Regen-Cov

Nama generik: Casirivimab And Imdevimab
Kelas ubat: Gabungan antivirus

Penggunaan Regen-Cov

Suntikan Regen-Cov mengandungi gabungan casirivimab dan imdevimab, sama ada dibekalkan bercampur dalam satu vial atau dalam dua vial suntikan berasingan.

Regen-Cov ialah ubat penyiasatan yang sedang dikaji untuk digunakan dalam merawat keadaan yang disebabkan oleh coronavirus. Ia belum diketahui sama ada Regen-Cov selamat dan berkesan.

Disebabkan kekerapan tinggi sub-varian Omicron BA.2, ubat ini tidak dibenarkan di mana-mana rantau AS pada masa ini; oleh itu, ubat ini tidak boleh diberikan untuk rawatan COVID-19 di bawah kebenaran penggunaan kecemasan (EUA) sehingga notis selanjutnya oleh FDA AS.

Regen-Cov juga untuk digunakan pada orang yang telah terdedah kepada COVID-19 dan:

  • tidak diberi vaksin sepenuhnya terhadap COVID-19; atau
  • divaksin tetapi mungkin tidak membina imuniti yang mencukupi (kerana mereka mempunyai penyakit tertentu atau menggunakan ubat tertentu), dan telah atau mungkin terdedah kepada orang yang dijangkiti COVID-19.

    • Regen-Cov adalah untuk kegunaan orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 12 tahun yang mempunyai berat sekurang-kurangnya 88 paun (40 kilogram).

    Risiko simptom COVID-19 menjadi teruk mungkin lebih tinggi pada orang yang:

  • berat badan berlebihan;
  • menghidap penyakit kronik penyakit buah pinggang;
  • menghidap diabetes;
  • mempunyai sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau menggunakan ubat tertentu);
  • mempunyai penyakit sel sabit;
  • mempunyai masalah jantung atau tekanan darah tinggi;
  • mengalami gangguan perkembangan saraf seperti cerebral palsy;
  • menghidap asma atau gangguan pernafasan kronik yang lain; atau
  • mempunyai trakeostomi, gastrostomi atau pengudaraan tekanan positif (tidak berkaitan dengan COVID-19).

    • Terdapat juga mungkin berisiko lebih tinggi untuk simptom COVID-19 yang teruk pada wanita hamil dan pada orang dewasa yang berumur 65 tahun ke atas.

    Casirivimab dan imdevimab dicampur bersama menjadi satu penyelesaian yang dipanggil Regen-Cov.

    Regen-Cov belum diluluskan untuk merawat coronavirus atau COVID-19. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan ini boleh membantu menghalang keperluan untuk rawatan perubatan kecemasan atau kemasukan ke hospital kerana COVID-19. Regen-Cov tidak dibenarkan untuk digunakan pada orang yang sudah berada di hospital atau menerima oksigen tambahan untuk COVID-19.

    Regen-Cov kesan sampingan

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Regen-Cov: gatal-gatal, gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan Regen-Cov. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mengalami:

  • kerengsaan tekak, bengkak di muka atau tekak anda;
  • pening, ringan -rasa kepala (seperti anda mungkin pengsan);
  • sakit dada, semput, sesak nafas;
  • demam, menggigil, berpeluh, loya, memerah (panas tiba-tiba, kemerahan, atau rasa sengal);
  • degupan jantung cepat atau perlahan, sakit kepala, berdebar-debar di leher atau telinga anda;
  • kelemahan, keletihan;
  • ruam, gatal-gatal; atau
  • sakit otot.

    • Hubungi doktor anda jika anda mengalami gejala baru atau semakin teruk selepas infusi, seperti demam, kekeliruan, kelemahan, keletihan, masalah bernafas atau degupan jantung yang cepat atau perlahan.

    Kesan sampingan yang kurang serius juga mungkin berlaku, atau anda mungkin tiada langsung. Tidak semua kemungkinan kesan sampingan diketahui.

    Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan Regen-Cov dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Regen-Cov

    Untuk memastikan Regen-Cov selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • vaksin COVID-19;
  • tindak balas alahan yang teruk terhadap vaksin COVID-19;
  • sebarang penyakit serius atau kronik;
  • sebarang alahan; atau
  • jika anda hamil atau menyusu.

    • COVID-19 lebih berkemungkinan menyebabkan penyakit serius atau kematian kepada wanita hamil. Belum semua risiko diketahui, tetapi dirawat dengan Regen-Cov berkemungkinan kurang berbahaya berbanding dijangkiti COVID-19 semasa hamil.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Regen-Cov

    Dos Dewasa Biasa untuk COVID-19:

    Untuk kegunaan penyiasatan sahaja Sekurang-kurangnya 40 kg: -Infusi IV: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai satu Infusi IV -Suntikan subkutaneus: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg subkutan

    Dos Dewasa Biasa untuk Profilaksis Selepas Dedahan:

    Untuk kegunaan penyiasatan sahaja Sekurang-kurangnya 40 kg : Dos Tunggal: -Infus IV: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal -Suntikan subkutaneus: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg subkutan Dos Ulang: -Infus IV: ---Dos awal: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal ---Dos berikutnya: Casirivimab 300 mg dan imdevimab 300 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal setiap 4 minggu untuk tempoh pendedahan berterusan -Suntikan subkutan: ---Dos permulaan: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg subkutan ---Dos berikutnya: Casirivimab 300 mg dan imdevimab 300 mg subkutan setiap 4 minggu untuk tempoh pendedahan berterusan.

    Dos Pediatrik Biasa untuk COVID-19:

    Untuk kegunaan penyiasatan hanya 12 tahun atau lebih, dengan berat sekurang-kurangnya 40 kg: -Infusi IV: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal -Suntikan subkutan: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg secara subkutan.

    Dos Pediatrik Biasa untuk Profilaksis Selepas Pendedahan:

