Relafen
Nom générique: Nabumetone
Classe de médicament :
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
L'utilisation de Relafen
Relafen est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). La nabumetone agit en réduisant les hormones qui provoquent l'inflammation et la douleur dans le corps.
Relafen est utilisé pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde ou de l'arthrose.
Relafen peut également être utilisé à des fins non répertoriées. dans ce guide de médicaments.
Relafen Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Relafen : (urticaire, éternuements, nez qui coule ou bouché, respiration sifflante, respiration difficile, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral : douleur thoracique se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, engourdissement ou faiblesse soudaine d'un côté du corps, troubles de l'élocution, sensation d'essoufflement.
Arrêtez d'utiliser Relafen et appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :
Les effets secondaires courants de Relafen peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Relafen
Relafen peut augmenter votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral mortel, surtout si vous l'utilisez à long terme ou si vous prenez des doses élevées, ou si vous souffrez d'une maladie cardiaque. Même les personnes sans maladie cardiaque ni facteurs de risque peuvent subir un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque pendant qu'elles prennent ce médicament.
N'utilisez pas ce médicament juste avant ou après un pontage cardiaque (pontage aorto-coronarien ou PAC).
Relafen peut également provoquer des saignements gastriques ou intestinaux, qui peuvent être mortels. Ces conditions peuvent survenir sans avertissement pendant que vous utilisez Relafen, en particulier chez les personnes âgées.
Vous ne devez pas utiliser Relafen si vous êtes allergique à la nabumetone, ou si vous avez déjà eu une crise d'asthme ou une réaction allergique grave après avoir pris de l'aspirine ou un AINS.
Pour vous assurer que Relafen est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Relafen sauf indication contraire de votre médecin. La prise d'AINS au cours des 20 dernières semaines de grossesse peut provoquer de graves problèmes cardiaques ou rénaux chez le bébé à naître et éventuellement complications avec votre grossesse.
Relafen n'est pas approuvé par la FDA pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.
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Comment utiliser Relafen
Dose habituelle pour adultes contre l'arthrose :
Initiale : 1 000 mg par voie orale une fois par jour au coucher. Entretien : 1 500 à 2 000 mg par voie orale en 1 à 2 prises divisées, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 2 000 mg.
Dose habituelle chez l'adulte pour la polyarthrite rhumatoïde :
Initial : 1000 mg par voie orale une fois par jour au coucher. Entretien : 1 500 à 2 000 mg par voie orale en 1 à 2 prises fractionnées, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 2 000 mg.
Avertissements
Relafen peut augmenter votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral mortel, surtout si vous l'utilisez à long terme ou si vous prenez des doses élevées, ou si vous souffrez d'une maladie cardiaque. N'utilisez pas ce médicament juste avant ou après un pontage cardiaque (pontage aorto-coronarien ou PAC).
Relafen peut également provoquer des saignements gastriques ou intestinaux, qui peuvent être mortels. Ces conditions peuvent survenir sans avertissement pendant que vous utilisez Relafen, en particulier chez les personnes âgées.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de saignement dans l'estomac ou les intestins. Cela inclut des selles noires, sanglantes ou goudronneuses, ou des crachats de sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café.
N'utilisez pas d'autres médicaments en vente libre contre le rhume, les allergies ou la douleur sans demander au préalable à votre médecin. médecin ou pharmacien. De nombreux médicaments disponibles en vente libre contiennent de l'aspirine ou d'autres médicaments similaires à Relafen (tels que l'ibuprofène, le kétoprofène ou le naproxène). Si vous prenez certains produits ensemble, vous pourriez accidentellement prendre trop de ce type de médicament. Lisez l'étiquette de tout autre médicament que vous utilisez pour voir s'il contient de l'aspirine, de l'ibuprofène, du kétoprofène ou du naproxène. Ne buvez pas d’alcool pendant que vous prenez Relafen. L'alcool peut augmenter le risque de saignement d'estomac causé par la nabumetone. Évitez l'exposition au soleil ou aux rayons UV artificiels (lampes solaires ou lits de bronzage). Relafen peut rendre votre peau plus sensible au soleil et des coups de soleil peuvent en résulter.
Quels autres médicaments affecteront Relafen
Demandez à votre médecin avant d'utiliser Relafen si vous prenez un antidépresseur tel que le citalopram, l'escitalopram, la fluoxétine (Prozac), la fluvoxamine, la paroxétine, la sertraline (Zoloft), la trazodone ou la vilazodone. La prise de l'un de ces médicaments avec un AINS peut provoquer des ecchymoses ou des saignements faciles.
Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez d'utiliser, en particulier :
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Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec la nabumetone, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.
Avis de non-responsabilité
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