Rebif Rebidose Titration Pack

Obecný název: Interferon Beta-1a
Třída drog: Interferony

Použití Rebif Rebidose Titration Pack

Injekce interferonu beta-1a se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS), včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitentního onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění. Tento lék nevyléčí RS, ale může zpomalit některé invalidizující účinky a snížit počet recidiv onemocnění. Interferony jsou přírodní látky, které jsou produkovány v těle, aby pomohly bojovat s infekcemi. Interferon beta-1a je syntetická (umělá) verze těchto látek.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Rebif Rebidose Titration Pack vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Černá dehtovitá stolice

bolest na hrudi

zimnice

kašel

průjem

horečka

příznaky podobné chřipce

bolest hlavy

bolest kloubů

bolesti svalů

nevolnost

bolest

bolestivé nebo obtížné močení

boláky, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

otoky uzlin

potíže s dýcháním

neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin

neobvyklá únava nebo slabost

Méně časté

Nemotornost nebo nestabilita

snížený sluch

potíže s polykáním

závratě

omdlévání

pocit teplo

kopřivka nebo svědění

změny nálady, zejména s myšlenkami na sebevraždu

svalové křeče

bolest nebo výtok z pochvy

panevní nepohodlí, bolest nebo tíha

zarudnutí obličeje, krku, paží a příležitostně i horní části hrudníku

zarudnutí, otok nebo citlivost v místě vpichu

rýma nebo ucpaný nos

záchvaty

kožní léze

kýchání

bolest v krku

problémy s řečí

bolesti žaludku

otoky obličeje, rtů nebo očních víček

Vzácné

Bolest ucha

celkový pocit nepohodlí nebo nemoci

ztráta chuti k jídlu

bolestivé puchýře na trupu

bolestivé opary nebo puchýře na rtech, nose, očích nebo genitáliích

Neznámý výskyt

Krvácení dásní

modrozelená až černá kůže změna barvy

krev v moči nebo stolici

krvavý nos

nepohodlí nebo tlak na hrudi

zmatenost

zácpa

tmavá moč

snížený výdej moči

depresivní nálada

rozšířené krční žíly

suchá kůže a vlasy

rychlý, nepravidelný nebo bušení srdce

pocit chladu

celková únava a slabost

ztráta vlasů

silnější menstruační období

vysoká horečka

nepravidelné dýchání

světle zbarvená stolice

ztráta kontroly močového měchýře

mentální deprese

nálada nebo jiné duševní změny

svalové křeče a ztuhlost

nevolnost nebo zvracení

nervozita

bolest , zarudnutí nebo odlupování kůže v místě vpichu

bledá kůže

přetrvávající ztráta chuti k jídlu

přesné červené skvrny na kůži

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

zarudnutí, puchýře, olupování nebo uvolnění kůže

citlivost na teplo

kožní vyrážka

zpomalený srdeční tep

náhlá ztráta vědomí

pocení

otoky obličeje, prstů, nohou nebo dolních končetin

otoky úst nebo hrdla

stažené hrdlo

bolest nebo citlivost břicha v pravé horní části břicha

přírůstek nebo ztráta hmotnosti

žluté oči a kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Pálení žáhy

poruchy trávení

kyselý žaludek

Méně časté

Ztráta vlasů

potíže se spánkem

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Rebif Rebidose Titration Pack

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekčního podání interferonu beta-1a u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Ačkoli nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům injekce interferonu beta-1a u geriatrické populace, neočekává se, že by geriatrické specifické problémy omezovaly užitečnost injekce interferonu beta-1a u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami, játry nebo srdcem související s věkem, což může vyžadovat opatrnost u pacientů, kteří dostávají injekci interferonu beta-1a.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Levoketokonazol

Metotrexát

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Zidovudin

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Zneužívání alkoholu, anamnéza nebo

Angina (silná bolest na hrudi) nebo

Autoimunitní poruchy (např. autoimunitní hepatitida, idiopatická trombocytopenie) nebo

Problémy s kostní dření (snížené množství červených nebo bílých krvinek v těle), anamnéza nebo

městnavé srdeční selhání nebo

Deprese nebo duševní problémy, anamnéza nebo

Srdeční onemocnění (např. kardiomyopatie) nebo

Problémy srdečního rytmu (např. arytmie) nebo

Onemocnění jater nebo

Záchvaty nebo epilepsie, anamnéza nebo

problémy se štítnou žlázou – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Alergie na lidský albumin, anamnéza—Nemělo by se používat u pacientů s tímto onemocněním.

Infekce – může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí.

Související drogy

Jak používat Rebif Rebidose Titration Pack

Tento lék vám podá zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník. Můžete se také naučit, jak podávat léky doma. Tento lék se podává injekcí pod kůži (obvykle do žaludku, zadní části paže, hýždí nebo stehen) nebo do svalu (obvykle do stehna). Zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotník by měl sledovat první injekci Avonex®, kterou si podáte.

Pokud si interferon beta-1a aplikujete sami, používejte jej přesně podle pokynů svého lékaře. Neměňte dávku ani dávkovací schéma, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Přesné množství léku, které potřebujete, bylo pečlivě vypracováno. Použití příliš velkého množství zvýší riziko nežádoucích účinků, zatímco použití příliš malého množství nemusí zlepšit váš stav.

Zobrazí se vám oblasti těla, kam lze tento výstřel použít. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. Neaplikujte injekci do oblastí kůže, které jsou podrážděné, zarudlé, pohmožděné, infikované nebo jakkoli zjizvené.

Po 2 hodinách zkontrolujte místo vpichu, zda není zarudlé, oteklé nebo citlivé.

Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

Rebif® se dodává jako autoinjektor nebo předplněná injekční stříkačka. Nejlépe funguje, pokud jej používáte ve stejnou dobu (obvykle pozdě odpoledne nebo večer) ve stejné 3 dny (např. pondělí, středa a pátek) s odstupem alespoň 48 hodin každý týden.

Avonex® se dodává jako předplněné autoinjektorové pero nebo předplněná injekční stříkačka.

Při každé injekci léku použijte novou jehlu nebo injekční stříkačku. Pro předplněné autoinjektorové pero nepoužívejte žádnou jinou jehlu.

Každé balení léku obsahuje Průvodce léčivými přípravky a list s názvem Návod k použití. Pozorně si přečtěte tyto informace a ujistěte se, že rozumíte:

Jak připravit injekci.

Jak používat jednorázové stříkačky nebo autoinjektory.

Jak používat uložte injekční stříkačky nebo autoinjektory.

Před injekcí nechejte předplněná autoinjektorová pera Avonex® a předplněné injekční stříkačky a autoinjektor Rebif® zahřát se na pokojovou teplotu tak, že je vyjmete z chladničky na přibližně 30 minut. Neohřívejte je v mikrovlnné troubě ani v horké vodě.

Můžete také dostávat další léky (léky proti horečce, léky proti bolesti), které pomáhají předcházet nebo zmírňovat příznaky podobné chřipce (např. horečka, kašel, zimnice, bolesti těla), které se mohou objevit během léčby tímto lékem.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma:

Pro roztroušenou sklerózu:

Dospělí—

Avonex®: Nejprve 7,5 mikrogramů (mcg) aplikovaných do svalu jednou týdně ve stejný den (např. každé pondělí před spaním). Váš lékař vám bude zvyšovat dávku o 7,5 mcg každý týden po dobu následujících 3 týdnů, dokud nedosáhnete 30 mcg týdně.

Rebif®: Nejprve 4,4 nebo 8,8 mcg injekčně pod kůži 3krát týdně. Váš lékař Vám upraví dávku podle potřeby.

Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možný. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávku.

Avonex®: Pokud vynecháte dávku, dejte ji co nejdříve. Následující týden se vraťte ke svému pravidelnému rozvrhu. Nepoužívejte tento lék 2 dny po sobě.

Rebif®: Pokud vynecháte dávku, dejte ji co nejdříve. Vynechejte další den a podejte si běžnou dávku o 48 hodin později. Následující týden se vraťte ke svému pravidelnému rozvrhu. Nepoužívejte tento lék 2 dny po sobě.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého zdravotník, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Nezmrazujte.

Předplněná autoinjektorová pera nebo předplněné injekční stříkačky uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem. Pokud není k dispozici chlazení, předplněné injekční stříkačky Rebif® lze uchovávat až 30 dní při pokojové teplotě, mimo dosah tepla (teploty nad 77 stupňů F) a přímého světla. Předplněná autoinjektorová pera a předplněné injekční stříkačky Avonex® mohou být skladovány po dobu až 7 dnů při pokojové teplotě, mimo dosah tepla (teploty nad 77 stupňů F) a přímého světla.

