Rebif Rebidose Titration Pack

Nazwa ogólna: Interferon Beta-1a
Klasa leku: Interferony

Użycie Rebif Rebidose Titration Pack

Zastrzyk interferonu beta-1a stosuje się w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (SM), w tym zespołu klinicznie izolowanego, choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej. Lek ten nie wyleczy stwardnienia rozsianego, ale może spowolnić niektóre skutki powodujące niepełnosprawność i zmniejszyć liczbę nawrotów choroby. Interferony to naturalne substancje wytwarzane w organizmie w celu zwalczania infekcji. Interferon beta-1a jest syntetyczną (sztuczną) wersją tych substancji.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Rebif Rebidose Titration Pack skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Czarne, smoliste stolce

ból w klatce piersiowej

dreszcze

kaszel

biegunka

gorączka

objawy grypopodobne

ból głowy

ból stawów

bóle mięśni

nudności

ból

bolesne lub utrudnione oddawanie moczu

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej

obrzęk węzłów chłonnych

trudności w oddychaniu

nietypowe krwawienie lub zasinienie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Rzadko

Niezdarność lub niestabilność

osłabienie słuchu

trudności z połykaniem

zawroty głowy

omdlenie

uczucie ciepło

pokrzywka lub swędzenie

zmiany nastroju, szczególnie z myślami samobójczymi

skurcze mięśni

ból lub wydzielina z pochwydyskomfort, ból lub uczucie ciężkości w miednicy

zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion i czasami górnej części klatki piersiowej

zaczerwienienie, obrzęk lub tkliwość w miejscu wstrzyknięcia

katar lub zatkany nos

drgawki

zmiany skórne

kichanie

ból gardła

problemy z mową

ból brzucha

obrzęk twarzy, warg lub powiek

Rzadko

Ból ucha

ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby

utrata apetytu

bolesne pęcherze na tułowiu

bolesna opryszczka lub pęcherze na wargach, nosie, oczach lub narządach płciowych

Częstość nieznana

Krwawienie z dziąseł

skóra niebieskozielona do czarnej przebarwienie

krew w moczu lub stolcu

krwawiony nos

dyskomfort lub ucisk w klatce piersiowej

splątanie

zaparcie

ciemny mocz

zmniejszona ilość wydalanego moczu

obniżony nastrój

rozszerzone żyły szyi

sucha skóra i włosy

szybkie, nieregularne lub kołaczące bicie serca

uczucie zimna

ogólne zmęczenie i osłabienie

wypadanie włosów

większe obciążenie miesiączki

wysoka gorączka

nieregularne oddychanie

jasne stolce

utrata kontroli nad pęcherzem

psychiczne depresja

nastrój lub inne zmiany psychiczne

skurcze i sztywność mięśni

nudności lub wymioty

nerwowość

ból , zaczerwienienie lub złuszczanie się skóry w miejscu wstrzyknięcia

blada skóra

utrzymująca się utrata apetytu

wskazać czerwone plamy na skórze

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry

wrażliwość na ciepłowysypka skórna

wolne bicie serca

nagła utrata przytomności

pocenie się

obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzi

obrzęk jamy ustnej lub gardła

ucisk w gardle

ból lub tkliwość w prawej górnej części brzucha

przyrost lub utrata masy ciała

żółte oczy i skóra

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Zgaga

niestrawność

kwas żołądkowy

Rzadziej

Wypadanie włosów

problemy ze snem

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Rebif Rebidose Titration Pack

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia interferonu beta-1a w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Chociaż w populacji geriatrycznej nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia interferonu beta-1a, nie oczekuje się, że problemy specyficzne dla osób geriatrycznych ograniczą przydatność wstrzyknięcia interferonu beta-1a u osób w podeszłym wieku. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują związane z wiekiem problemy z nerkami, wątrobą lub sercem, co może wymagać zachowania ostrożności u pacjentów otrzymujących interferon beta-1a we wstrzyknięciach.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Lewoketokonazol

Metotreksat

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Zydowudyna

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Nadużywanie alkoholu, przebyta

dławica piersiowa (silny ból w klatce piersiowej) lub

Choroby autoimmunologiczne (np. autoimmunologiczne zapalenie wątroby, idiopatyczna małopłytkowość) lub

Problemy ze szpikiem kostnym (zmniejszenie liczby czerwonych lub białych krwinek w organizmie), przebyta lub

Zastoinowa niewydolność serca lub

Depresja lub problemy psychiczne, przebyta lubChoroby serca (np. kardiomiopatia) lub

Zaburzenia rytmu serca (np. arytmia) lub

Choroby wątroby lub

Napady padaczkowe lub epilepsja, historia lub

problemy z tarczycą — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Alergia na albuminę ludzką, historia — Nie należy stosować u pacjentów z tą chorobą.

Infekcja — może zmniejszyć zdolność organizmu do zwalczania infekcji.

Powiąż narkotyki

Jak używać Rebif Rebidose Titration Pack

Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia będzie podawać ten lek. Możesz także zostać nauczony, jak podawać lek w domu. Lek ten podaje się w postaci zastrzyku podskórnego (zwykle w brzuch, tylną część ramienia, pośladki lub uda) lub w mięsień (zwykle w udo). Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia powinien obejrzeć pierwszy zastrzyk leku Avonex®, który sam sobie podajesz.

Jeśli samodzielnie wstrzykujesz interferon beta-1a, postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zmieniać dawki ani schematu dawkowania bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Dokładna ilość leku, jakiej potrzebujesz, została dokładnie ustalona. Użycie zbyt dużej ilości zwiększy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, natomiast użycie zbyt małej ilości może nie poprawić stanu zdrowia.

Zostaną pokazane obszary ciała, w których można oddać ten zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, użyj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są podrażnione, zaczerwienione, posiniaczone, zainfekowane lub w jakikolwiek sposób pokryte bliznami.

Po 2 godzinach sprawdź miejsce wstrzyknięcia pod kątem zaczerwienienia, obrzęku i tkliwości.

Używaj wyłącznie tej marki leku, którą przepisał lekarz. Różne marki mogą nie działać w ten sam sposób.

Rebif® występuje w postaci automatycznego wstrzykiwacza lub ampułko-strzykawki. Najlepiej działa, jeśli używasz go o tej samej porze (zwykle późnym popołudniem lub wieczorem) w te same 3 dni (np. poniedziałek, środa i piątek) w odstępie co najmniej 48 godzin tygodniowo.

Avonex® występuje w postaci fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza lub ampułko-strzykawki.

Za każdym razem, gdy wstrzykujesz lek, użyj nowej igły lub strzykawki. Nie używać żadnej innej igły do fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza automatycznego.

Każde opakowanie leku zawiera Przewodnik po lekach i ulotkę zwaną Instrukcją użycia. Przeczytaj uważnie te informacje i upewnij się, że rozumiesz:

Jak przygotować zastrzyk.

Jak używać jednorazowych strzykawek lub automatycznych wstrzykiwaczy.

Jak to zrobić przechowywać strzykawki lub wstrzykiwacze automatyczne.

Przed wstrzyknięciem odczekaj, aż ampułko napełnione wstrzykiwacze i ampułkostrzykawki Avonex® oraz automatyczny wstrzykiwacz Rebif® ogrzeją się do temperatury pokojowej, po wyjęciu z lodówki na około 30 minut. Nie podgrzewaj ich w kuchence mikrofalowej ani w gorącej wodzie.

Możesz także otrzymywać inne leki (leki przeciwgorączkowe, przeciwbólowe), aby zapobiec lub złagodzić objawy grypopodobne (np. gorączka, kaszel, dreszcze, bóle ciała), które mogą wystąpić podczas leczenia tym lekiem.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postać dawkowania do wstrzykiwań:

Stwardnienie rozsiane:

Dorośli —

Avonex®: Początkowo 7,5 mikrogramów (mcg) wstrzykiwano domięśniowo raz w tygodniu tego samego dnia (np. w każdy poniedziałek przed snem). Lekarz będzie zwiększał dawkę o 7,5 mcg co tydzień przez następne 3 tygodnie, aż do osiągnięcia dawki 30 mcg tygodniowo.

Rebif®: Początkowo 4,4 lub 8,8 mcg wstrzykiwano pod skórę 3 razy w tygodniu. Lekarz dostosuje dawkę w razie potrzeby.

Dzieci — stosowanie i dawka muszą zostać określone przez lekarza.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku należy przyjąć ją jak najszybciej możliwy. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy podwajać dawek.

Avonex®: W przypadku pominięcia dawki należy podać ją tak szybko, jak to możliwe. W następnym tygodniu wróć do swojego normalnego harmonogramu. Nie należy stosować tego leku 2 dni z rzędu.

Rebif®: W przypadku pominięcia dawki należy podać ją tak szybko, jak to możliwe. Pomiń następny dzień i podaj zwykłą dawkę 48 godzin później. W następnym tygodniu wróć do swojego normalnego harmonogramu. Nie należy stosować tego leku 2 dni z rzędu.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego lekarza pracownikowi służby zdrowia, jak należy pozbyć się leku, którego się nie używa.

Przechowywać w lodówce. Nie zamrażaj.

