Regadenoson

Generieke naam: Regadenoson
Merknamen: Lexiscan
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (0,4 mg/5 ml)
Geneesmiddelklasse: Middelen die hartstress veroorzaken

Gebruik van Regadenoson

Regadenoson wordt gegeven ter voorbereiding op een radiologisch (röntgen)onderzoek van de bloedstroom door het hart om te testen op coronaire hartziekte.

Regadenoson kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze handleiding zijn vermeld. medicatiehandleiding.

Regadenoson bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u:

ernstige duizeligheid, snelle hartslag en warmte of een tintelend gevoel;

piepende ademhaling, benauwd gevoel op de borst, moeite met ademhalen;

zwakke of oppervlakkige ademhaling;

pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder;

een aanval;

lage bloeddruk - een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

hoge bloeddruk - ernstige hoofdpijn of bonzen in uw nek of oren;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen.

Veel voorkomende bijwerkingen van regadenoson kunnen zijn:

moeite met ademhalen;

hoofdpijn, duizeligheid;

pijn of ongemak op de borst;

misselijkheid; of

blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel).

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1 800 FDA 1088.

Voordat u neemt Regadenoson

U mag niet met regadenoson worden behandeld als u daarvoor allergisch bent of als u een ernstige hartaandoening heeft, zoals:

2e of 3e graads AV-blok; of

"sick-sinussyndroom" (tenzij u een pacemaker heeft).

Het ontvangen van regadenoson kan uw risico op een abnormale hartslag, ademhalingsproblemen, een hartaanval, beroerte of hartstilstand vergroten. Praat met uw arts over uw specifieke risico.

Vertel het uw arts als u recentelijk ziek bent geweest en last heeft gehad van braken of diarree, of als u ooit het volgende heeft gehad:

astma of COPD (chronische obstructieve longziekte);

pijn op de borst of hartproblemen;

problemen met de bloedcirculatie;

coronaire hartziekte (verstopte slagaders);

aanvallen;

hartziekte of hoge bloeddruk; o

als u ook dipyridamol of theofylline gebruikt.

Het is niet bekend of regadenoson schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Geef geen borstvoeding binnen 10 uur nadat u regadenoson heeft gekregen. Als u gedurende deze periode een borstkolf gebruikt, gooi dan de melk die u heeft verzameld weg. Geef het niet aan uw baby.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Regadenoson

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor onderzoek naar myocardperfusie met radionucliden:

0,4 mg snelle IV-injectie (ongeveer 10 seconden) in een perifere ader met behulp van een katheter of naald van 22 gauge of groter. Opmerkingen: Dien onmiddellijk na injectie van dit medicijn een spoeling met 5 ml zoutoplossing toe. Dien het radionuclide-myocardperfusie-beeldvormingsmiddel toe 10 tot 20 seconden na de spoeling met zoutoplossing. De radionuclide kan rechtstreeks in dezelfde katheter worden geïnjecteerd als dit medicijn. Gebruik: Radionuclide myocardiale perfusiebeeldvorming (MPI) bij patiënten die niet in staat zijn voldoende inspanningsstress te ondergaan.

Waarschuwingen

U mag geen regadenoson krijgen als u een ernstige hartaandoening heeft, zoals een AV-blok of het ‘sick-sinussyndroom’ (tenzij u een pacemaker heeft).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Regadenoson

Sommige geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt binnen 12 uur voordat u met regadenoson wordt behandeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral:

aminofylline;

dipyridamol; of

theofylline.

Andere geneesmiddelen kunnen regadenoson beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.