Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Nume generic: Methylnaltrexone
Clasa de medicamente: Antagonişti ai receptorilor opioizi periferici

Utilizarea Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Injecția cu metilnaltrexonă este utilizată pentru a trata constipația cauzată de opioide (medicamente narcotice pentru durere), la adulții cu durere de lungă durată care nu este cauzată de cancer sau la pacienții cu durere de lungă durată cauzată de un cancer anterior sau de acesta. tratament care nu necesită creșteri săptămânale ale dozei de opioide. De asemenea, este utilizat pentru a trata constipația cauzată de opioide la adulții cu o boală avansată sau cancer care au nevoie de o creștere a dozei de opioide.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Diaree

transpirație crescută

Incidența nu este cunoscută

Sângeroasă, neagră sau gudron scaune

arsuri la stomac

indigestie

greață

dureri severe abdominale sau de stomac, crampe sau arsuri

probleme respirație

vărsături de material care arată ca zațul de cafea, severe și continue

Solicitați imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj:

Simptome de supradozaj

Fsorii

transpirații reci

confuzie

amețeli, leșin sau amețeli la trezirea bruscă din poziție culcat sau așezat

Pot să apară unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită îngrijire medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Balonare

amețeli

exces de aer sau gaze în stomac sau intestine

senzație de plenitudine

eliberarea de gaze

dureri de stomac

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării cu metilnaltrexonă la populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea injectării cu metilnaltrexonă la vârstnici.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când luați acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate schimba doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

Morfină

Lipozomi sulfat de morfină

Naldemedină

Naloxegol

Oxicodonă

Oximorfonă

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Boala Crohn sau

Diverticulită sau

sindromul Ogilvie (scăderea mișcării alimentelor în intestine) sau

Ulcer peptic sau

Cancer de stomac sau intestin—Poate crește riscul de reacții adverse mai grave.

Boală hepatică sau

Boală renală, severă—A se utiliza cu prudență. Efectele pot fi crescute din cauza eliminării mai lente a medicamentului din organism.

Blocarea stomacului sau a intestinului, risc cunoscut, suspectat sau crescut de—Nu ar trebui utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Relistor (Methylnaltrexone Subcutaneous)

Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza exactă și vă va spune cât de des trebuie administrat acest medicament. Se administrează sub formă de injecție sub piele (de obicei în partea superioară a brațului, abdomenului sau stomacului sau coapselor) în fiecare zi pentru durerea de lungă durată, care nu este cauzată de cancer, sau o dată la două zile pentru pacienții cu o boală avansată.

Injecția cu metilnaltrexonă poate fi administrată la domiciliu pacienților care nu trebuie să fie internați în spital. Dacă utilizați acest medicament acasă, medicul dumneavoastră vă va învăța cum să pregătiți și să injectați medicamentul. Asigurați-vă că înțelegeți exact cum este preparat și injectat medicamentul.

Acest medicament vine cu un Ghid de medicamente și instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Acest medicament este disponibil în trei forme: o seringă preumplută, un flacon (recipient de sticlă) sau un flacon și o seringă cu un ac retractabil. Puteți utiliza aceste forme de dozare acasă.

Vi se vor afișa zonele corpului în care poate fi făcută această fotografie. Utilizați o zonă diferită a corpului de fiecare dată când vă faceți o lovitură. Urmăriți locul în care faceți fiecare lovitură pentru a vă asigura că schimbați zonele corpului. Acest lucru va ajuta la prevenirea problemelor pielii cauzate de injecții. Nu injectați în zonele pielii care sunt învinețite, roșii, sensibile, dure sau care au cicatrici sau vergeturi.

Folosiți un ac și o seringă noi de fiecare dată când vă injectați medicamentul.

Este posibil să nu utilizați toate medicamentele din fiecare flacon (recipient de sticlă). Utilizați fiecare flacon sau seringă o singură dată. Nu păstrați un flacon sau o seringă deschisă. Dacă medicamentul din flacon sau seringă și-a schimbat culoarea sau dacă vedeți particule în el, nu îl utilizați.

Opriți administrarea altor laxative înainte de a începe tratamentul cu metilnaltrexonă. De asemenea, ar trebui să încetați să utilizați acest medicament dacă ați încetat să luați medicamente narcotice pentru durere.

Dozare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pentru forma de dozare injectabilă:

Pentru constipația cauzată de opioide la pacienții cu dureri de lungă durată non-canceroase:

Adulți—Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este de 12 miligrame (mg) injectată sub piele o dată pe zi timp de cel puțin 4 săptămâni (cu medicamente narcotice pentru durere).

Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Pentru constipația cauzată de opioide la pacienții cu boală severă:

Adulți cu o greutate mai mare de 114 kilograme (kg) - Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie fi stabilit de medicul dumneavoastră. Doza este de 0,15 miligrame (mg) per kilogram (kg) de greutate corporală injectată sub piele o dată la două zile timp de 4 luni.

Adulți cu greutatea cuprinsă între 62 și 114 kg — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie să fie stabilit de medicul dumneavoastră. Doza este de obicei de 12 mg injectată sub piele o dată la două zile, timp de 4 luni.

Adulți cu o greutate între 38 și mai puțin de 62 kg — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este de obicei de 8 mg injectată sub piele la două zile, timp de 4 luni.

Adulți cu o greutate mai mică de 38 kg — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este de 0,15 mg per kg de greutate corporală injectată sub piele o dată la două zile, timp de 4 luni.

Copii - Utilizarea și doza trebuie stabilite de medicul dumneavoastră.

Doza omisă

Dacă omiteți o doză din acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza omisă și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu dublați doze.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamentele învechite sau cele care nu mai sunt necesare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Păstrați medicamentul într-un recipient închis la temperatura camerei, ferit de căldură, umiditate și lumină directă. A nu se îngheța.

Păstrați flacoanele nedeschise cu acest medicament la temperatura camerei, departe de căldură și lumină directă. Nu înghețați. Un flacon deschis cu acest medicament trebuie utilizat imediat.

Aruncați acele folosite într-un recipient tare și închis prin care acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul la vizitele regulate. Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să vadă dacă medicamentul funcționează corect și să decidă dacă trebuie să continuați să îl utilizați.

Acest medicament poate provoca o ruptură (perforare) în stomac sau intestine. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o durere de stomac severă care nu dispare.

Dacă apare diaree severă sau persistentă (non-stop) în timpul utilizării injectării cu metilnaltrexonă, consultați imediat medicul dumneavoastră.

Nu încetați brusc să utilizați acest medicament fără a consulta mai întâi medicul dumneavoastră. Acest lucru poate provoca simptome de sevraj, cum ar fi anxietate, frisoane, lacrimare crescută, roșeață pe față, gât, brațe și partea superioară a pieptului, senzație de frig, diaree, iritabilitate, dureri de stomac, transpirație și căscat.

Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală (fără prescripție medicală [OTC]) și suplimentele din plante sau vitamine.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.