Regorafenib

일반적인 이름: Regorafenib
브랜드 이름: Stivarga
복용 형태: 경구 정제(40mg)

사용법 Regorafenib

레고라페닙은 대장암과 간암 치료에 사용됩니다. 또한 식도, 위 또는 장에 영향을 미칠 수 있는 희귀 유형의 종양을 치료하는 데에도 사용됩니다.

레고라페닙은 일반적으로 다른 암 약물을 시도했지만 성공하지 못한 후에 투여됩니다.

레고라페닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Regorafenib 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

레고라페닙은 심각하거나 생명을 위협하는 간 문제를 일으킬 수 있습니다. 즉시 의사에게 연락하세요. 메스꺼움, 구토, 수면 장애, 진한 소변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)이 있는 경우.

또한 다음과 같은 경우에도 즉시 의사에게 연락하세요.

두통, 혼란, 정신 상태 변화;

시력 변화;

발작;

손바닥이나 발바닥의 통증, 수포, 출혈, 심한 발진

심장 질환- -가슴 통증, 숨가쁨, 기절할 것 같은 느낌

혈압 증가-심각한 두통, 시야 흐림, 목이나 귀의 두근거림

위 또는 장의 천공(구멍 또는 찢어짐) - 발열, 오한, 심한 복통 또는 부기, 메스꺼움, 구토, 갈증 증가, 배뇨 감소

심각한 출혈--타박상, 코피, 과도한 월경 기간 또는 비정상적인 질 출혈, 혈뇨, 혈변 또는 타르색 변, 기침 시 피 또는 멈추지 않는 출혈. 또는

감염 징후-발열, 인후통, 숨이 가빠지는 느낌, 점액이 있거나 없는 기침, 질 가려움증이나 분비물, 소변을 볼 때 통증이나 화끈거림, 발적 신체 어느 곳이든 붓게 됩니다.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

공통적인 측면 레고라페닙의 효과는 다음과 같습니다:

설사, 메스꺼움, 복통;

식욕 부진, 체중 감소 ;

혈압 증가;

발열, 감염;

간 기능 검사 이상;

입이나 목의 통증이나 발적, 쉰 목소리; 또는

허약하거나 피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Regorafenib

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환;

고혈압

출혈 또는 혈액 응고 장애

심장병, 흉통; 또는

최근에 수술을 받았거나 수술을 계획하고 있는 경우

이 약을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 어머니나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 레고라페닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 2개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 레고라페닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Regorafenib

대장암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 각 28일 주기의 처음 21일 동안 1일 1회 160mg 경구 용도:-전이성 이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법, 항-VEGF 요법, RAS 야생형인 경우 항-EGFR 요법으로 치료받은 대장암(CRC) 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 위장관 간질 종양(GIST) 이전에 이마티닙 메실레이트 및 수니티닙 말레이트로 치료받은 적이 있는 간세포 암종(HCC) 이전에 소라페닙으로 치료받은 적이 있음

위장 기질 종양에 대한 일반적인 성인 복용량:

160mg 경구 투여 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 각 28일 주기의 처음 21일 동안 하루에 한 번 용도: - 이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법, 항VEGF 요법으로 치료받은 전이성 대장암(CRC), 및 RAS 야생형인 경우 항-EGFR 요법-이전에 이마티닙 메실레이트로 치료한 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 위장관 간질 종양(GIST) 및 수니티닙 말산염-이전에 소라페닙으로 치료한 간세포암종(HCC)

간세포 암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 각 28일 주기의 처음 21일 동안 하루에 한 번 160mg 경구 용도:-전이성 대장암(CRC) 이전에 플루오로피리미딘-, 옥살리플라틴-, 이리노테칸 기반 화학요법, 항-VEGF 요법, RAS 야생형인 경우 항-EGFR 요법으로 치료한 경우-이전에 이마티닙 메실레이트로 치료한 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 위장관 간질 종양(GIST) 및 이전에 소라페닙으로 치료받은 수니티닙 말산염-간세포암종(HCC)

경고

임신을 예방하려면 남성이든 여성이든 피임법을 사용하세요. 레고라페닙 사용을 중단한 후 최소 2개월 동안 임신을 피하세요.

레고라페닙은 심각하거나 생명을 위협하는 간 문제를 일으킬 수 있습니다. 메스꺼움, 구토, 수면 문제, 진한 소변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Regorafenib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

많은 약물이 레고라페닙에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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