Reblozyl

Generieke naam: Luspatercept
Doseringsvorm: subcutane injectie (25 mg/injectieflacon, 75 mg/injectieflacon)
Geneesmiddelklasse: Diverse erytropoësemiddelen

Gebruik van Reblozyl

Reblozyl (luspatercept-aamt) wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen) bij specifieke patiënten met bèta-thalassemie of myelodysplastische syndromen. Reblozyl verhoogt het aantal rode bloedcellen (RBC) in de bloedbaan door onrijpe rode bloedcellen te helpen volwassen te worden, en dit vermindert de hoeveelheid benodigde bloedtransfusies. Reblozyl is een erytroïde rijpingsmiddel.

Reblozyl mag niet worden gebruikt in plaats van RBC-bloedtransfusies bij patiënten die hun bloedarmoede onmiddellijk moeten laten behandelen.

Bèta-thalassemie is een zeldzame erfelijke bloedziekte wat een probleem veroorzaakt met de aanmaak van rode bloedcellen (erytropoëse). Dit betekent dat er steeds minder gezonde rode bloedcellen worden geproduceerd, wat resulteert in bloedarmoede.

Bij myelodysplastische syndromen (MDS), een groep bloedkankers, kan het lichaam geen gezonde, gezonde rode bloedcellen, witte bloedcellen, aanmaken. en bloedplaatjes goed. Vanwege het lage aantal rode bloedcellen krijgen patiënten bloedarmoede en hebben ze bloedtransfusies nodig.

Reblozyl bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Reblozyl

De meest voorkomende bijwerkingen van Reblozyl zijn:

  • maagpijn, diarree; misselijkheid;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • vermoeid voelen;
  • hoesten; moeite met ademhalen;
  • spierpijn, botpijn, gewrichtspijn: of
  • allergische reacties.

    • Ernstige bijwerkingen van Reblozyl< /h3>

    Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

    Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverleners als u:

  • ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren heeft ;
  • tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;
  • tekenen van een bloedstolsel in de long - pijn op de borst, plotselinge hoest, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten; of
  • tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - zwelling, warmte of roodheid in een arm of been.

    • Uw Reblozyl-injecties kunnen worden uitgesteld of permanent worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Reblozyl kan vruchtbaarheidsproblemen bij vrouwen veroorzaken. Dit kan van invloed zijn op uw vermogen om zwanger te worden. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt. Zie hieronder meer informatie over zwangerschap en borstvoeding.

    Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Reblozyl

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een miltverwijderingsoperatie, of een vergrote milt of lever heeft of heeft gehad;
  • een beroerte of een bloedstolsel;
  • hoge bloeddruk;
  • hoog cholesterol;
  • diabetes;
  • als u rookt;
  • als u anticonceptiepillen of hormoonsubstitutietherapie gebruikt; of
  • een voorgeschiedenis heeft van extramedullaire hematopoietische (EMH) massa's.

    • Zwangerschap

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger zou kunnen worden. Reblozyl kan een ongeboren baby schaden. Als u zwanger kunt worden, moet uw zorgverlener u vragen een zwangerschapstest te doen voordat u met de behandeling begint. U moet effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen terwijl u Reblozyl gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

    Reblozyl kan vruchtbaarheidsproblemen bij vrouwen veroorzaken. Dit kan uw vermogen om zwanger te worden beïnvloeden. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

    Borstvoeding

    Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby in deze periode te voeden.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Reblozyl

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij bloedarmoede bij bèta-thalassemie:

    Aanvangsdosis: 1 mg/kg subcutaan eenmaal per 3 weken

    Als er na 2 doses (6 weken) geen vermindering van de transfusies van rode bloedcellen is, verhoog dan naar 1,25 mg/ kg.

    Maximale dosis: 1,25 mg/kg

    Opmerkingen:

  • Dit het geneesmiddel is geen vervanging voor transfusies van rode bloedcellen bij de onmiddellijke correctie van bloedarmoede.
  • Beoordeel en herzie hemoglobine vóór elke toediening; als er voorafgaand aan de dosering een transfusie met rode bloedcellen heeft plaatsgevonden, gebruik dan hemoglobine vóór de transfusie voor doseringsdoeleinden.
  • Als de hemoglobinewaarde vóór de dosis 11,5 g/dl of hoger is (niet gerelateerd aan recente transfusie), stel de dosis dan uit totdat de hemoglobinewaarde is bereikt. 11 g/dL of minder.
  • Als de behandelingsrespons verloren gaat, zoek dan naar oorzakelijke factoren (bijvoorbeeld een bloeding); als typische oorzaken zijn uitgesloten, verhoog dan de dosis tot 1,25 mg.
  • Stop de behandeling als er na 9 weken (3 doses) bij de maximale dosis geen afname van het aantal transfusies wordt waargenomen of als er onaanvaardbare toxiciteit optreedt (op elk moment).

    • Aanbevolen dosering voor myelodysplastische syndromen geassocieerde anemie

    Initiële dosis: 1 mg/kg subcutaan eenmaal per 3 weken

    Opmerkingen:

    Bekijk vóór elke dosis het hemoglobine- en transfusiedossier van de patiënt. Titreer de dosis op basis van de reacties. Onderbreek de behandeling vanwege bijwerkingen. Stop met Rebozyl als een patiënt na 9 weken behandeling (toediening van 3 doses) op het maximale dosisniveau geen afname van de transfusielast ervaart of als er op enig moment onaanvaardbare toxiciteit optreedt.

    Voor meer gedetailleerde informatie over Rebozyl-dosering en informatie over dosistitratie voor respons, doseringsaanpassingen voor bijwerkingen enz., klik op de onderstaande link.

    Waarschuwingen

    Informeer uw arts voordat u Reblozyl gebruikt over al uw medische aandoeningen of allergieën, over alle medicijnen die u gebruikt en of u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Trombose/trombo-embolie:

    sterk> Verhoogd risico voor patiënten met bèta-thalassemie. Controleer patiënten op tekenen en symptomen van trombo-embolische voorvallen en start onmiddellijk een behandeling.

    Hypertensie: Controleer de bloeddruk (BP) tijdens de behandeling, start indien nodig een behandeling met antihypertensiva.

    >

    Extramedullaire hematopoietische (EMH) massa's: verhoogd risico bij patiënten met bèta-thalassemie. Controleer patiënten op symptomen en tekenen of complicaties die voortvloeien uit de EMH-massa's.

    Embryo-foetale toxiciteit: Kan schade aan de foetus veroorzaken. Vrouwtjes die zich kunnen voortplanten, moeten effectieve anticonceptie gebruiken.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Reblozyl

    Andere geneesmiddelen kunnen Reblozyl beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden