Regorafenib

Gattungsbezeichnung: Regorafenib
Markennamen: Stivarga
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (40 mg)

Benutzung von Regorafenib

Regorafenib wird zur Behandlung von Darmkrebs und Leberkrebs eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung einer seltenen Tumorart eingesetzt, die die Speiseröhre, den Magen oder den Darm befallen kann.

Regorafenib wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Krebsmedikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Regorafenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Regorafenib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Regorafenib kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an wenn Sie unter Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklem Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) leiden.

Rufen Sie außerdem sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Veränderung des Geisteszustands;

Sehstörungen;

ein Anfall;

Schmerzen, Blasen, Blutungen oder schwerer Ausschlag in den Handflächen oder Fußsohlen;

Herzprobleme- -Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, das Gefühl, ohnmächtig zu werden;

erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

Perforation (ein Loch oder Riss) in Ihrem Magen oder Darm – Fieber, Schüttelfrost, starke Magenschmerzen oder -schwellung, Übelkeit, Erbrechen, verstärkter Durst, vermindertes Wasserlassen;

schwere Blutungen – Blutergüsse, Nasenbluten, starke Menstruation oder abnormale Vaginalblutungen, Blut im Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Blutungen, die nicht aufhören; oder

Anzeichen einer Infektion – Fieber, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten mit oder ohne Schleim, vaginaler Juckreiz oder Ausfluss, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen oder Rötung und Schwellungen irgendwo in Ihrem Körper.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkung Zu den Wirkungen von Regorafenib können gehören:

Durchfall, Übelkeit, Magenschmerzen;

Appetitverlust, Gewichtsverlust ;

erhöhter Blutdruck;

Fieber, Infektion;

abnormale Leberfunktionstests;

Schmerzen oder Rötung im Mund oder Rachen, heisere Stimme; oder

Schwäche oder Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Regorafenib

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Lebererkrankung;

Bluthochdruck;

eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung;

Herzkrankheit, Brustschmerzen; oder

wenn Sie sich kürzlich einer Operation unterzogen haben oder planen, sich einer Operation zu unterziehen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Regorafenib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Regorafenib anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Wie benutzt man Regorafenib

Übliche Dosis für Erwachsene bei Darmkrebs:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Metastasierung Darmkrebs (CRC), der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie behandelt wurde, wenn RAS-Wildtyp-Lokal fortgeschrittener, inoperabler oder metastasierter GI-Stromatumor (GIST) zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt - Hepatozelluläres Karzinom (HCC), zuvor mit Sorafenib behandelt

Übliche Erwachsenendosis bei gastrointestinalen Stromatumoren:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. Verwendung: - Metastasierter kolorektaler Krebs (CRC), der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und behandelt wurde eine Anti-EGFR-Therapie, wenn RAS-Wildtyp – lokal fortgeschrittener, inoperabler oder metastasierter GI-Stromatumor (GIST), der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde – hepatozelluläres Karzinom (HCC), das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde

Übliche Erwachsenendosis bei hepatozellulärem Karzinom:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Metastasierter kolorektaler Krebs (CRC) zuvor mit Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierter Chemotherapie, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie behandelt, wenn RAS-Wildtyp-Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter GI-Stromatumor (GIST), zuvor mit Imatinibmesylat behandelt und Sunitinib-Malat-Hepatozelluläres Karzinom (HCC), zuvor mit Sorafenib behandelt

Warnungen

Verhüten Sie eine Schwangerschaft durch Verhütungsmittel, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Vermeiden Sie eine Schwangerschaft für mindestens 2 Monate, nachdem Sie die Anwendung von Regorafenib abgebrochen haben.

Regorafenib kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklem Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) leiden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Regorafenib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Viele Medikamente können Regorafenib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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