Przechowuj fabrycznie napełnione wstrzykiwacze lub ampułko-strzykawki w lodówce. Nie zamrażać. Jeśli nie jest dostępna lodówka, ampułko-strzykawki Rebif® można przechowywać do 30 dni w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła (temperatura powyżej 77 stopni F) i bezpośredniego światła. Wstępnie napełnione wstrzykiwacze i ampułkostrzykawki Avonex® można przechowywać do 7 dni w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła (temperatura powyżej 77 stopni F) i bezpośredniego światła.

Zużyte igły należy umieścić w twardym, zamkniętym pojemniku, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy pacjenta podczas regularnych wizyt, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Konieczne mogą być badania krwi w celu sprawdzenia niepożądanych skutków.

Ten lek może powodować u niektórych osób stan niepokoju, drażliwość lub przejawianie innych nieprawidłowych zachowań. Może również powodować u niektórych osób myśli i tendencje samobójcze lub większą depresję. Jeśli pacjent lub jego opiekun zauważy którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli masz ciemny mocz, uporczywą utratę apetytu, objawy grypopodobne, ból głowy, ciągłe wymioty, ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia, jasne stolce, ból w prawej górnej części brzucha lub tkliwość, lub zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.

Ten lek może zmniejszać liczbę białych krwinek we krwi. Zwiększy to ryzyko zarażenia się infekcją. Może również zmniejszać liczbę płytek krwi. Płytki krwi są niezbędne do prawidłowego krzepnięcia krwi. W takim przypadku możesz podjąć pewne środki ostrożności, zwłaszcza gdy liczba krwinek jest niska, aby zmniejszyć ryzyko infekcji lub krwawienia:

Jeśli to możliwe, unikaj osób z infekcjami. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podejrzewasz, że masz infekcję, masz gorączkę lub dreszcze, kaszel lub chrypkę, ból dolnej części pleców lub boku albo bolesne lub utrudnione oddawanie moczu.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem jeśli zauważysz nietypowe krwawienie lub zasinienie, czarne, smoliste stolce, krew w moczu lub stolcu lub punktowe czerwone plamy na skórze.

Zachowaj ostrożność podczas używania zwykłej szczoteczki do zębów, nici dentystycznej lub wykałaczki. Twój lekarz, dentysta lub pielęgniarka mogą zalecić inne sposoby czyszczenia zębów i dziąseł. Przed wykonaniem jakichkolwiek zabiegów stomatologicznych skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Nie dotykaj oczu ani wnętrza nosa, chyba że właśnie umyłeś ręce i w międzyczasie nie dotknąłeś niczego innego.

Uważaj, aby nie skaleczyć się, gdy używasz ostrych przedmiotów, takich jak maszynka do golenia lub obcinacz do paznokci lub paznokci.

Unikaj sportów kontaktowych i innych sytuacji, w których może dojść do siniaków lub obrażeń.

Ten lek może powodować zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. U niektórych pacjentów rozwinęło się poważne zakażenie lub uszkodzenie skóry (martwica), w tym trwałe zagłębienie pod skórą w miejscu wstrzyknięcia. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli zauważysz wgłębienia na skórze, wgłębienia, niebiesko-zielone lub czarne przebarwienia skóry lub ból, zaczerwienienie lub złuszczanie się skóry.

Ten lek często powoduje reakcję grypopodobną z bólem mięśni, dreszczami, gorączką, bólami głowy, bólami stawów i nudnościami. Użycie zastrzyku przed snem może pozwolić na przespanie objawów. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku łagodzącego ból lub gorączkę (np. acetaminofenu lub ibuprofenu). Należy dokładnie przestrzegać instrukcji lekarza dotyczących zapobiegania lub leczenia tych objawów.

Podczas stosowania tego leku może wystąpić mikroangiopatia zakrzepowa, w tym zakrzepowa plamica małopłytkowa i zespół hemolityczno-mocznicowy. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią czarne, smoliste stolce, krew w moczu, trudności z mówieniem, gorączka, punktowe czerwone plamy na skórze, drgawki, ból brzucha, nietypowe krwawienie lub zasinienie, zażółcenie oczu lub skóry.

Ten lek może powodować tętnicze nadciśnienie płucne (wysokie ciśnienie krwi w płucach). W przypadku problemów z oddychaniem lub niezwykłego zmęczenia lub osłabienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ten lek zawiera albuminę pochodzącą z ludzkiej krwi. Niektóre produkty z krwi ludzkiej przeniosły określone wirusy na osoby, które je otrzymały, chociaż ryzyko jest niskie. Zarówno dawcy, jak i oddana krew są testowani na obecność wirusów, aby utrzymać niskie ryzyko przeniesienia. Jeśli się niepokoisz, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku. Wstępnie napełniony wstrzykiwacz Avonex® i ampułko-strzykawka nie zawierają albuminy pochodzącej z oddanej krwi ludzkiej.

Końcówka ampułko-strzykawki Avonex® zawiera suchą gumę naturalną (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma uczulenie na lateks.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.