    Untuk kegunaan penyiasatan hanya 12 Tahun atau Lebih, Berat Sekurang-kurangnya 40 kg: Dos Tunggal: -Infusi IV: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal -Suntikan subkutaneus: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg subkutan Dos Ulang: -Infus IV: ---Dos awal: Casirivimab dan 600 mg imdevimab 600 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal ---Dos berikutnya: Casirivimab 300 mg dan imdevimab 300 mg ditadbir bersama sebagai infus IV tunggal setiap 4 minggu untuk tempoh pendedahan berterusan -Suntikan subkutan: ---Dos awal: Casirivimab 600 mg dan imdevimab 600 mg subkutan ---Dos berikutnya: Casirivimab 300 mg dan imdevimab 300 mg subkutan setiap 4 minggu untuk tempoh pendedahan berterusan Ulasan: -FDA AS mengeluarkan EUA untuk membenarkan penggunaan kecemasan produk yang tidak diluluskan, casirivimab dan imdevimab (produk yang dirumus bersama dan dibekalkan sebagai vial individu untuk ditadbir bersama), untuk profilaksis pasca pendedahan COVID-19 pada individu yang berisiko tinggi untuk berkembang menjadi COVID-19 yang teruk, termasuk kemasukan ke hospital atau kematian, dan: tidak sepenuhnya divaksinasi ATAU yang tidak dijangka akan memberikan tindak balas imun yang mencukupi untuk melengkapkan vaksinasi SARS-CoV-2 DAN telah terdedah kepada seseorang yang dijangkiti SARS-CoV-2 selaras dengan kriteria hubungan rapat mengikut CDC AS ATAU yang berisiko tinggi terdedah kepada seseorang yang dijangkiti SARS-CoV-2 kerana berlakunya jangkitan SARS-CoV-2 pada orang lain dalam persekitaran institusi yang sama; produk ini tidak diluluskan oleh FDA AS untuk kegunaan ini. ---24 Januari 2022: Disebabkan oleh frekuensi tinggi varian Omicron, produk ini tidak dibenarkan di mana-mana rantau AS pada masa ini; oleh itu, produk ini tidak boleh ditadbir untuk pencegahan pasca pendedahan COVID-19 di bawah EUA sehingga notis selanjutnya oleh FDA AS. -Had Penggunaan Dibenarkan: ---Produk ini tidak dibenarkan untuk profilaksis pasca pendedahan COVID-19 di kawasan geografi yang kemungkinan terdedah kepada varian SARS-CoV-2 yang tidak terdedah, berdasarkan maklumat yang tersedia termasuk kerentanan varian terhadap ini produk dan frekuensi varian serantau. ---Profilaksis postexposure dengan produk ini bukanlah pengganti untuk vaksinasi terhadap COVID-19. ---Produk ini tidak dibenarkan untuk profilaksis prapendedahan untuk pencegahan COVID-19. -Sama ada infusi IV atau suntikan subkutan boleh digunakan. -Casirivimab dan imdevimab harus diberikan bersama secepat mungkin selepas terdedah kepada SARS-CoV-2. -Dos berulang mungkin sesuai untuk individu yang terdedah kepada SARS-CoV-2 secara berterusan selama lebih daripada 4 minggu dan yang tidak dijangka akan memberikan tindak balas imun yang mencukupi untuk melengkapkan vaksinasi SARS-CoV-2. -Tiada pelarasan dos disyorkan pada pesakit hamil atau menyusu. -Rejimen dos optimum belum ditetapkan untuk rawatan COVID-19; rejimen dos yang disyorkan boleh dikemas kini apabila data percubaan klinikal tersedia. -Individu dianggap divaksin sepenuhnya 2 minggu selepas dos vaksin kedua mereka dalam siri 2-dos, atau 2 minggu selepas vaksin satu dos. Untuk maklumat tambahan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/fully-vaccinated.html#vaccinated -Untuk maklumat tambahan mengenai individu dengan keadaan imunokompromi: https://www.cdc.gov/coronavirus /2019-ncov/science/science-briefs/fully-vaccinated-people.html -Hubungan rapat dengan individu yang dijangkiti ditakrifkan sebagai: berada dalam jarak 6 kaki selama sekurang-kurangnya 15 minit (jumlah), menyediakan penjagaan di rumah kepada seseorang yang sakit, mempunyai hubungan fizikal secara langsung dengan orang tersebut (cth., memeluk, mencium), berkongsi peralatan makan/minum, atau terdedah kepada titisan pernafasan daripada orang yang dijangkiti (cth., bersin, batuk). Untuk maklumat tambahan: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/if-you-are-sick/quarantine.html -Untuk maklumat tambahan: https://www.fda.gov/emergency-preparedness- and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs Penggunaan: Untuk profilaksis pasca pendedahan COVID-19 pada individu yang berisiko tinggi untuk perkembangan kepada COVID-19 yang teruk, termasuk kemasukan ke hospital atau kematian, dan: -tidak divaksin sepenuhnya ATAU yang tidak dijangka akan memberikan tindak balas imun yang mencukupi untuk melengkapkan vaksinasi SARS-CoV-2 (cth., individu yang mempunyai keadaan imunokompromi termasuk mereka yang mengambil agen imunosupresif) DAN ---telah terdedah kepada seseorang yang dijangkiti SARS-CoV-2 selaras dengan kriteria hubungan rapat mengikut CDC AS ATAU ---yang berisiko tinggi terdedah kepada seseorang yang dijangkiti SARS-CoV-2 disebabkan berlakunya jangkitan SARS-CoV-2 pada orang lain dalam tetapan institusi yang sama.

    Amaran

    Disebabkan kekerapan tinggi sub-varian Omicron BA.2, ubat ini tidak dibenarkan di mana-mana rantau AS pada masa ini; oleh itu, ubat ini tidak boleh diberikan untuk rawatan COVID-19 di bawah EUA sehingga notis selanjutnya oleh FDA AS.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Regen-Cov

    Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan casirivimab dan imdevimab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular