Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Obecný název: Infliximab-abda
Třída drog: Inhibitory TNF alfa

Použití Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Injekce Infliximab-abda se používá u dospělých k léčbě Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy a chronické těžké ložiskové psoriázy. Používá se u dětí k léčbě Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy. Infliximab-abda injekce je monoklonální protilátka, která působí na posílení a zlepšení imunitního systému.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Renflexis (Infliximab-abda Intravenous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Akumulace hnisu

černá dehtovitá stolice

rozmazané vidění

bolest na hrudi

zimnice

kašel

průjem

potíže s polykáním a dýcháním

závratě, mdloby nebo točení hlavy při náhlém vstávání z ležení nebo vsedě

horečka

celkový pocit nepohodlí nebo nemoci

bolest hlavy

kopřivka, svědění, kožní vyrážka

bolest nebo ztuhlost svalů

bolest kloubů, dolní části zad nebo boku

bolestivé nebo obtížné močení

bušení v uších

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

pomalý nebo rychlý srdeční tep

bolest v krku

bolest, vředy, nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

ucpaný nos nebo rýma

otoky uzlin

oteklá, červená, citlivá oblast infekce

pevnost na hrudi

nevysvětlitelné krvácení nebo tvorba modřin

neobvyklá únava nebo slabost

úbytek hmotnosti

zežloutnutí kůže a oči

Méně časté

Praskliny na kůži v koutcích úst

bolestivost nebo zarudnutí kolem nehtů na rukou a nohou

vaginální pálení, svědění nebo výtok

bílé skvrny v ústech, krku nebo na jazyku

Vzácné

jílovitě zbarvená stolice

zmatenost

kašel, který někdy vytváří růžové pěnivé sputum

tmavá nebo krvavá moč

obtížné , rychlé, hlučné dýchání

sucho v ústech

mdloby nebo ztráta vědomí

zrychlené nebo nepravidelné dýchání

celkový pocit nepohodlí, nemoc nebo slabost

zvýšené pocení

ztráta chuti k jídlu

nevolnost

bolest, citlivost a otok chodidla nebo nohy

bledá kůže s modrými rty a nehty

určení červených skvrn na kůži

těžká zácpa

bolest žaludku

zapadlé oči

oteklé, bolestivé nebo citlivé lymfatické uzliny v podpaží

zvracení

Neznámý výskyt

Puchýřky, olupování nebo uvolnění kůže

krvavý nos

změna duševního stavu

nepříjemné pocity na hrudi

potíže s mluvením

dvojité vidění

silnější menstruace

neschopnost pohybovat pažemi, nohama nebo obličejovými svaly

neschopnost mluvit

bolesti a slabost svalů

nová znaménka, změna velikosti, tvaru nebo barvy stávající znaménka nebo znaménko, ze kterého uniká tekutina nebo krvácí,

necitlivost nebo mravenčení prsty, obličej nebo chodidla

bolest nebo nepohodlí v pažích, čelisti, zádech nebo krku

červené, podrážděné oči

červené, šupinatění nebo krusty na kůži

červené kožní léze často s fialovým středem

záchvaty

pomalá řeč

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Říhání

nepohodlí, podrážděnost nebo bolest žaludku

ucpané ucho

pálení žáhy

poruchy trávení

ztráta hlasu

ucpaný nos

bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce infliximab-abda při léčbě Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy u dětí ve věku 6 let a starších. Bezpečnost a účinnost však nebyla stanovena u dětí mladších 6 let.

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce infliximab-abda u dětí s ložiskovou psoriázou. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Dosud provedené příslušné studie prokázaly, že infliximab-abda injekce není užitečná u dětí s juvenilní revmatoidní artritidou. Účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce infliximab-abda u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít infekce, což může vyžadovat opatrnost u pacientů, kteří dostávají injekci infliximab-abda.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když dostáváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Abatacept

Adalimumab

Vakcína proti adenoviru, živá

Alefacept

Anakinra

Anifrolumab -fnia

Bacillus of Calmette a Guerin Vaccine, Live

Baricitinib

Brodalumab

Certolizumab Pegol

Cholera Vakcína, živá

Cyklosporin

Tetravalentní vakcína proti horečce dengue, živá

Vakcína proti Ebola Zaire, živá

Etanercept

Fosphenytoin

Golimumab

Guselkumab

Vakcína proti viru chřipky, živá

Ixekizumab

Levoketokonazol

Vakcína proti viru spalniček, živá

Metotrexát

Vakcína proti viru příušnic, živá

Natalizumab

Paclitaxel

Fenytoin

Vakcína proti polioviru, živá

Chinidin

Rilonacept

Rituximab

Vakcína proti rotavirům, živá

Vakcína proti viru zarděnek, živá

Sarilumab

Sirolimus

Vakcína proti pravým neštovicím, živá nereplikující se

Vakcína proti pravým neštovicím

Tacrolimus

Tocilizumab

Tofacitinib

Vakcína proti tyfu, živá

Ustekinumab

Vakcína proti viru varicelly, živá

Vedolizumab

Warfarin

Žlutá horečka Vakcína

Vakcína Zoster, živá

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Aspergilóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

Blastomykóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

Problémy s krví nebo kostní dření (např. pancytopenie) nebo anamnéza nebo

kandidóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

kokcidioidomykóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

diabetes nebo

Guillain-Barrého syndrom (porucha nervového systému), anamnéza nebo

hepatitida B, aktivní nebo anamnéza nebo

histoplazmóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

Legionelóza (bakteriální infekce), anamnéza nebo

Leukopenie nebo neutropenie (nízký počet bílých krvinek) nebo

Listerióza (bakteriální infekce), anamnéza nebo

onemocnění jater nebo

roztroušená skleróza, anamnéza nebo

optická neuritida (oční problém) nebo

pneumocystóza (plísňová infekce), anamnéza nebo

Psoriáza (kožní onemocnění) nebo

Záchvaty (křeče), anamnéza nebo

trombocytopenie (nízký počet krevních destiček v krvi) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Rakovina, aktivní nebo s anamnézou

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) – používejte opatrně. Může zvýšit šanci na získání nových rakovin.