Použité jehly vložte do tvrdé uzavřené nádoby, kterou jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

Tento lék může u některých lidí způsobit úzkost, podrážděnost nebo jiné abnormální chování. Může také způsobit, že někteří lidé budou mít sebevražedné myšlenky a tendence nebo se stanou více depresivními. Pokud vy nebo váš pečovatel zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte tmavou moč, přetrvávající ztrátu chuti k jídlu, příznaky podobné chřipce, bolest hlavy, pokračující zvracení, celkový pocit únavy nebo slabosti, světlou stolici, bolest v pravé horní části žaludku nebo citlivost, nebo žluté oči nebo kůže. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst, když používáte tento lék.

Tento lék může snížit počet bílých krvinek v krvi. Tím se zvýší vaše šance na infekci. Může také snížit počet krevních destiček v krvi. Krevní destičky jsou nezbytné pro správnou srážlivost krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete přijmout, zvláště když máte nízký krevní obraz, abyste snížili riziko infekce nebo krvácení:

Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcemi. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že dostáváte infekci nebo pokud máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v kříži nebo v boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem. pokud si všimnete jakéhokoli neobvyklého krvácení nebo modřin, černé, dehtovité stolice, krve v moči nebo stolici nebo přesných červených skvrn na kůži.

Buďte opatrní při používání běžného zubního kartáčku, dentální nitě nebo párátka. Váš lékař, zubař nebo zdravotní sestra vám mohou doporučit jiné způsoby čištění zubů a dásní. Před provedením jakékoli zubní práce se poraďte se svým lékařem.

Nedotýkejte se očí ani vnitřní strany nosu, pokud jste si právě neumyli ruce a mezitím jste se ničeho jiného nedotkli.

Dávejte pozor, abyste se nepořezali, když používáte ostré předměty, jako je holicí strojek nebo ořezávače nehtů na rukou či nohou.

Vyhýbejte se kontaktním sportům nebo jiným situacím, kde by mohlo dojít k modřinám nebo zranění.

Tento lék může způsobit zarudnutí, bolest nebo otok v místě vpichu. U některých pacientů se rozvinula závažná kožní infekce nebo poškození (nekróza), včetně trvalé deprese pod kůží v místě vpichu. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte depresivní nebo vroubkovanou kůži, modrozelené až černé zbarvení kůže nebo bolest, zarudnutí nebo olupování (olupování) kůže.

Tento lék běžně způsobuje chřipkovou reakci s bolestivými svaly, zimnicí, horečkou, bolestmi hlavy, kloubů a nevolností. Použití injekce před spaním vám může umožnit prospat příznaky. Váš lékař může chtít, abyste si vzal(a) lék na pomoc při kontrole bolesti nebo horečky (např. acetaminofen nebo ibuprofen). Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře o tom, jak těmto příznakům předcházet nebo je léčit.

Během užívání tohoto přípravku se může objevit trombotická mikroangiopatie, včetně trombotické trombocytopenické purpury a hemolyticko-uremického syndromu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte černou, dehtovou stolici, krev v moči, potíže s mluvením, horečku, červené skvrny na kůži, záchvaty, bolesti žaludku, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo žluté oči nebo kůži.

Tento lék může způsobit plicní arteriální hypertenzi (vysoký krevní tlak v plicích). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte potíže s dýcháním nebo neobvyklou únavu nebo slabost.

Tento lék obsahuje albumin, který pochází z lidské krve. Některé produkty lidské krve přenesly určité viry na lidi, kteří je dostali, ačkoli riziko je nízké. Lidští dárci a darovaná krev jsou testováni na viry, aby bylo riziko přenosu nízké. Pokud máte obavy, poraďte se o tomto riziku se svým lékařem. Předplněné autoinjektorové pero Avonex® a předplněná injekční stříkačka neobsahují albumin, který pochází z darované lidské krve.

Uzávěr předplněné injekční stříkačky Avonex® obsahuje suchý přírodní kaučuk (derivát latexu), který může způsobit alergické reakce u lidí citlivých na latex. Informujte svého lékaře, pokud máte alergii na latex, než začnete tento lék používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.