Rebyota

一般名： (fecal Microbiota, Live-jslm)
剤形: サスペンション, 直腸用
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Rebyota

Rebyota は、クロストリディオイデスディフィシル感染症 (CDI) の再発予防に使用される糞便微生物叢製品です。

Rebyota は、スクリーニングを受けた個人から提供されたヒト糞便から製造される糞便移植製品です。腸内細菌叢の回復を促進し、クロストリディオイデスディフィシル感染症のさらなる発症を防ぐことによって作用します。

レビヨタは、再発性 CDI の治療のために抗生物質の最後の投与から 24 ～ 72 時間後に直腸投与されます。

レビオタは CDI の治療には適応されていません。

レビオタは 18 歳未満の患者を対象として研究されていません。

Rebyota 副作用

一般的な副作用には次のようなものがあります。

胃痛

下痢、

膨満感、

ガス、および

吐き気。

処方薬のマイナスの副作用を FDA に報告することをお勧めします。 www.FDA.gov/medwatch にアクセスするか、1-800-332-1088 までお電話ください。

服用する前に Rebyota

Rebyota を受け取る前に、食物アレルギーがあるかどうかを医師に伝えてください。 Rebyota は人間の糞便から製造されており、食物アレルゲンが含まれている可能性がありますが、製品が食物アレルゲンによって副作用を引き起こす可能性があるかどうかは不明です。

アレルギー反応が発生した場合には、直ちに適切な治療を受ける必要があります。

薬物に関連する

使い方 Rebyota

クロストリディオイデスディフィシル感染症の再発予防のための成人の通常用量:

150 mL を単回投与として直腸投与

用途: クロストリディオイデス感染症の再発予防再発性 CDI に対する抗生物質治療後の 18 歳以上の個人におけるディフィシル感染症（CDI）。

警告

レビヨタまたはその成分に対する重度のアレルギー反応の既往歴がある場合は、リビヨタの投与を受けないでください。

感染した可能性があると思われる場合は、医師に報告する必要があります。投与後の感染症。 Rebyota は人間の糞便から製造されており、感染性病原体を媒介するリスクがある可能性があります。

既知の食物アレルギーについて医師に相談し、何らかの反応が生じた場合に備えてください。 Rebyota は人間の糞便から製造されており、食物アレルゲンが含まれている可能性があります。

Rebyota の投与後、最長 8 週間は経口抗生物質療法を受けないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Rebyota

医師の指示がない限り、Rebyota の投与後 8 週間は経口抗生物質療法を受けないでください。

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