Městnavé srdeční selhání, středně těžké až těžké – nemělo by být podáváno pacientům s tímto onemocněním.

Tuberkulóza, anamnéza – Používejte opatrně. Pacienti mohou potřebovat další léčbu tuberkulózy.

Související drogy

Jak používat Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Lékař nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Lék musí být podáván pomalu, takže jehla bude muset zůstat na místě po dobu nejméně 2 hodin.

Tento lék by měl být dodáván s průvodcem léčivými přípravky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře.

Můžete také dostávat další léky (např. léky na alergii, léky na horečku, steroidy), které pomohou předejít možným nežádoucím účinkům injekce.

Varování

Je velmi důležité, aby lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Infliximab-abda může způsobit reakci na infuzi, když ji dostáváte nebo těsně po jejím ukončení. Okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud máte bolest na hrudi, horečku, zimnici, svědění, kopřivku, vyrážku, závratě, mdloby, točení hlavy, bolest hlavy, bolest kloubů, potíže s polykáním, potíže s dýcháním nebo otok obličeje , jazyk a hrdlo.

Tento lék může během infuze a do 24 hodin po infuzi zvýšit riziko mrtvice, srdečního infarktu, nízkého nebo vysokého krevního tlaku nebo problémů se srdečním rytmem. Může také způsobit dočasnou ztrátu zraku během infuze nebo do 2 hodin po infuzi. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte zmatenost, potíže s mluvením, pomalou řeč, neschopnost mluvit, neschopnost hýbat rukama, nohama nebo obličejovými svaly, bolesti hlavy s dvojitým viděním, rozmazané vidění, závratě, bušení v uších, mdloby, nebo rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep během nebo po podání léku.

Schopnost vašeho těla bojovat s infekcí může být během léčby infliximab-abda snížena. Je velmi důležité, abyste při prvních známkách jakékoli infekce zavolali svého lékaře. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku, zimnici, kašel, příznaky podobné chřipce nebo neobvyklou únavu či slabost.

Během užívání tohoto léku se mohou objevit závažné kožní reakce. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, horečku, svědění, bolest kloubů nebo svalů, červené kožní léze, bolest v krku, vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Tento lék může zvýšit vaši šanci, že budete mít syndrom podobný lupusu nebo onemocnění jater nazývané autoimunitní hepatitida. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte tmavě hnědou moč, horečku nebo zimnici, celkový pocit nepohodlí, nemoci nebo slabosti, bolesti kloubů, světle zbarvenou stolici, nevolnost a zvracení, vyrážku na tvářích nebo pažích, která je horší na slunci, silná únava, bolest břicha v pravé horní části nebo žluté oči a kůže.

U malého počtu lidí (včetně dětí a dospívajících), kteří užívali tento lék, se vyvinuly určité typy rakoviny. To je častější u pacientů, kteří mají plicní onemocnění (např. emfyzém, CHOPN) nebo jsou silnými kuřáky, au pacientů s psoriázou, kteří jsou dlouhodobě léčeni fototerapií. Fototerapie je léčba ultrafialovým světlem nebo slunečním zářením v kombinaci s perorálními léky, aby byla vaše pokožka citlivá na světlo. U některých teenagerů a mladých dospělých s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou se také vyvinul vzácný typ rakoviny nazývaný hepatosplenický T-buněčný lymfom. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte neobvyklé krvácení, modřiny nebo slabost, oteklé lymfatické uzliny na krku, v podpaží nebo tříslech, nevysvětlitelný úbytek hmotnosti nebo červené, šupinaté skvrny nebo vyvýšené hrbolky s hnisem na kůži.

Užívání tohoto léku může zvýšit riziko vzniku rakoviny kůže (např. melanomu, karcinomu z Merkelových buněk) nebo rakoviny děložního čípku. Pokud máte nějaké změny nebo výrůstky na kůži nebo pokud máte abnormální vaginální krvácení, bolest v pánvi nebo časté či bolestivé močení, řekněte to ihned svému lékaři.

Dokud jste léčeni infliximabem-abda, nenechte se očkovat (vakcíny) bez souhlasu svého lékaře. Živé virové vakcíny by neměly být podávány s infliximab-abda. Před podáním infliximab-abda musí být očkování vašeho dítěte aktuální. Máte-li k tomu nějaké otázky, poraďte se s lékařem svého dítěte.

Pokud se vám během léčby infliximab-abda narodí dítě, ujistěte se, že dětský lékař ví, že dostáváte tento lék. Před podáním určitých vakcín svému dítěti budete muset několik měsíců počkat. V případě dotazů se poraďte s dětským lékařem.

Před zahájením léčby tímto lékem budete muset podstoupit kožní test na tuberkulózu. Informujte svého lékaře, pokud jste vy nebo někdo ve vašem domě někdy měli pozitivní reakci na kožní test na tuberkulózu.

Během užívání infliximab-abda je důležité mít pečlivě vyšetřeno srdce, protože tento lék může způsobit nové nebo zhoršující se srdeční selhání. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte potíže s dýcháním, otoky kotníků a nohou nebo náhlý přírůstek hmotnosti.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. Patří sem abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) nebo jiné léky nazývané biologická léčiva, která se používají k léčbě stejných stavů jako infliximab-abda. Užívání těchto léků spolu s infliximabem-abda může zvýšit pravděpodobnost výskytu závažných nežádoucích účinků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.