Relafen

Obecný název: Nabumetone
Třída drog: Nesteroidní protizánětlivé léky

Použití Relafen

Relafen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Nabumeton působí tak, že snižuje hormony, které způsobují zánět a bolest v těle.

Relafen se používá k úlevě od příznaků revmatoidní artritidy nebo osteoartritidy.

Relafen lze použít i pro účely, které nejsou uvedeny v seznamu. v tomto průvodci léky.

Relafen vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Relafen, vyhledejte lékařskou pomoc: (kopřivka, kýchání, rýma nebo ucpaný nos, sípání, obtížné dýchání, otok obličeje nebo krku) nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Pokud máte příznaky, vyhledejte lékařskou pomoc srdečního infarktu nebo mrtvice: bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, náhlá necitlivost nebo slabost na jedné straně těla, nezřetelná řeč, pocit dušnosti.

Přestaňte používat Relafen a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • dušnost (i při mírné námaze);
  • otoky nebo rychlou váhu zisk;
  • první známka jakékoli kožní vyrážky, bez ohledu na to, jak mírná;
  • příznaky krvácení do žaludku - krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;
  • jaterní potíže - nevolnost, bolest v horní části žaludku , svědění, pocit únavy, příznaky podobné chřipce, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • problémy s ledvinami- malé nebo žádné močení, bolestivé nebo obtížné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti; nebo
  • nízký počet červených krvinek (anémie) - bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy.
  • Časté nežádoucí účinky přípravku Relafen mohou zahrnovat:

  • bolesti žaludku, poruchy trávení, nevolnost;
  • průjem, zácpa, plynatost;
  • otoky rukou a nohou;
  • bolesti hlavy, závratě ;
  • svědění, kožní vyrážka; nebo
  • zvonění v uších.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Relafen

    Relafen může zvýšit riziko smrtelného srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, zvláště pokud jej užíváte dlouhodobě nebo užíváte vysoké dávky nebo pokud máte srdeční onemocnění. Dokonce i lidé bez srdečního onemocnění nebo rizikových faktorů mohou mít při užívání tohoto léku mrtvici nebo srdeční infarkt.

    Nepoužívejte tento lék těsně před nebo po operaci bypassu srdce (bypass koronární artérie nebo CABG).

    Relafen může také způsobit krvácení do žaludku nebo střev, které může být smrtelné. Tyto stavy se mohou objevit bez varování během užívání Relafenu, zejména u starších dospělých.

    Neměli byste používat Relafen, pokud jste alergický na nabumeton nebo pokud jste někdy měli astmatický záchvat nebo závažnou alergickou reakci po užití aspirinu nebo NSAID.

    Abyste se ujistili, že je Relafen pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění srdce, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol, cukrovka nebo pokud kouříte;
  • srdeční infarkt, mrtvice nebo krevní sraženina;
  • žaludeční vředy nebo krvácení;
  • astma;
  • onemocnění jater nebo ledvin; nebo
  • zadržování tekutin.
  • Pokud jste těhotná, neměla byste Relafen užívat, pokud vám to neřekne lékař. Užívání NSAID během posledních 20 týdnů těhotenství může u nenarozeného dítěte způsobit vážné problémy se srdcem nebo ledvinami. komplikace s vaším těhotenstvím.

    Relafen není schválen FDA pro použití osobami mladšími 18 let.

    Související drogy

    Jak používat Relafen

    Obvyklá dávka pro dospělé u osteoartrózy:

    Počáteční dávka: 1000 mg perorálně jednou denně před spaním. Udržovací dávka: 1500 až 2000 mg perorálně v 1 až 2 dílčích dávkách, až do maximální denní dávky 2000 mg.

    Obvyklá dávka pro dospělé u revmatoidní artritidy:

    Počáteční: 1000 mg perorálně jednou denně před spaním. Udržovací dávka: 1500 až 2000 mg perorálně v 1 až 2 dílčích dávkách, až do maximální denní dávky 2000 mg.

    Varování

    Relafen může zvýšit riziko smrtelného srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, zvláště pokud jej užíváte dlouhodobě nebo užíváte vysoké dávky nebo pokud máte srdeční onemocnění. Nepoužívejte tento lék těsně před nebo po operaci bypassu srdce (bypass koronární artérie nebo CABG).

    Relafen může také způsobit krvácení do žaludku nebo střev, které může být smrtelné. Tyto stavy se mohou objevit bez varování během používání Relafenu, zejména u starších dospělých.

    Pokud máte příznaky krvácení do žaludku nebo střev, okamžitě zavolejte svého lékaře. Patří sem černá, krvavá nebo dehtovitá stolice nebo vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina.

    Nepoužívejte žádné jiné volně prodejné léky proti nachlazení, alergii nebo bolesti, aniž byste se nejprve zeptali svého lékaře nebo lékárníka. Mnoho volně prodejných léků obsahuje aspirin nebo jiné léky podobné Relafenu (jako je ibuprofen, ketoprofen nebo naproxen). Pokud budete užívat určité produkty společně, můžete náhodně užít příliš mnoho tohoto typu léků. Přečtěte si štítek jakéhokoli jiného léku, který používáte, abyste zjistili, zda obsahuje aspirin, ibuprofen, ketoprofen nebo naproxen. Během užívání přípravku Relafen nepijte alkohol. Alkohol může zvýšit riziko krvácení do žaludku způsobeného nabumetonem. Vyhněte se slunečnímu záření nebo umělému UV záření (sluneční lampy nebo solária). Relafen může způsobit, že vaše pokožka bude citlivější na sluneční záření a může dojít ke spálení.

    Co ovlivní další léky Relafen

    Před použitím přípravku Relafen se zeptejte svého lékaře, pokud užíváte antidepresivum, jako je citalopram, escitalopram, fluoxetin (Prozac), fluvoxamin, paroxetin, sertralin (Zoloft), trazodon nebo vilazodon. Užívání některého z těchto léků s NSAID vám může způsobit snadnou tvorbu modřin nebo krvácení.

    Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat, zejména:

    <

    lithium;

  • methotrexát;
  • ředidlo krve (příklady: warfarin, Coumadin, Jantoven, apixaban , dabigatran, rivaroxaban);
  • léky na srdce nebo krevní tlak, včetně diuretika nebo „pilulky na odvodnění“; nebo
  • steroidní léky (jako je prednison).
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s nabumetonem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova