Regorafenib

Generieke naam: Regorafenib
Merknamen: Stivarga
Doseringsvorm: orale tablet (40 mg)

Gebruik van Regorafenib

Regorafenib wordt gebruikt voor de behandeling van colorectale kanker en leverkanker. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van een zeldzaam type tumor dat de slokdarm, maag of darmen kan aantasten.

Regorafenib wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen tegen kanker zonder succes zijn geprobeerd.

Regorafenib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Regorafenib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Regorafenib kan ernstige of levensbedreigende leverproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts. als u misselijkheid, braken, slaapproblemen, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

hoofdpijn, verwarring, verandering in mentale toestand;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

een aanval;

pijn, blaren, bloedingen of ernstige uitslag in de handpalmen of voetzolen;

hartproblemen- -pijn op de borst, kortademigheid, het gevoel alsof u flauwvalt;

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren;

perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen - koorts, koude rillingen, hevige maagpijn of zwelling, misselijkheid, braken, verhoogde dorst, minder plassen;

ernstige bloedingen - blauwe plekken, neusbloedingen, zware menstruatie of abnormale vaginale bloedingen, bloed in uw urine, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of een bloeding die niet stopt; of

tekenen van infectie - koorts, keelpijn, kortademigheid, hoesten met of zonder slijm, vaginale jeuk of afscheiding, pijn of een brandend gevoel bij het urineren, of roodheid en zwelling overal in uw lichaam.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen De effecten van regorafenib kunnen zijn:

diarree, misselijkheid, maagpijn;

verlies van eetlust, gewichtsverlies ;

verhoogde bloeddruk;

koorts, infectie;

abnormale leverfunctietesten;

pijn of roodheid in uw mond of keel, schorre stem; of

zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Regorafenib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte;

hoge bloeddruk;

een bloedings- of bloedstollingsstoornis;

hartziekte, pijn op de borst; of

als u onlangs een operatie heeft ondergaan of van plan bent een operatie te ondergaan.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Regorafenib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader regorafenib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Hoe te gebruiken Regorafenib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colorectale kanker:

160 mg oraal eenmaal daags gedurende de eerste 21 dagen van elke cyclus van 28 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Metastatisch colorectale kanker (CRC) die eerder is behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en een anti-EGFR-therapie als RAS wildtype-lokaal gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde GI stromale tumor (GIST) is eerder behandeld met imatinibmesylaat en sunitinibmalaat-hepatocellulair carcinoom (HCC) eerder behandeld met sorafenib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gastro-intestinale stromaltumor:

160 mg oraal eenmaal per dag gedurende de eerste 21 dagen van elke cyclus van 28 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) die eerder werd behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie, en een anti-EGFR-therapie als RAS wildtype is - Lokaal gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde GI stromale tumor (GIST) eerder behandeld met imatinibmesylaat en sunitinibmalaat - Hepatocellulair carcinoom (HCC) eerder behandeld met sorafenib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hepatocellulair carcinoom:

160 mg oraal eenmaal daags gedurende de eerste 21 dagen van elke cyclus van 28 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) eerder behandeld met op fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan gebaseerde chemotherapie, een anti-VEGF-therapie en een anti-EGFR-therapie als RAS wildtype-lokaal gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde GI stromale tumor (GIST) eerder behandeld met imatinibmesylaat en sunitinibmalaat-hepatocellulair carcinoom (HCC) eerder behandeld met sorafenib

Waarschuwingen

Gebruik anticonceptie om zwangerschap te voorkomen, of u nu een man of een vrouw bent. Vermijd zwangerschap gedurende ten minste 2 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van regorafenib.

Regorafenib kan ernstige of levensbedreigende leverproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u misselijkheid, braken, slaapproblemen, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Regorafenib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen regorafenib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.