Rebif Rebidose Titration Pack

Generieke naam: Interferon Beta-1a
Geneesmiddelklasse: Interferonen

Gebruik van Rebif Rebidose Titration Pack

Interferon bèta-1a-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van de recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte. Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar het kan enkele van de invaliderende effecten vertragen en het aantal recidieven van de ziekte verminderen. Interferonen zijn natuurlijke stoffen die in het lichaam worden aangemaakt om infecties te helpen bestrijden. Interferon bèta-1a is een synthetische (door de mens gemaakte) versie van deze stoffen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Rebif Rebidose Titration Pack bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

pijn op de borst

rillingen

hoesten

diarree

koorts

griepachtige symptomen

hoofdpijn

gewrichtspijn

spierpijn

misselijkheid

pijn

pijnlijk of moeilijk plassen

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

gezwollen klieren

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Onhandigheid of onvastheid

verminderd gehoor

moeite met slikken

duizeligheid

flauwvallen

gevoel van warmte

netelroos of jeuk

stemmingswisselingen, vooral met zelfmoordgedachten

spierkrampen

pijn of afscheiding uit de vagina

ongemak, pijn of zwaar gevoel in het bekken

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms het bovenste deel van de borst

roodheid, zwelling of gevoeligheid op de injectieplaats

loopneus of verstopte neus

toevallen

huidlaesies

niezen

keelpijn

spraakproblemen

maagpijn

zwelling van het gezicht, de lippen of de oogleden

Zeldzaam

Oorpijn

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

verlies van eetlust

pijnlijke blaren op de romp van het lichaam

pijnlijke koortsblaasjes of blaren op de lippen, neus, ogen of geslachtsorganen

Voorkomen niet bekend

Bloedend tandvlees

blauwgroene tot zwarte huid verkleuring

bloed in de urine of ontlasting

bloederige neus

ongemak of benauwdheid op de borst

verwarring

constipatie

donkere urine

verminderde urineproductie

depressieve stemming

verwijde nekaders

droge huid en haar

snelle, onregelmatige of bonzende hartslag

het koud hebben

algemene vermoeidheid en zwakte

haaruitval

zwaarder menstruatie

hoge koorts

onregelmatige ademhaling

lichtgekleurde ontlasting

verlies van controle over de blaas

mentaal depressie

stemming of andere mentale veranderingen

spierkrampen en stijfheid

misselijkheid of braken

nervositeit

pijn , roodheid of vervelling van de huid op de injectieplaats

bleke huid

aanhoudend verlies van eetlust

rode vlekken op de huid lokaliseren

wallen of zwelling van de oogleden, of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

roodheid, blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid

gevoeligheid voor hitte

huiduitslag

vertraagde hartslag

plotseling bewustzijnsverlies

zweten

zwelling van het gezicht, vingers, voeten , of onderbenen

zwelling van de mond of keel

beklemmend gevoel in de keel

pijn of gevoeligheid van de maag rechtsboven

gewichtstoename of -verlies

gele ogen en huid

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Maagzuur

indigestie

zure maag

Minder vaak

Haaruitval

slaapproblemen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Rebif Rebidose Titration Pack

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met interferon bèta-1a bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van interferon bèta-1a-injectie bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen het nut van interferon bèta-1a-injectie bij ouderen zullen beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden nier-, lever- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die een injectie met interferon bèta-1a krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Levoketoconazol

Methotrexaat

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Zidovudine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Alcoholmisbruik, voorgeschiedenis van of

Angina (ernstige pijn op de borst) of

Auto-immuunziekten (bijv. auto-immuunhepatitis, idiopathische trombocytopenie) of

Beenmergproblemen (verminderde hoeveelheid rode of witte bloedcellen in uw lichaam), voorgeschiedenis van of

Congestief hartfalen of

Depressie of psychische problemen, voorgeschiedenis van of

Hartziekte (bijv. cardiomyopathie) of

Hartritmeproblemen (bijv. aritmie) of

Leverziekte of

Aanvallen of epilepsie, voorgeschiedenis van of

Schildklierproblemen: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Allergie voor humaan albumine, voorgeschiedenis van – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Infectie: Kan het vermogen van uw lichaam om een infectie te bestrijden verminderen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Rebif Rebidose Titration Pack

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Mogelijk leert u ook hoe u uw geneesmiddel thuis moet toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid (meestal in de maag, achterkant van de bovenarm, billen of dijen) of in een spier (meestal in de dij). Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener moet toezien op de eerste Avonex®-injectie die u uzelf geeft.

Als u zelf interferon bèta-1a injecteert, gebruik dit dan precies zoals voorgeschreven door uw arts. Verander uw dosis of doseringsschema niet zonder eerst uw arts te raadplegen. De exacte hoeveelheid geneesmiddel die u nodig heeft, is zorgvuldig bepaald. Als u te veel gebruikt, vergroot u het risico op bijwerkingen, terwijl te weinig uw toestand mogelijk niet verbetert.

Je krijgt de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gemaakt. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Injecteer niet in huidgebieden die op enigerlei wijze geïrriteerd, rood, gekneusd, geïnfecteerd of met littekens bedekt zijn.

