Rebif Rebidose Titration Pack

Gattungsbezeichnung: Interferon Beta-1a
Medikamentenklasse: Interferone

Benutzung von Rebif Rebidose Titration Pack

Interferon beta-1a-Injektion wird zur Behandlung der schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt, einschließlich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär fortschreitenden Erkrankung. Dieses Arzneimittel heilt MS nicht, kann jedoch einige der behindernden Wirkungen verlangsamen und die Zahl der Rückfälle der Krankheit verringern. Interferone sind natürliche Substanzen, die im Körper produziert werden und bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Interferon beta-1a ist eine synthetische (künstliche) Version dieser Substanzen.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Rebif Rebidose Titration Pack Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Schwarzer, teeriger Stuhl

Brustschmerzen

Schüttelfrost

Husten

Durchfall

Fieber

grippeähnliche Symptome

Kopfschmerzen

Gelenkschmerzen

Muskelschmerzen

Übelkeit

Schmerzen

schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen

Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund

geschwollene Drüsen

Atembeschwerden

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Weniger häufig

Ungeschicklichkeit oder Unsicherheit

vermindertes Gehör

Schwierigkeiten beim Schlucken

Schwindelgefühl

Ohnmacht

Gefühl von Wärme

Nesselsucht oder Juckreiz

Stimmungsveränderungen, insbesondere bei Selbstmordgedanken

Muskelkrämpfe

Schmerzen oder Ausfluss aus der Vagina

Beckenbeschwerden, Schmerzen oder Schweregefühl

Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust

Rötung, Schwellung oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle

laufende oder verstopfte Nase

Anfälle

Hautläsionen

Niesen

Halsschmerzen

Sprachprobleme

Bauchschmerzen

Schwellung von Gesicht, Lippen oder Augenlidern

Selten

Ohrenschmerzen

allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl

Appetitlosigkeit

schmerzhafte Blasen am Rumpf

schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien

Inzidenz nicht bekannt

Zahnfleischbluten

blaugrüne bis schwarze Haut Verfärbung

Blut im Urin oder Stuhl

blutige Nase

Beschwerden oder Engegefühl in der Brust

Verwirrung

Verstopfung

dunkler Urin

verminderte Urinausscheidung

depressive Verstimmung

erweiterte Halsvenen

trockene Haut und Haare

schneller, unregelmäßiger oder hämmernder Herzschlag

Kältegefühl

allgemeine Müdigkeit und Schwäche

Haarausfall

schwerer Menstruationsperioden

hohes Fieber

unregelmäßige Atmung

heller Stuhl

Verlust der Blasenkontrolle

geistig Depressionen

Stimmungsstörungen oder andere mentale Veränderungen

Muskelkrämpfe und Steifheit

Übelkeit oder Erbrechen

Nervosität

Schmerzen , Rötung oder Ablösung der Haut an der Injektionsstelle

blasse Haut

anhaltender Appetitverlust

punktuelle rote Flecken auf der Haut

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Rötung, Blasenbildung, Abschälen oder Erschlaffung der Haut

Hitzeempfindlichkeit

Hautausschlag

verlangsamter Herzschlag

plötzlicher Bewusstseinsverlust

Schwitzen

Schwellung von Gesicht, Fingern, Füßen oder Unterschenkel

Schwellung im Mund oder Rachen

Engegefühl im Hals

Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im oberen rechten Bauch

Gewichtszunahme oder -verlust

gelbe Augen und Haut

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Sodbrennen

Verdauungsstörungen

Magensäure

Weniger häufig

Haarausfall

Schlafstörungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Rebif Rebidose Titration Pack

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Interferon-beta-1a-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Obwohl in der geriatrischen Bevölkerung keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Interferon-beta-1a-Injektion durchgeführt wurden, ist nicht zu erwarten, dass geriatriespezifische Probleme den Nutzen der Interferon-beta-1a-Injektion bei älteren Menschen einschränken. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Nieren-, Leber- oder Herzprobleme, weshalb bei Patienten, die eine Interferon-beta-1a-Injektion erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Levoketoconazol

Methotrexat

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Zidovudin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder

Angina pectoris (starke Brustschmerzen) oder

Autoimmunerkrankungen (z. B. Autoimmunhepatitis, idiopathische Thrombozytopenie) oder

Knochenmarkprobleme (verminderte Mengen an roten oder weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper), Vorgeschichte von oder

Herzinsuffizienz oder

Depression oder psychische Probleme, Vorgeschichte von oder

Herzerkrankung (z. B. Kardiomyopathie) oder

Herzrhythmusstörungen (z. B. Arrhythmie) oder

Lebererkrankung oder

Anfälle oder Epilepsie, Vorgeschichte oder

Schilddrüsenprobleme – mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Allergie gegen Humanalbumin, Vorgeschichte – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Infektion – Kann die Fähigkeit Ihres Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, beeinträchtigen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Rebif Rebidose Titration Pack

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Möglicherweise erfahren Sie auch, wie Sie Ihr Arzneimittel zu Hause verabreichen. Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut (normalerweise in den Bauch, die Rückseite des Oberarms, das Gesäß oder die Oberschenkel) oder in einen Muskel (normalerweise in den Oberschenkel) verabreicht. Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft sollte die erste Avonex®-Injektion, die Sie sich selbst verabreichen, überwachen.

Wenn Sie Interferon beta-1a selbst injizieren, verwenden Sie es genau nach Anweisung Ihres Arztes. Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Dosierungsplan nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Die genaue Medikamentenmenge, die Sie benötigen, wurde sorgfältig ermittelt. Wenn Sie zu viel davon einnehmen, erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen, wohingegen die Verwendung von zu wenig davon Ihren Zustand möglicherweise nicht verbessert.

Es werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Aufnahme durchgeführt werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Nicht in Hautbereiche injizieren, die gereizt, gerötet, gequetscht, infiziert oder in irgendeiner Weise vernarbt sind.

Überprüfen Sie die Injektionsstelle nach 2 Stunden auf Rötung, Schwellung und Druckempfindlichkeit.

Verwenden Sie nur die Marke dieses Arzneimittels, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Verschiedene Marken funktionieren möglicherweise nicht auf die gleiche Weise.

Rebif® ist als Autoinjektor oder als Fertigspritze erhältlich. Am besten funktioniert es, wenn Sie es zur gleichen Zeit (normalerweise am späten Nachmittag oder Abend) an denselben drei Tagen (z. B. Montag, Mittwoch und Freitag) im Abstand von mindestens 48 Stunden pro Woche verwenden.

Avonex® ist als vorgefüllter Autoinjektorstift oder als vorgefüllte Spritze erhältlich.

Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel oder Spritze, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren. Verwenden Sie keine andere Nadel für den vorgefüllten Autoinjektorstift.

Jede Arzneimittelpackung enthält einen Medikamentenleitfaden und ein Blatt mit der Bezeichnung „Gebrauchsanweisung“. Lesen Sie diese Informationen sorgfältig durch und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstanden haben:

Wie man die Injektion vorbereitet.

Wie man Einwegspritzen oder Autoinjektoren verwendet.

Wie Lagern Sie die Spritzen oder Autoinjektoren nicht.

Lassen Sie die vorgefüllten Avonex®-Autoinjektorstifte und Fertigspritzen sowie den Rebif®-Autoinjektor vor der Injektion auf Raumtemperatur erwärmen, indem Sie sie etwa 30 Minuten lang aus dem Kühlschrank nehmen. Erhitzen Sie sie nicht in der Mikrowelle oder in heißem Wasser.

Möglicherweise erhalten Sie auch andere Arzneimittel (Fiebermedikamente, Schmerzmittel), um grippeähnliche Symptome (z. B. Fieber, Husten, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) zu verhindern oder zu lindern, die während der Behandlung mit diesem Arzneimittel auftreten können.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für Injektionsdosierungsform:

Bei Multipler Sklerose:

Erwachsene –

Avonex®: Zunächst einmal pro Woche am selben Tag 7,5 Mikrogramm (mcg) in einen Muskel injiziert (z. B. jeden Montag vor dem Schlafengehen). Ihr Arzt wird Ihre Dosis in den nächsten 3 Wochen jede Woche um 7,5 µg erhöhen, bis Sie 30 µg wöchentlich erreichen.

Rebif®: Zunächst 3-mal pro Woche 4,4 oder 8,8 µg unter die Haut injizieren. Ihr Arzt wird Ihre Dosis nach Bedarf anpassen.

Kinder – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Avonex®: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, geben Sie sie so schnell wie möglich nach. Kehren Sie in der folgenden Woche zu Ihrem regulären Zeitplan zurück. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht 2 Tage hintereinander an.

Rebif®: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, geben Sie sie so bald wie möglich nach. Überspringen Sie den nächsten Tag und verabreichen Sie Ihre reguläre Dosis 48 Stunden später. Kehren Sie in der folgenden Woche zu Ihrem regulären Zeitplan zurück. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht 2 Tage hintereinander an.

Aufbewahrung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

Fragen Sie Ihren Arzt Informieren Sie Ihren Arzt darüber, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollten, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Bewahren Sie vorgefüllte Autoinjektorstifte oder vorgefüllte Spritzen im Kühlschrank auf. Nicht einfrieren. Wenn keine Kühlung verfügbar ist, können Rebif®-Fertigspritzen bis zu 30 Tage bei Raumtemperatur, fern von Hitze (Temperaturen über 30 °C) und direktem Licht, aufbewahrt werden. Vorgefüllte Autoinjektionsstifte und Fertigspritzen von Avonex® können bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur, fern von Hitze (Temperaturen über 30 °C) und direktem Licht, gelagert werden.

Legen Sie die gebrauchten Nadeln in einen harten, geschlossenen Behälter, den die Nadeln nicht durchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen zu Ängsten, Reizbarkeit oder anderen abnormalen Verhaltensweisen führen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie dunklen Urin, anhaltenden Appetitverlust, grippeähnliche Symptome, Kopfschmerzen, anhaltendes Erbrechen, allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche, hellen Stuhl oder Schmerzen im rechten Oberbauch haben oder Empfindlichkeit oder gelbe Augen oder Haut. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut verringern. Dadurch erhöht sich das Risiko einer Infektion. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen im Blut senken. Blutplättchen sind für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung notwendig. In diesem Fall können Sie bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern:

Wenn möglich, meiden Sie Personen mit Infektionen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie eine Infektion haben, oder wenn Sie Fieber oder Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten oder schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen verspüren.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl oder punktförmige rote Flecken auf Ihrer Haut bemerken.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine normale Zahnbürste, Zahnseide oder Zahnstocher verwenden. Ihr Arzt, Zahnarzt oder das medizinische Fachpersonal empfiehlt Ihnen möglicherweise andere Methoden zur Reinigung Ihrer Zähne und Ihres Zahnfleisches. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zahnärztliche Eingriffe durchführen lassen.

Berühren Sie nicht Ihre Augen oder die Innenseite Ihrer Nase, es sei denn, Sie haben sich gerade die Hände gewaschen und in der Zwischenzeit nichts anderes berührt.

Achten Sie darauf, sich nicht zu schneiden, wenn Sie scharfe Gegenstände wie einen Rasierhobel oder Finger- oder Zehennagelschneider verwenden.

Vermeiden Sie Kontaktsportarten und andere Situationen, in denen es zu Blutergüssen oder Verletzungen kommen kann.

Dieses Arzneimittel kann Rötungen, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle verursachen. Bei einigen Patienten kam es zu einer schweren Hautinfektion oder -schädigung (Nekrose), einschließlich einer bleibenden Vertiefung unter der Haut an der Injektionsstelle. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine eingedrückte oder eingedrückte Haut, eine blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötungen oder ein Abblättern (Abblättern) der Haut bemerken.

Dieses Arzneimittel verursacht häufig eine grippeähnliche Reaktion mit Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Übelkeit. Wenn Sie Ihren Schuss vor dem Schlafengehen anwenden, können Sie möglicherweise die Symptome durchschlafen. Ihr Arzt empfiehlt Ihnen möglicherweise die Einnahme eines Arzneimittels zur Schmerz- oder Fieberkontrolle (z. B. Paracetamol oder Ibuprofen). Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zur Vorbeugung oder Behandlung dieser Symptome.

Thrombotische Mikroangiopathie, einschließlich thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura und hämolytisch-urämischem Syndrom, kann während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin, Schwierigkeiten beim Sprechen, Fieber, punktförmige rote Flecken auf der Haut, Krampfanfälle, Magenschmerzen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse oder gelbe Augen oder Haut haben.

Dieses Arzneimittel kann pulmonale arterielle Hypertonie (Bluthochdruck in der Lunge) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben.

Dieses Arzneimittel enthält Albumin, das aus menschlichem Blut stammt. Einige menschliche Blutprodukte haben bestimmte Viren auf Menschen übertragen, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sowohl menschliche Spender als auch gespendetes Blut werden auf Viren getestet, um das Übertragungsrisiko gering zu halten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko, wenn Sie Bedenken haben. Der vorgefüllte Autoinjektorstift und die vorgefüllte Spritze von Avonex® enthalten kein Albumin, das aus gespendetem menschlichem Blut stammt.

Die Spitzenkappe der Avonex®-Fertigspritze enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Menschen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

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