Reblozyl

Nom générique: Luspatercept
Forme posologique : injection sous-cutanée (25 mg/flacon, 75 mg/flacon)
Classe de médicament : Divers agents érythropoïétiques

L'utilisation de Reblozyl

Reblozyl (luspatercept-aamt) est utilisé pour traiter l'anémie (faible taux de globules rouges) chez certains patients atteints de bêta-thalassémie ou de syndromes myélodysplasiques. Reblozyl augmente le nombre de globules rouges (GR) dans la circulation sanguine en aidant les globules rouges immatures à devenir matures, ce qui réduit la quantité de transfusions sanguines nécessaires. Reblozyl est un agent de maturation érythroïde.

Reblozyl ne doit pas être utilisé à la place des transfusions sanguines de globules rouges chez les patients qui doivent traiter leur anémie immédiatement.

La bêta-thalassémie est une maladie sanguine héréditaire rare. ce qui provoque un problème de production de globules rouges (érythropoïèse). Cela signifie que moins de globules rouges et moins sains sont produits, ce qui entraîne une anémie.

Dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), qui sont un groupe de cancers du sang, le corps ne peut pas produire de globules rouges et de globules blancs sains. et les plaquettes correctement. En raison du faible nombre de globules rouges, les patients deviennent anémiques et ont besoin de transfusions sanguines.

Reblozyl Effets secondaires

Effets secondaires courants de Reblozyl

Les effets secondaires les plus courants de Reblozyl comprennent :

  • douleurs d'estomac, diarrhée ; nausées ;
  • maux de tête, étourdissements ;
  • sentiment de fatigue ;
  • toux ; difficulté à respirer;
  • douleurs musculaires, douleurs osseuses, douleurs articulaires : ou
  • réactions allergiques.

    • Effets secondaires graves du Reblozyl< /h3>

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

    Informez immédiatement vos soignants si vous avez :

  • des maux de tête sévères, une vision floue, des coups dans le cou ou les oreilles ;
  • signes d'un accident vasculaire cérébral : engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté du corps), maux de tête sévères, troubles de l'élocution, problèmes d'équilibre ;
  • signes d'un caillot sanguin dans les poumons – douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ; ou
  • des signes d'un caillot sanguin profond dans le corps - gonflement, chaleur ou rougeur dans un bras ou une jambe.

    • Vos injections de Reblozyl peuvent être retardées ou interrompues définitivement. si vous présentez certains effets secondaires.

    Reblozyl peut provoquer des problèmes de fertilité chez les femmes. Cela pourrait affecter votre capacité à devenir enceinte. Parlez à votre professionnel de la santé si cela vous préoccupe. Voir plus d'informations ci-dessous sur la grossesse et l'allaitement.

    Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Reblozyl

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • chirurgie d'ablation de la rate, ou si vous avez ou avez eu une hypertrophie de la rate ou du foie ;
  • un accident vasculaire cérébral ou un caillot de sang ;
  • hypertension artérielle ;
  • un taux de cholestérol élevé ;
  • le diabète ;
  • si vous fumez ;
  • si vous utilisez des pilules contraceptives ou un traitement hormonal substitutif ; ou
  • avez des antécédents de masses hématopoïétiques extramédullaires (EMH).

    • Grossesse

    Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pourriez le devenir. Reblozyl peut nuire au bébé à naître. Si vous êtes en mesure de devenir enceinte, votre médecin devrait vous demander de faire un test de grossesse avant de commencer le traitement. Vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Reblozyl et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

    Reblozyl peut provoquer des problèmes de fertilité chez les femmes. Cela pourrait affecter votre capacité à devenir enceinte. Parlez à votre professionnel de la santé si cela vous préoccupe.

    Allaitement

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant cette période.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Reblozyl

    Dose habituelle chez l'adulte pour l'anémie dans la bêta-thalassémie :

    Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines

    Si aucune réduction des transfusions de globules rouges après 2 doses (6 semaines), augmenter à 1,25 mg/ kg.

    Dose maximale : 1,25 mg/kg

    Commentaires :

  • Ceci le médicament ne remplace pas les transfusions de globules rouges pour la correction immédiate de l'anémie.
  • Évaluez et examinez l'hémoglobine avant chaque administration ; si une transfusion de globules rouges a eu lieu avant l'administration, utilisez l'hémoglobine pré-transfusionnelle à des fins de dosage.
  • Si l'hémoglobine pré-dose est de 11,5 g/dL ou plus (sans rapport avec une transfusion récente), retardez la dose jusqu'à ce que l'hémoglobine soit 11 g/dL ou moins.
  • Si la réponse au traitement est perdue, recherchez les facteurs causals (par exemple, un événement hémorragique) ; si les causes typiques sont exclues, augmenter la dose à 1,25 mg.
  • Arrêtez le traitement si aucune diminution des transfusions n'est observée après 9 semaines (3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable se produit (à tout moment).

    • Posologie recommandée pour les syndromes myélodysplasiques anémie associée

    Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines

    Commentaires :

    Avant chaque dose, examinez le dossier d'hémoglobine et de transfusion du patient. Titrez la dose en fonction des réponses. Interrompre le traitement en cas d'effets indésirables. Arrêtez Rebozyl si un patient ne présente pas de diminution de la charge transfusionnelle après 9 semaines de traitement (administration de 3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable survient à tout moment.

    Pour des informations plus détaillées sur Dosage du Rebozyl et informations sur la titration de la dose pour la réponse, les modifications de la posologie pour les effets indésirables, etc., cliquez sur le lien ci-dessous.

    Avertissements

    Avant d'utiliser Reblozyl, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    Thrombose/thromboembolie : Risque accru pour les patients atteints de bêta-thalassémie. Surveillez les patients pour détecter les signes et symptômes d'événements thromboemboliques et instaurez un traitement rapidement.

    Hypertension : Surveillez la tension artérielle (TA) pendant le traitement, démarrez un traitement antihypertenseur si nécessaire.

    Masses hématopoïétiques extramédullaires (EMH) : risque accru chez les patients atteints de bêta-thalassémie. Surveillez les patients pour déceler les symptômes, les signes ou les complications résultant des masses EMH.

    Toxicité Embryo-Fœtale : Peut nuire au fœtus. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace.

    Quels autres médicaments affecteront Reblozyl

    D'autres médicaments peuvent affecter Reblozyl, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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