Remdesivir
                                            一般名: Remdesivir
                                                                ブランド名: Veklury
                                                                                    薬物クラス:
                                                    プリンヌクレオシド                                                                                     
の使用法 Remdesivir
レムデシビルは、以下に該当する成人および生後 28 日以上で体重 7 ポンド (3 kg) 以上で、新型コロナウイルス感染症に対して陽性結果が得られた小児の治療に使用されます。
レムデシビルは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Remdesivir 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中または注射後にいくつかの副作用が発生する可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
レムデシビルの一般的な副作用以下のものが含まれる場合があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Remdesivir
レムデシビルに対してアレルギーがある場合は、レムデシビルによる治療を受けるべきではありません。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>肝臓病;または
妊娠中または妊娠を計画している場合、または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
妊娠している場合、レムデシビルの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。
薬物に関連する
- Acyclovir
 - Acyclovir (Buccal mucosa)
 - Acyclovir (Oral, Intravenous)
 - Acyclovir injection
 - Cytovene
 - Cytovene IV
 - Brincidofovir
 - Cidofovir
 - Famciclovir
 - Famvir
 - Ganciclovir (Oral, Intravenous)
 - Ganciclovir injection
 - Moderiba
 - Remdesivir
 - Sitavig
 - Tembexa
 - Valacyclovir
 - Valcyte
 - Valganciclovir
 - Valtrex
 - Veklury
 - Vistide
 - Zovirax
 - Zovirax (Acyclovir Oral, Intravenous)
 
使い方 Remdesivir
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の通常の成人用量:
初回投与量 (1 日目): 1 回 200 mg IV 維持用量 (2 日目から): 1 回 100 mg IV 1 日の治療期間: - 侵襲的人工呼吸器および/または体外膜型人工肺 (ECMO) を必要とする入院患者: 合計 10 日間 - 侵襲的人工呼吸器および/または ECMO を必要としない入院患者: 5 日間。臨床的改善が示されない場合、追加で最大 5 日間(合計で最大 10 日間)延長される可能性があります-入院していない患者: 合計 3 日間使用: 以下の患者におけるコロナウイルス感染症 2019 (COVID-19) の治療に:-入院、または - 入院しておらず、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症に罹患しており、入院や死亡を含む重篤な新型コロナウイルス感染症に進行するリスクが高い
新型コロナウイルス感染症の通常の小児用量:
b>
生後 28 日以上: 体重 3 ~ 40 kg 未満: - 初回投与量 (1 日目): 単回投与として 5 mg/kg IV - 維持用量 (2 日目から): 2.5 mg/kg を 1 日 1 回 IV 体重 40 kg 以上:-負荷用量(1 日目):単回投与として 200 mg IV-維持用量(2 日目から):1 日 1 回 100 mg IV 治療期間:-必要な入院患者侵襲的人工呼吸器および/または ECMO: 合計 10 日 - 侵襲的人工呼吸器および/または ECMO を必要としない入院患者: 5 日。臨床的改善が示されない場合は、追加で最大 5 日間(合計で最大 10 日間)延長する可能性があります-入院していない患者: 合計 3 日間コメント:- 凍結乾燥粉末製剤は、体重 3 から 40 未満の小児患者に対して唯一承認されている剤形ですkg.用途:以下の患者における新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療に: - 入院している、または - 入院していない、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症に罹患しており、入院や死亡を含む重度の新型コロナウイルス感染症に進行するリスクが高い
警告
レムデシビルは、新型コロナウイルス感染症患者のみに使用されます。 レムデシビルの投与中は医師の治療を受け続ける必要があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Remdesivir
クロロキンまたはヒドロキシクロロキンも服用している場合は、医師に伝えてください。これらの他の薬剤は、レムデシビルの効果を低下させる可能性があります。
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もレムデシビルに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
                    免責事項
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特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
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