Controleer de injectieplaats na 2 uur op roodheid, zwelling en gevoeligheid.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

Rebif® wordt geleverd als auto-injector of als voorgevulde spuit. Het werkt het beste als u het op dezelfde tijd gebruikt (meestal in de late namiddag of avond) op dezelfde drie dagen (bijvoorbeeld maandag, woensdag en vrijdag), met een tussenpoos van ten minste 48 uur per week.

Avonex® wordt geleverd als een voorgevulde auto-injectorpen of een voorgevulde spuit.

Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald of spuit. Gebruik geen andere naald voor de voorgevulde auto-injectorpen.

Elke medicijnverpakking bevat een medicatiehandleiding en een blad met de naam Gebruiksaanwijzing. Lees deze informatie aandachtig door en zorg ervoor dat u het volgende begrijpt:

Hoe u de injectie moet voorbereiden.

Hoe u wegwerpspuiten of auto-injectoren moet gebruiken.

Hoe u dit moet doen. bewaar de spuiten of auto-injectoren.

Laat Avonex® voorgevulde auto-injectorpennen en voorgevulde spuiten en Rebif® auto-injector vóór injectie opwarmen tot kamertemperatuur door ze gedurende ongeveer 30 minuten uit de koelkast te halen. Verwarm ze niet in een magnetron of in heet water.

Het is mogelijk dat u ook andere geneesmiddelen krijgt (koortsmedicijnen, pijnmedicijnen) om griepachtige symptomen (bijv. koorts, hoesten, koude rillingen, lichaamspijn) die kunnen optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel te helpen voorkomen of verminderen.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm:

Voor multiple sclerose:

Volwassenen—

Avonex®: In eerste instantie wordt 7,5 microgram (mcg) eenmaal per week op dezelfde dag in een spier geïnjecteerd (bijvoorbeeld elke maandag voor het slapengaan). Uw arts zal uw dosis de komende 3 weken elke week met 7,5 mcg verhogen, totdat u 30 mcg per week bereikt.

Rebif®: In eerste instantie 4,4 of 8,8 mcg 3 keer per week onder de huid geïnjecteerd. Uw arts zal uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

Avonex®: Als u een dosis mist, dien deze dan zo snel mogelijk in. Ga de volgende week terug naar uw normale schema. Gebruik dit geneesmiddel niet 2 dagen achter elkaar.

Rebif®: Als u een dosis mist, dien deze dan zo snel mogelijk in. Sla de volgende dag over en geef uw normale dosis 48 uur later. Ga de volgende week terug naar uw normale schema. Gebruik dit geneesmiddel niet 2 dagen achter elkaar.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw arts ernaar zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Bewaar voorgevulde auto-injectorpennen of voorgevulde spuiten in de koelkast. Niet bevriezen. Als er geen koeling beschikbaar is, kunnen Rebif® voorgevulde spuiten maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van hitte (temperaturen boven 77 graden F) en direct licht. Avonex® voorgevulde auto-injectorpennen en voorgevulde spuiten kunnen maximaal 7 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van hitte (temperaturen boven 77 graden F) en direct licht.

Doe de gebruikte naalden in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen angstig of prikkelbaar worden of ander abnormaal gedrag vertonen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen zelfmoordgedachten en -neigingen krijgen, of depressiever worden. Als u of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkere urine, aanhoudend verlies van eetlust, griepachtige symptomen, hoofdpijn, aanhoudend braken, algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte, lichtgekleurde ontlasting, pijn in de rechter bovenbuik heeft of gevoeligheid, of gele ogen of huid. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen in het bloed verlagen. Hierdoor vergroot u de kans op een infectie. Het kan ook het aantal bloedplaatjes in het bloed verlagen. Bloedplaatjes zijn nodig voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of de zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts. als u ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.

Wees voorzichtig als u een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker gebruikt. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.

Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.

Pas op dat u zich niet snijdt als u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.

Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

Dit geneesmiddel kan roodheid, pijn of zwelling op de injectieplaats veroorzaken. Sommige patiënten hebben een ernstige huidinfectie of -beschadiging (necrose) ontwikkeld, waaronder een permanente depressie onder de huid op de injectieplaats. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een depressieve of ingedeukte huid, een blauwgroene tot zwarte verkleuring van de huid, of pijn, roodheid of vervelling van de huid opmerkt.

Dit geneesmiddel veroorzaakt gewoonlijk een griepachtige reactie, met spierpijn, koude rillingen, koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn en misselijkheid. Als u uw injectie voor het slapengaan gebruikt, kunt u mogelijk door de symptomen heen slapen. Uw arts wil mogelijk dat u een geneesmiddel gebruikt om de pijn of koorts onder controle te houden (bijvoorbeeld paracetamol of ibuprofen). Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over hoe u deze symptomen kunt voorkomen of behandelen.

Trombotische microangiopathie, waaronder trombotische trombocytopenische purpura en hemolytisch-uremisch syndroom, kunnen optreden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine, moeite met spreken, koorts, puntige rode vlekken op de huid, toevallen, maagpijn, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of gele ogen of huid heeft.

Dit geneesmiddel kan pulmonale arteriële hypertensie (hoge bloeddruk in de longen) veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel bevat albumine, dat afkomstig is uit menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Praat met uw arts over dit risico als u zich zorgen maakt. De Avonex® voorgevulde auto-injectorpen en voorgevulde spuit bevatten geen albumine dat afkomstig is van gedoneerd menselijk bloed.

De dop van de Avonex® voorgevulde spuit bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.