Reblozyl

Obecný název: Luspatercept
léková forma: subkutánní injekce (25 mg/lahvička, 75 mg/lahvička)
Třída drog: Různá činidla pro erytropoézu

Použití Reblozyl

Reblozyl (luspatercept-aamt) se používá k léčbě anémie (nízký počet červených krvinek) u specifických pacientů s beta talasémií nebo myelodysplastickým syndromem. Reblozyl zvyšuje počet červených krvinek (RBC) v krevním řečišti tím, že napomáhá dozrávání nezralých červených krvinek, což snižuje množství potřebných krevních transfuzí. Reblozyl je činidlo pro zrání erytroidů.

Reblozyl nesmí být používán místo krevních transfuzí červených krvinek u pacientů, kteří potřebují okamžitě léčit anémii.

Beta talasémie je vzácné dědičné onemocnění krve což způsobuje problém s tvorbou červených krvinek (erytropoéza). To znamená, že se produkuje stále méně zdravých červených krvinek, což vede k anémii.

U myelodysplastických syndromů (MDS), což je skupina krevních rakovin, tělo nedokáže vytvářet zdravé zdravé červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky správně. Kvůli nízkému počtu červených krvinek se pacienti stávají anemickými a potřebují krevní transfuze.

Reblozyl vedlejší efekty

Časté vedlejší účinky Reblozylu

Nejběžnější vedlejší účinky Reblozylu zahrnují:

  • bolesti žaludku, průjem; nevolnost;
  • bolest hlavy, závratě;
  • pocit únavy;
  • kašel; potíže s dýcháním;
  • bolesti svalů, kostí, kloubů: nebo
  • alergické reakce.

    • Závažné vedlejší účinky přípravku Reblozyl< /h3>

    Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte:

  • silnou bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších ;
  • příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;
  • příznaky krevní sraženiny plíce - bolest na hrudi, náhlý kašel, sípání, zrychlené dýchání, vykašlávání krve; nebo
  • příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – otok, teplo nebo zarudnutí paže nebo nohy.

    • Vaše injekce Reblozylu mohou být opožděny nebo trvale přerušeny jestliže máte určité nežádoucí účinky.

    Reblozyl může způsobit problémy s plodností u žen. To by mohlo ovlivnit vaši schopnost otěhotnět. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud vás to znepokojuje. Další informace o těhotenství a kojení naleznete níže.

    Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Reblozyl

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • chirurgické odstranění sleziny nebo máte nebo jste měli zvětšenou slezinu nebo játra;
  • mrtvici nebo krevní sraženinu;
  • vysoký krevní tlak;
  • vysoká hladina cholesterolu;
  • diabetes;
  • pokud kouříte;
  • pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální substituční léčbu; nebo
  • máte v anamnéze extramedulární hematopoetické (EMH) masy.

    • Těhotenství

    Pokud jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět, informujte svého lékaře. Reblozyl může poškodit nenarozené dítě. Pokud můžete otěhotnět, váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl požádat o provedení těhotenského testu před zahájením léčby. Během používání Reblozylu a alespoň 3 měsíce po poslední dávce byste měli používat účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění.

    Reblozyl může způsobit problémy s plodností u žen. To by mohlo ovlivnit vaši schopnost otěhotnět. Pokud vás to znepokojuje, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

    Kojení

    Během užívání tohoto léku a alespoň 3 měsíce po poslední dávce nekojte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

    Související drogy

    Jak používat Reblozyl

    Obvyklá dávka pro dospělé při anémii u beta thalasémie:

    Počáteční dávka: 1 mg/kg subkutánně jednou za 3 týdny

    Pokud nedojde ke snížení transfuzí červených krvinek po 2 dávkách (6 týdnů), zvyšte na 1,25 mg/ kg.

    Maximální dávka: 1,25 mg/kg

    Komentáře:

  • Toto lék nenahrazuje transfuze červených krvinek při okamžité úpravě anémie.
  • Před každým podáním vyhodnoťte a zkontrolujte hemoglobin; pokud před podáním dávky došlo k transfuzi červených krvinek, použijte pro účely dávkování hemoglobin před transfuzí.
  • Pokud je hemoglobin před podáním dávky 11,5 g/dl nebo vyšší (nesouvisí s nedávnou transfuzí), odložte dávku, dokud nebude hemoglobin 11 g/dl nebo méně.
  • Pokud dojde ke ztrátě léčebné odpovědi, hledejte příčinné faktory (např. krvácení); pokud jsou vyloučeny typické příčiny, zvyšte dávku na 1,25 mg.
  • Přerušte léčbu, pokud po 9 týdnech (3 dávky) při maximální dávce nedojde k poklesu transfuzí nebo se objeví nepřijatelná toxicita (kdykoli).

    • Doporučené dávkování pro anémii spojenou s myelodysplastickým syndromem

    Počáteční dávka: 1 mg/kg subkutánně jednou za 3 týdny

    Komentáře:

    Před každou dávkou zkontrolujte pacientovi záznamy o hemoglobinu a transfuzi. Titrujte dávku na základě odpovědí. Přerušte léčbu kvůli nežádoucím účinkům. Přerušte léčbu přípravkem Rebozyl, pokud u pacienta po 9 týdnech léčby (podání 3 dávek) na maximální dávkové úrovni nedojde ke snížení transfuzní zátěže nebo pokud se kdykoli objeví nepřijatelná toxicita.

    Pro podrobnější informace o Dávkování Rebozylu a informace o titraci dávky pro odezvu, úpravách dávkování pro nežádoucí reakce atd., klikněte na odkaz níže.

    Varování

    Před použitím Reblozylu informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, a pokud jste těhotná nebo kojíte.

    Trombóza/tromboembolismus:

    silné> Zvýšené riziko pro pacienty s beta talasémií. Sledujte u pacientů známky a příznaky tromboembolických příhod a okamžitě zahajte léčbu.

    Hypertenze: Sledujte během léčby krevní tlak (BP), v případě potřeby zahajte antihypertenzní léčbu.

    Extramedulární hematopoetické (EMH) masy: Zvýšené riziko u pacientů s beta talasémií. Sledujte u pacientů symptomy a známky nebo komplikace vyplývající z mas EMH.

    Embryo-fetální toxicita: Může způsobit poškození plodu. Ženy s reprodukčním potenciálem by měly používat účinnou antikoncepci.

    Co ovlivní další léky Reblozyl

    Jiné léky mohou ovlivnit přípravek Reblozyl, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova