Regen-Cov

Jeneng umum: Casirivimab And Imdevimab
Kelas obat: Kombinasi antivirus

Panganggone Regen-Cov

Injeksi Regen-Cov ngandhut kombinasi casirivimab lan imdevimab, sing disedhiyakake dicampur ing siji vial utawa ing rong vial injeksi sing kapisah.

Regen-Cov minangka obat investigasi sing diteliti kanggo digunakake kanggo nambani kahanan sing disebabake dening coronavirus. Durung dimangerteni manawa Regen-Cov aman lan efektif.

Amarga frekuensi dhuwur saka sub-varian Omicron BA.2, obat iki saiki ora resmi ing wilayah AS; mulane, obat iki bisa uga ora diwenehake kanggo perawatan COVID-19 miturut wewenang panggunaan darurat (EUA) nganti diwenehi kabar luwih lanjut dening FDA AS.

Regen-Cov uga digunakake kanggo wong. sing wis kena COVID-19 lan:

ora divaksinasi kanthi lengkap nglawan COVID-19; utawa

divaksinasi nanging bisa uga ora duwe kekebalan sing cukup (amarga duwe penyakit tartamtu utawa nggunakake obat-obatan tartamtu), lan wis utawa bisa uga kena infeksi karo wong sing kena infeksi. COVID-19.

Regen-Cov digunakake kanggo wong diwasa lan bocah-bocah paling sethithik 12 taun sing bobote paling sethithik 88 kilogram (40 kilogram).

Risiko gejala COVID-19 dadi abot bisa uga luwih dhuwur ing wong sing:

bobot keluwih;

duwe penyakit kronis. penyakit ginjel;

diabetes;

duwe sistem kekebalan sing lemah (disebabake penyakit utawa nggunakake obat tartamtu);

duwe penyakit sel arit;

duwe masalah jantung utawa tekanan darah tinggi;

duwe kelainan neurodevelopmental kayata cerebral palsy;

duwe asma utawa kelainan ambegan kronis liyane; utawa

duwe trakeostomi, gastrostomi, utawa ventilasi tekanan positif (ora ana hubungane karo COVID-19).

Ana bisa uga ana risiko gejala COVID-19 sing luwih dhuwur ing wanita ngandhut lan wong diwasa sing umure 65 taun.

Casirivimab lan imdevimab dicampur dadi siji solusi sing diarani Regen-Cov.

Regen-Cov durung disetujoni kanggo nambani coronavirus utawa COVID-19. Nanging, obat-obatan kasebut bisa mbantu nyegah perawatan medis darurat utawa mlebu rumah sakit amarga COVID-19. Regen-Cov ora sah digunakake kanggo wong sing wis ana ing rumah sakit utawa nampa oksigen tambahan kanggo COVID-19.

Regen-Cov efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Regen-Cov: gatal-gatal, gatal; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Sawetara efek samping bisa kedadeyan nalika injeksi Regen-Cov. Kandha langsung marang pengasuh yen sampeyan duwe:

iritasi tenggorokan, bengkak ing rai utawa tenggorokan;

pusing, entheng. - sirah (kaya sampeyan bisa pingsan);

nyeri dada, wheezing, sesak ambegan;

mriyang, hawa adhem, kringet, mual, flushing (dada anget, abang, utawa krasa tingling);

detak jantung sing cepet utawa alon, sirah, kringet ing gulu utawa kuping;

kelemahan, kesel;

ruam, gatel; utawa

nyeri otot.

Telpon dhokter yen sampeyan duwe gejala anyar utawa saya tambah parah sawise infus, kayata mriyang, kebingungan, kekirangan, kesel, alangan ambegan, utawa detak jantung sing cepet utawa alon.

Efek samping sing kurang serius bisa uga kedadeyan, utawa sampeyan bisa uga ora ana. Ora kabeh efek samping sing bisa dingerteni.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping Regen-Cov lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Regen-Cov

Kanggo mesthekake Regen-Cov aman kanggo sampeyan, hubungi dhokter yen sampeyan duwe:

Vaksin COVID-19;

reaksi alergi sing abot tumrap vaksin COVID-19;

sembarang penyakit serius utawa kronis;

alergi apa wae; utawa

yen lagi mbobot utawa nyusoni.

COVID-19 luwih bisa nyebabake penyakit serius utawa pati ing wanita ngandhut. Durung kabeh risiko dimangerteni, nanging diobati nganggo Regen-Cov kemungkinan luwih sithik tinimbang kena infeksi COVID-19 nalika meteng.

Related obat

Carane nggunakake Regen-Cov

Dosis Dewasa Biasa kanggo COVID-19:

Kanggo investigasi mung 40 kg: -Infus IV: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg diwènèhaké bebarengan minangka siji Infus IV -Injeksi subkutan: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan

Dosis Dewasa Biasa kanggo Profilaksis Pasca Pajanan:

Mung kanggo panggunaan investigasi Paling ora 40 kg : Dosis Tunggal: -Infus IV: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal -Injeksi subkutan: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan Dosis Ulang: - infus IV: ---Dosis awal: Casirivimab lan imdevimab 600 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal ---Dosis sakteruse: Casirivimab 300 mg lan imdevimab 300 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal saben 4 minggu kanggo durasi paparan sing terus-terusan -Injeksi subkutan: ---Dosis awal: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan ---Dosis sakteruse: Casirivimab 300 mg lan imdevimab 300 mg subkutan saben 4 minggu kanggo durasi paparan sing terus-terusan.

Dosis Pediatrik Biasa kanggo COVID-19:

Kanggo investigasi mung 12 taun utawa luwih, bobote paling sethithik 40 kg: -Infus IV: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal -Injeksi subkutan: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan.

Dosis Anak Biasa kanggo Profilaksis Pasca Pajanan:

