Reblozyl

Gattungsbezeichnung: Luspatercept
Darreichungsform: subkutane Injektion (25 mg/Durchstechflasche, 75 mg/Durchstechflasche)
Medikamentenklasse: Verschiedene Erythropoesemittel

Benutzung von Reblozyl

Reblozyl (Luspatercept-Aamt) wird zur Behandlung von Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) bei bestimmten Patienten mit Beta-Thalassämie oder myelodysplastischen Syndromen angewendet. Reblozyl erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC) im Blutkreislauf, indem es unreifen roten Blutkörperchen hilft, reif zu werden, und dadurch verringert sich die Menge der erforderlichen Bluttransfusionen. Reblozyl ist ein Erythroid-Reifungsmittel.

Reblozyl sollte nicht anstelle von RBC-Bluttransfusionen bei Patienten angewendet werden, deren Anämie sofort behandelt werden muss.

Beta-Thalassämie ist eine seltene erbliche Blutkrankheit Dies führt zu Problemen bei der Produktion roter Blutkörperchen (Erythropoese). Dies bedeutet, dass immer weniger gesunde rote Blutkörperchen produziert werden, was zu Anämie führt.

Beim Myelodysplastischen Syndrom (MDS), einer Gruppe von Blutkrebsarten, kann der Körper keine gesunden roten Blutkörperchen und weißen Blutkörperchen herstellen und Blutplättchen richtig. Aufgrund der geringen Anzahl roter Blutkörperchen werden die Patienten anämisch und benötigen Bluttransfusionen.

Reblozyl Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen von Reblozyl

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Reblozyl gehören:

  • Bauchschmerzen, Durchfall; Übelkeit;
  • Kopfschmerzen, Schwindel;
  • Müdigkeit;
  • Husten; Atembeschwerden;
  • Muskelschmerzen, Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen: oder
  • allergische Reaktionen.

    • Schwerwiegende Nebenwirkungen von Reblozyl< /h3>

    Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

    Informieren Sie sofort Ihre Pflegekräfte, wenn Sie Folgendes haben:

  • starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren ;
  • Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen;
  • Anzeichen eines Blutgerinnsels die Lunge – Brustschmerzen, plötzlicher Husten, pfeifende Atmung, schnelles Atmen, Bluthusten; oder
  • Anzeichen eines Blutgerinnsels tief im Körper – Schwellung, Wärme oder Rötung in einem Arm oder Bein.

    • Ihre Reblozyl-Injektionen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Reblozyl kann bei Frauen Fruchtbarkeitsprobleme verursachen. Dies könnte Ihre Fähigkeit, schwanger zu werden, beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dies für Sie ein Problem darstellt. Weitere Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit finden Sie weiter unten.

    Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Reblozyl

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Milzentfernungsoperation oder eine vergrößerte Milz oder Leber haben oder hatten;
  • ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;
  • Bluthochdruck;
  • hoher Cholesterinspiegel;
  • Diabetes;
  • wenn Sie rauchen;
  • wenn Sie Antibabypillen oder eine Hormonersatztherapie anwenden; oder
  • in der Vergangenheit extramedulläre hämatopoetische (EMH) Raumforderungen aufgetreten sind.

    • Schwangerschaft

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Reblozyl kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie schwanger werden können, sollte Ihr Arzt Sie bitten, vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchzuführen. Sie sollten während der Anwendung von Reblozyl und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

    Reblozyl kann bei Frauen Fruchtbarkeitsprobleme verursachen. Dies könnte Ihre Fähigkeit, schwanger zu werden, beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dies für Sie ein Problem darstellt.

    Stillen

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby in dieser Zeit am besten ernähren können.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Reblozyl

    Übliche Erwachsenendosis bei Anämie bei Beta-Thalassämie:

    Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen

    Wenn nach 2 Dosen (6 Wochen) keine Verringerung der Transfusionen roter Blutkörperchen auftritt, erhöhen Sie die Dosis auf 1,25 mg/kg. kg.

    Maximale Dosis: 1,25 mg/kg

    Kommentare:

  • Dies Das Medikament ist kein Ersatz für Transfusionen roter Blutkörperchen zur sofortigen Korrektur einer Anämie.
  • Beurteilen und überprüfen Sie das Hämoglobin vor jeder Verabreichung; Wenn vor der Dosierung eine Transfusion roter Blutkörperchen stattgefunden hat, verwenden Sie für Dosierungszwecke Hämoglobin vor der Transfusion.
  • Wenn das Hämoglobin vor der Dosis 11,5 g/dl oder mehr beträgt (was nicht mit einer kürzlich erfolgten Transfusion zusammenhängt), verschieben Sie die Dosis, bis das Hämoglobin erreicht ist 11 g/dl oder weniger.
  • Wenn das Ansprechen auf die Behandlung verloren geht, suchen Sie nach ursächlichen Faktoren (z. B. Blutungsereignis); Wenn typische Ursachen ausgeschlossen sind, erhöhen Sie die Dosis auf 1,25 mg.
  • Beenden Sie die Therapie, wenn nach 9 Wochen (3 Dosen) bei der Maximaldosis kein Rückgang der Transfusionen zu beobachten ist oder (zu irgendeinem Zeitpunkt) eine inakzeptable Toxizität auftritt.

    • Empfohlene Dosierung bei myelodysplastischer Syndrom-assoziierter Anämie

    Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen

    Kommentare:

    Überprüfen Sie vor jeder Dosis die Hämoglobin- und Transfusionsaufzeichnungen des Patienten. Titrieren Sie die Dosis basierend auf den Reaktionen. Unterbrechen Sie die Behandlung bei Nebenwirkungen. Brechen Sie Rebozyl ab, wenn bei einem Patienten nach 9-wöchiger Behandlung (Verabreichung von 3 Dosen) bei maximaler Dosis kein Rückgang der Transfusionsbelastung auftritt oder wenn zu irgendeinem Zeitpunkt eine inakzeptable Toxizität auftritt.

    Weitere Informationen zu Klicken Sie auf den Link unten, um die Dosierung von Rebozyl zu erfahren und Informationen zur Dosistitration zur Reaktion, zu Dosierungsänderungen bei Nebenwirkungen usw. zu erhalten.

    Warnungen

    Bevor Sie Reblozyl anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Medikamente, die Sie einnehmen, und ob Sie schwanger sind oder stillen.

    Thrombose/Thromboembolie: Erhöhtes Risiko für Patienten mit Beta-Thalassämie. Überwachen Sie Patienten auf Anzeichen und Symptome thromboembolischer Ereignisse und leiten Sie umgehend eine Behandlung ein.

    Bluthochdruck: Überwachen Sie den Blutdruck (BP) während der Behandlung und beginnen Sie bei Bedarf mit einer blutdrucksenkenden Behandlung.

    Extramedulläre hämatopoetische (EMH) Raumforderungen: Erhöhtes Risiko bei Patienten mit Beta-Thalassämie. Überwachen Sie Patienten auf Symptome und Anzeichen oder Komplikationen, die aus den EMH-Massen resultieren.

    Embryo-fetale Toxizität: Kann den Fötus schädigen. Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter sollten wirksame Verhütungsmittel anwenden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Reblozyl

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Reblozyl haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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