Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Generieke naam: Methylnaltrexone
Geneesmiddelklasse: Perifere opioïdereceptorantagonisten

Gebruik van Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Methylnaltrexon-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïden (narcotische pijnstillers), bij volwassenen met langdurige pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt, of bij patiënten met langdurige pijn veroorzaakt door een eerdere vorm van kanker of de daaraan gerelateerde kanker. behandeling die geen wekelijkse verhoging van de opioïdedosering nodig heeft. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïden bij volwassenen met een gevorderde ziekte of kanker die een verhoging van hun opioïdendosering nodig hebben.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Diarree

toegenomen zweten

Voorkomen niet bekend

Bloederig, zwart of teerachtig ontlasting

brandend maagzuur

indigestie

misselijkheid

ernstige buik- of maagpijn, krampen of branderig gevoel

problemen ademhalen

braken van materiaal dat lijkt op koffiedik, ernstig en aanhoudend

Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

Symptomen van een overdosis

Koude rillingen

koud zweet

verwarring

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Opgeblazen gevoel

duizeligheid

overtollige lucht of gas in de maag of darmen

gevoel van volheid

gasvorming

maagpijn

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van methylnaltrexon-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van methylnaltrexon-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Morpine

Morfinesulfaatliposoom

Naldemedine

Naloxegol

Oxycodon

Oxymorfon

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

De ziekte van Crohn of

Diverticulitis of

Het syndroom van Ogilvie (verminderde beweging van voedsel in de darmen) of

Maagzweer of

Maag- of darmkanker – Kan het risico op ernstigere bijwerkingen verhogen.

Leverziekte of

Nierziekte, ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Maag- of darmblokkade, bekend, vermoed of verhoogd risico op – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Uw arts zal uw exacte dosis voorschrijven en u vertellen hoe vaak dit geneesmiddel moet worden gegeven. Het wordt elke dag toegediend als een injectie onder uw huid (meestal in de bovenarm, buik of maag of dijen) voor langdurige pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt, of om de dag voor patiënten met een gevorderde ziekte.

Methylnaltrexon-injectie kan thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis hoeven te zijn. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel wordt bereid en geïnjecteerd.

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een medicatiehandleiding en patiëntinstructies. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in drie vormen: een voorgevulde spuit, een injectieflacon (glazen container) of een injectieflacon en spuit met een intrekbare naald. U kunt deze doseringsvormen thuis gebruiken.

Je krijgt de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gemaakt. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u van lichaamsgebied verandert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die gekneusd, rood, gevoelig of hard zijn of waar littekens of striae aanwezig zijn.

Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald en spuit.

Het is mogelijk dat u niet al het geneesmiddel in elke injectieflacon (glazen container) gebruikt. Gebruik elke injectieflacon of spuit slechts één keer. Bewaar een open injectieflacon of spuit niet. Als het geneesmiddel in de injectieflacon of spuit van kleur is veranderd, of als u deeltjes erin ziet, gebruik het dan niet.

Stop met het gebruik van andere laxeermiddelen voordat u begint met de behandeling met methylnaltrexon. U moet ook stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel als u bent gestopt met het gebruik van narcotische pijnstillers.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm:

Voor constipatie veroorzaakt door opioïden bij patiënten met langdurige pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is 12 milligram (mg), eenmaal daags onder de huid geïnjecteerd gedurende minimaal 4 weken (met verdovende pijnstillers).

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor constipatie veroorzaakt door opioïden bij patiënten met een ernstige ziekte:

Volwassenen die meer dan 114 kilogram (kg) wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door uw arts. De dosis is 0,15 milligram (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, om de dag gedurende 4 maanden onder de huid geïnjecteerd.

Volwassenen met een gewicht van 62 tot 114 kg: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet bepaald door uw arts. De dosis is gewoonlijk 12 mg, om de dag gedurende 4 maanden onder de huid geïnjecteerd.

Volwassenen die 38 tot minder dan 62 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 8 mg, om de dag gedurende 4 maanden onder de huid geïnjecteerd.

Volwassenen die minder dan 38 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is 0,15 mg per kg lichaamsgewicht, om de dag gedurende 4 maanden onder de huid geïnjecteerd.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

Bewaar ongeopende injectieflacons met dit geneesmiddel op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet bevriezen. Een open injectieflacon met dit geneesmiddel moet onmiddellijk worden gebruikt.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken.

Dit geneesmiddel kan een scheur (perforatie) in uw maag of darmen veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u hevige maagpijn heeft die niet verdwijnt.

Als ernstige of aanhoudende (non-stop) diarree optreedt tijdens het gebruik van methylnaltrexon-injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Stop niet plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u dit wel doet, kunnen ontwenningsverschijnselen optreden, zoals angst, koude rillingen, meer tranen, roodheid van het gezicht, de nek, de armen en de bovenkant van de borst, het koud hebben, diarree, prikkelbaarheid, maagpijn, zweten en geeuwen.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.