Kanggo diselidiki mung 12 Taun utawa Luwih, Bobot Paling Ora 40 kg: Dosis Tunggal: -Infus IV: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal -Injeksi subkutan: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan Dosis Ulang: - infus IV: ---Dosis awal: Casirivimab lan 600 mg imdevimab 600 mg diwènèhaké bebarengan minangka infus IV tunggal ---Dosis sakteruse: Casirivimab 300 mg lan imdevimab 300 mg diterbitake bebarengan minangka infus IV tunggal saben 4 minggu kanggo durasi paparan sing terus-terusan -Injeksi subkutan: ---Dosis awal: Casirivimab 600 mg lan imdevimab 600 mg subkutan ---Dosis sakteruse: Casirivimab 300 mg lan imdevimab 300 mg subkutan saben 4 minggu kanggo durasi paparan sing terus-terusan. lan imdevimab (produk sing dirumusake bebarengan lan diwenehake minangka vial individu sing bakal diwenehake bebarengan), kanggo profilaksis pasca pajanan saka COVID-19 ing individu sing duwe risiko dhuwur kanggo perkembangan COVID-19 abot, kalebu rawat inap utawa pati, lan: ora lengkap. divaksinasi UTAWA sing ora samesthine bakal menehi respon imun sing nyukupi kanggo ngrampungake vaksinasi SARS-CoV-2 LAN wis kapapar karo wong sing kena infeksi SARS-CoV-2 sing konsisten karo kritéria kontak cedhak saben CDC AS UTAWA sing duwe risiko dhuwur kena infeksi. wong sing kena infeksi SARS-CoV-2 amarga kedadeyan infeksi SARS-CoV-2 ing wong liya ing setelan institusi sing padha; produk iki ora disetujoni dening US FDA kanggo nggunakake iki. --- 24 Januari 2022: Amarga frekuensi dhuwur saka varian Omicron, produk iki saiki ora resmi ing wilayah AS; mulane, produk iki bisa uga ora diwenehake kanggo nyegah pajanan saka COVID-19 ing sangisore EUA nganti diwenehi kabar luwih lanjut dening FDA AS. - Watesan Panggunaan sing Sah: ---Produk iki ora sah kanggo profilaksis pasca pajanan COVID-19 ing wilayah geografis sing kemungkinan pajanan ana ing varian SARS-CoV-2 sing ora rentan, adhedhasar informasi sing kasedhiya kalebu kerentanan varian kanggo iki. produk lan frekuensi varian regional. ---Profilaksis postexposure karo produk iki dudu pengganti vaksinasi nglawan COVID-19. ---Produk iki ora sah kanggo profilaksis preexposure kanggo nyegah COVID-19. - Infus IV utawa injeksi subkutan bisa digunakake. -Casirivimab lan imdevimab kudu ditindakake bebarengan sanalika bisa sawise kena infeksi SARS-CoV-2. - Dosis bola-bali bisa uga cocog kanggo wong sing ngalami paparan SARS-CoV-2 suwene luwih saka 4 minggu lan sing ora samesthine bakal nanggepi respon imun sing cukup kanggo ngrampungake vaksinasi SARS-CoV-2. - Ora ana panyesuaian dosis sing dianjurake kanggo pasien sing ngandhut utawa nyusoni. - Regimen dosis optimal durung ditetepake kanggo perawatan COVID-19; regimen dosis sing disaranake bisa dianyari minangka data uji klinis kasedhiya. -Individu dianggep divaksinasi kanthi lengkap 2 minggu sawise dosis vaksin kaping pindho ing seri 2 dosis, utawa 2 minggu sawise vaksin dosis siji. Kanggo informasi tambahan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/fully-vaccinated.html#vaccinated -Kanggo informasi tambahan babagan individu kanthi kondisi immunocompromising: https://www.cdc.gov/coronavirus /2019-ncov/science/science-briefs/fully-vaccinated-people.html -Kontak cedhak karo wong sing kena infeksi ditetepake minangka: ing jarak 6 kaki paling sethithik 15 menit (total), nyedhiyakake perawatan ing omah kanggo wong sing kena infeksi. lara, kontak fisik langsung karo wong kasebut (umpamane, ngrangkul, ngambung), nuduhake peralatan mangan / ngombe, utawa kena tetesan ambegan saka wong sing kena infeksi (umpamane, wahing, watuk). Kanggo informasi tambahan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/if-you-are-sick/quarantine.html -Kanggo informasi tambahan: https://www.fda.gov/emergency-preparedness- and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs Gunakake: Kanggo prophylaxis postexposure COVID-19 ing individu sing duwe risiko dhuwur kanggo kemajuan COVID-19 abot, kalebu rawat inap utawa mati, lan: -ora divaksinasi kanthi lengkap UTAWA sing ora samesthine bakal nanggepi respon imun sing nyukupi kanggo ngrampungake vaksinasi SARS-CoV-2 (contone, individu sing duwe kondisi immunocompromising kalebu sing njupuk agen imunosupresif) LAN ---wis kena infeksi. wong sing kena infeksi SARS-CoV-2 sing konsisten karo kritéria kontak cedhak saben CDC AS UTAWA --- sing duwe risiko dhuwur kena paparan marang wong sing kena infeksi SARS-CoV-2 amarga kedadeyan infeksi SARS-CoV-2 ing wong liya ing wilayah kasebut. setelan institusi sing padha.

Pènget

Amarga frekuensi dhuwur saka sub-varian Omicron BA.2, obat iki saiki ora sah ing wilayah AS; mulane, obat iki bisa uga ora diwènèhaké kanggo perawatan COVID-19 ing sangisoré EUA nganti ana kabar luwih lanjut déning FDA AS.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Regen-Cov

Obat liyane bisa berinteraksi karo casirivimab lan imdevimab, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat liyane sing sampeyan gunakake.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.