní sraženina;

deprese, duševní onemocnění nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;

onemocnění jater;

problémy s krvácením;

nízký počet krvinek;

srdeční onemocnění;

poruchu štítné žlázy;

alergie na latex;

autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza;

záchvat; nebo

pokud pijete alkohol.

Některé značky interferonu beta-1a obsahují darovanou lidskou plazmu a mohou obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo pokud kojíte.

Rebif Rebidose není schválen k použití pro osoby mladší 18 let.

Související drogy

Jak používat Rebif Rebidose

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Rebif Rebidose se podává injekčně. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Avonex se podává injekčně do svalu, obvykle jednou týdně před spaním, každý týden ve stejný den (například každé pondělí).

Rebif se podává injekčně pod kůži, obvykle 3krát týdně (jako je pondělí, středa a pátek) ve stejnou dobu každý den dávkování.

Prášková forma tohoto léku musí být smíchaný s kapalinou (ředidlem) před použitím. Injekci připravte pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svého lékárníka a požádejte o nový lék.

Váš poskytovatel péče vám ukáže, kam na těle si máte Rebif Rebidose aplikovat. Při každém podání injekce použijte jiné místo. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Přibližně 2 hodiny po injekci zkontrolujte, zda kůže v místě podání injekce není zarudlá, otok nebo bolest. Zavolejte svého lékaře, pokud máte kožní reakci, která během několika dní nevymizí.

Tento lék může způsobit příznaky podobné chřipce, zvláště když jej začnete používat poprvé. K prevenci těchto příznaků vám mohou být podány další léky. Používejte tyto léky tak dlouho, jak vám předepsal lékař.

Budete potřebovat časté lékařské prohlídky.

Každá předplněná injekční stříkačka nebo injekční pero je pouze na jedno použití. Po jednom použití jej vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Uchovávejte tento lék v chladničce. Chraňte před světlem a nezmrazujte.

Po smíchání práškové formy interferonu beta-1a s ředidlem uchovávejte směs v chladničce a spotřebujte do 6 hodin.

Směs uložte do chladničky. Předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor Avonex lze vyjmout z chladničky asi 30 minut před injekcí, aby dosáhly pokojové teploty. Neohřívejte lék pod horkou vodou.

Rebif Rebidose můžete také krátkou dobu uchovávat při chladné pokojové teplotě chráněné před světlem.

Neodcházejte. předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor Avonex mimo lednici po dobu delší než 7 dní.

Nenechávejte lahvičku Avonex nebo předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor Rebif mimo lednici déle než celkem 30 dní.

Nezmrazujte Rebif Rebidose a vyhoďte lék, pokud zmrzl.

Každá lahvička, stříkačka, nebo autoinjektor je pouze na jedno použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Jehlu a stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Rebif Rebidose může poškodit vaše játra. Zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Někteří lidé mají myšlenky na sebevraždu při používání Rebif Rebidose. Buďte pozorní na změny nálady nebo symptomy. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky nahlaste svému lékaři.

Co ovlivní další léky Rebif Rebidose

Jiné léky mohou ovlivnit Rebif Rebidose, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.