Regorafenib
Nazwa ogólna: Regorafenib
Nazwy marek: Stivarga
Postać dawkowania: tabletka doustna (40 mg)
Użycie Regorafenib
Regorafenib stosuje się w leczeniu raka jelita grubego i raka wątroby. Stosuje się go także w leczeniu rzadkiego rodzaju nowotworu, który może atakować przełyk, żołądek lub jelita.
Regorafenib podaje się zwykle po bezskutecznym wypróbowaniu innych leków przeciwnowotworowych.
Regorafenib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.
Regorafenib skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).
Regorafenib może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z wątrobą. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli masz nudności, wymioty, problemy ze snem, ciemny mocz lub żółtaczkę (zażółcenie skóry lub oczu).
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:
ból głowy, dezorientacja, zmiana stanu psychicznego;
Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.
Częste działania niepożądane skutki stosowania regorafenibu mogą obejmować:
To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Regorafenib
Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:
Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Regorafenib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.
Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania regorafenibu przez matkę lub ojca.
Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.
Jak używać Regorafenib
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:
160 mg doustnie raz dziennie przez pierwsze 21 dni każdego 28-dniowego cyklu, aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.Zastosowania:-Przerzuty rak jelita grubego (CRC) wcześniej leczony chemioterapią opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, terapią anty-VEGF i terapią anty-EGFR, jeśli RAS typu dzikiego – lokalnie zaawansowany, nieoperacyjny lub przerzutowy guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) wcześniej leczeni mesylanem imatinibu i jabłczanem sunitynibu – rak wątrobowokomórkowy (HCC) wcześniej leczeni sorafenibem
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu nowotworu zrębowego przewodu pokarmowego:
160 mg doustnie raz dziennie przez pierwsze 21 dni każdego 28-dniowego cyklu, aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowania: – rak jelita grubego z przerzutami (CRC), wcześniej leczony chemioterapią opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, terapią anty-VEGF oraz leczenie anty-EGFR, jeśli RAS typu dzikiego – miejscowo zaawansowany, nieoperacyjny lub przerzutowy guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) wcześniej leczony mesylanem imatinibu i jabłczanem sunitynibu – rak wątrobowokomórkowy (HCC) wcześniej leczony sorafenibem
Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku raka wątrobowokomórkowego:
160 mg doustnie raz dziennie przez pierwsze 21 dni każdego 28-dniowego cyklu, aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.Zastosowania: -rak jelita grubego z przerzutami (CRC) wcześniej leczeni chemioterapią opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, terapią anty-VEGF i terapią anty-EGFR w przypadku RAS typu dzikiego – lokalnie zaawansowany, nieoperacyjny lub przerzutowy guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST), wcześniej leczony mesylanem imatinibu i jabłczan sunitynibu – rak wątrobowokomórkowy (HCC) wcześniej leczony sorafenibem
Ostrzeżenia
Stosuj antykoncepcję, aby zapobiec ciąży, niezależnie od tego, czy jesteś mężczyzną, czy kobietą. Unikaj ciąży przez co najmniej 2 miesiące po zaprzestaniu stosowania regorafenibu.
Regorafenib może powodować poważne lub zagrażające życiu problemy z wątrobą. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz nudności, wymioty, problemy ze snem, ciemne zabarwienie moczu lub żółtaczkę (zażółcenie skóry lub oczu).
Na jakie inne leki wpłyną Regorafenib
Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.
Wiele leków może wpływać na regorafenib. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions