Relistor

Generieke naam: Methylnaltrexone (oral/injection)
Geneesmiddelklasse: Perifere opioïdereceptorantagonisten

Gebruik van Relistor

Relistor blokkeert de effecten van opioïde medicatie. Een opioïde wordt soms een verdovend middel genoemd.

Relistor vermindert constipatie veroorzaakt door het gebruik van opioïde medicijnen. Methylnaltrexon behandelt constipatie zonder de pijnstillende effecten van het opioïde te verminderen.

Relistor wordt gegeven aan volwassenen die opioïde medicijnen gebruiken voor de behandeling van ernstige chronische pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt.

Relistor injectie is ook bedoeld voor gebruik bij volwassenen met een gevorderde ziekte en die palliatieve zorg krijgen (behandeling om het lijden te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren tijdens een ernstige ziekte).

Dit geneesmiddel wordt meestal gegeven nadat laxeermiddelen zijn geprobeerd zonder succesvolle behandeling van constipatie.

Relistor bijwerkingen

Ontvang medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Relistor heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Methylnaltrexon kan een perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen veroorzaken. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en roep onmiddellijk medische hulp in als u ernstige maagpijn heeft die erger wordt of niet weggaat.

Stop met het gebruik van Relistor en bel onmiddellijk uw arts als u als u:

ernstige of aanhoudende diarree heeft;

extreme duizeligheid of het gevoel heeft dat u flauwvalt;

bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;

misselijkheid of braken die nieuwe of verergerende symptomen zijn; of

symptomen van ontwenningsverschijnselen van opioïden - angst, zweten, koude rillingen, geeuwen, maagpijn, diarree.

Veel voorkomende bijwerkingen van Relistor kunnen zijn:

maagpijn, gasvorming, een opgeblazen gevoel;

milde misselijkheid of diarree;

hoofdpijn, spierspasmen;

duizeligheid, trillingen, angstgevoelens;

loopneus; of

rillingen, zweten of opvliegers.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Relistor

U mag Relistor niet gebruiken als u een verstopping in uw maag of darmen heeft.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een maagzweer;

perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen;

nierziekte;

leverziekte; of

colitis of andere darmaandoening zoals de ziekte van Crohn, diverticulitis of het syndroom van Ogilvie.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Als u Relistor gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw pasgeboren baby ontwenningsverschijnselen krijgen.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u methylnaltrexon gebruikt.

Relistor is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Relistor

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor obstipatie – door geneesmiddelen veroorzaakt:

Opioïde-geïnduceerde constipatie bij patiënten met chronische pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt: -Oraal: 450 mg oraal eenmaal daags in de ochtend - Parenteraal: 12 mg suBCutaan eenmaal per dag Opmerkingen: - Stop vóór aanvang van de behandeling alle onderhoudsbehandelingen met laxerende middelen; Indien nodig kunnen laxeermiddelen worden gebruikt voor een suboptimale respons na 3 dagen. -Patiënten moeten zich in de buurt van een badkamer bevinden zodra dit medicijn is toegediend. -Evalueer de voortdurende behoefte aan dit medicijn opnieuw wanneer het opioïdenregime wordt gewijzigd om bijwerkingen te voorkomen. Door opioïden geïnduceerde constipatie bij patiënten met een gevorderde ziekte: Parenteraal: dosering op basis van gewicht: indien nodig om de dag subcutaan toedienen, maar niet vaker dan 1 dosis in een periode van 24 uur: Minder dan 38 kg: 0,15 mg/kg 38 kg tot minder dan 62 kg: 8 mg (0,4 ml) 62 kg tot 114 kg: 12 mg subcutaan (0,6 ml) Meer dan 114 kg: 0,15 mg/kg subcutaan Opmerkingen: Om het injectievolume te bepalen voor patiënten met een gewicht van minder dan 38 kg of meer dan 114 kg: vermenigvuldig het gewicht van de patiënt (kg) met 0,0075 en rond af op de dichtstbijzijnde 0,1 ml. Gebruik: -Voor de behandeling van door opioïden geïnduceerde obstipatie bij volwassen patiënten met chronische pijn die niet door kanker veroorzaakt wordt of met een gevorderde ziekte die palliatieve zorg krijgen , wanneer de respons op laxerende therapie niet voldoende is geweest.

Waarschuwingen

Relistor kan een perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen veroorzaken. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en roep onmiddellijk medische hulp in als u hevige maagpijn heeft.

Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, kunt u symptomen van opioïdenontwenning krijgen, > zoals angst, zweten, koude rillingen, geeuwen, maagpijn of diarree.

Stop met het gebruik van Relistor en bel uw arts als u ernstige of aanhoudende diarree heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Relistor

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met methylnaltrexon, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.