Regorafenib

Obecný název: Regorafenib
Názvy značek: Stivarga
léková forma: perorální tableta (40 mg)

Použití Regorafenib

Regorafenib se používá k léčbě rakoviny tlustého střeva a konečníku a rakoviny jater. Používá se také k léčbě vzácného typu nádoru, který může postihnout jícen, žaludek nebo střeva.

Regorafenib se obvykle podává poté, co byly neúspěšně vyzkoušeny jiné léky proti rakovině.

Regorafenib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Regorafenib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Regorafenib může způsobit vážné nebo život ohrožující problémy s játry. Okamžitě zavolejte svého lékaře pokud máte nevolnost, zvracení, problémy se spánkem, tmavou moč nebo žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí).

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest hlavy, zmatenost, změna duševního stavu;

změny vidění;

záchvat;

bolest, puchýře, krvácení nebo závažná vyrážka na dlaních nebo ploskách nohou;

srdeční problémy – – bolest na hrudi, dušnost, pocit, jako byste mohli omdlít;

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších;

perforace (díra nebo trhlina) v žaludku nebo střevech – horečka, zimnice, silná bolest nebo otok žaludku, nevolnost, zvracení, zvýšená žízeň, snížené močení;

těžké krvácení – modřiny, krvácení z nosu, silná menstruace nebo abnormální vaginální krvácení, krev v moči, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví; nebo

příznaky infekce – horečka, bolest v krku, pocit dušnosti, kašel s hlenem nebo bez hlenu, svědění nebo výtok z pochvy, bolest nebo pálení při močení nebo zarudnutí a otoky kdekoli ve vašem těle.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky účinky regorafenibu mohou zahrnovat:

průjem, nevolnost, bolest žaludku;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti ;

zvýšený krevní tlak;

horečka, infekce;

abnormální jaterní testy;

bolest nebo zarudnutí v ústech nebo krku, chraplavý hlas; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Regorafenib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater;

vysoký krevní tlak;

porucha krvácení nebo srážlivosti krve;

srdeční onemocnění, bolest na hrudi; nebo

pokud jste nedávno podstoupili operaci nebo operaci plánujete.

Muži i ženy užívající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Regorafenib může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Používejte antikoncepci alespoň 2 měsíce po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání regorafenibu matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Jak používat Regorafenib

Obvyklá dávka pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

160 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: - Metastatické kolorektální karcinom (CRC) dříve léčený chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu, oxaliplatiny a irinotekanu, anti-VEGF terapií a anti-EGFR terapií v případě RAS divokého typu – Lokálně pokročilý, neresekovatelný nebo metastatický GI stromální tumor (GIST) dříve léčených imatinib mesylátem a sunitinib malát-Hepatocelulární karcinom (HCC) dříve léčených sorafenibem

Obvyklá dávka pro dospělé u gastrointestinálního stromálního nádoru:

160 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Metastatický kolorektální karcinom (CRC) dříve léčený chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu, oxaliplatiny a irinotekanu, terapií proti VEGF a léčba anti-EGFR v případě RAS divokého typu – lokálně pokročilého, neresekovatelného nebo metastatického GI stromálního tumoru (GIST) dříve léčeného imatinib mesylátem a sunitinib malát-Hepatocelulární karcinom (HCC) dříve léčený sorafenibem

Obvyklá dávka pro dospělé u hepatocelulárního karcinomu:

160 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 21 dnů každého 28denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: - Metastatický kolorektální karcinom (CRC) dříve léčena chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu, oxaliplatiny a irinotekanu, anti-VEGF terapií a anti-EGFR terapií, pokud RAS divokého typu – lokálně pokročilý, neresekovatelný nebo metastatický GI stromální tumor (GIST) dříve léčený imatinib mesylátem a sunitinib malát-hepatocelulární karcinom (HCC) dříve léčený sorafenibem

Varování

Používejte antikoncepci k zabránění otěhotnění, ať už jste muž nebo žena. Vyhněte se těhotenství alespoň 2 měsíce po ukončení užívání regorafenibu.

Regorafenib může způsobit vážné nebo život ohrožující problémy s játry. Pokud máte nevolnost, zvracení, problémy se spánkem, tmavou moč nebo žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí), okamžitě zavolejte svého lékaře.

Co ovlivní další léky Regorafenib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může ovlivnit regorafenib. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.