Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Generieke naam: Infliximab-abda
Geneesmiddelklasse: TNF-alfa-remmers

Gebruik van Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Infliximab-abda-injectie wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en chronische ernstige plaque psoriasis. Het wordt bij kinderen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Infliximab-abda-injectie is een monoklonaal antilichaam dat het immuunsysteem versterkt en verbetert.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Renflexis (Infliximab-abda Intravenous) bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Ophoping van pus

zwarte, teerachtige ontlasting

wazig zien

pijn op de borst

rillingen

hoesten

diarree

moeite met slikken en ademen

duizeligheid, flauwvallen of duizeligheid bij het plotseling opstaan uit een leugen of zittende houding

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

hoofdpijn

netelroos, jeuk, huiduitslag

spierpijn of stijfheid

pijn in de gewrichten, onderrug of zijkant

pijnlijk of moeilijk plassen

bonzen in de oren

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

langzame of snelle hartslag

keelpijn

zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond

verstopte neus of loopneus

gezwollen klieren

gezwollen, rode, gevoelige plek van de infectie

beklemmend gevoel op de borst

onverklaarbare bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

gewichtsverlies

gele verkleuring van de huid en ogen

Minder vaak

Scheurtjes in de huid bij de mondhoeken

pijn of roodheid rond de vingernagels en teennagels

vaginale verbranding, jeuk of afscheiding

witte vlekken in de mond, keel of op de tong

Zeldzaam

Kleikleurige ontlasting

verwarring

hoesten die soms roze schuimend sputum produceert

donkere of bloederige urine

moeilijk , snelle, luidruchtige ademhaling

droge mond

flauwvallen of bewustzijnsverlies

snelle of onregelmatige ademhaling

algemeen gevoel van ongemak, ziekte , of zwakte

toegenomen zweten

verlies van eetlust

misselijkheid

pijn, gevoeligheid en zwelling van de voet of het been

bleke huid met blauwe lippen en vingernagels

rode vlekken op de huid lokaliseren

ernstige constipatie

maagpijn

ingevallen ogen

gezwollen, pijnlijke of gevoelige lymfeklieren in de oksel

braken

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming, loslaten of loslaten van de huid

bloedneus

verandering in mentale toestand

ongemak op de borst

moeite met spreken

dubbel zien

zwaardere menstruatieperiodes

onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen

onvermogen om te spreken

spierpijn en -zwakte

nieuwe moedervlek, verandering in grootte, vorm of kleur van een bestaande moedervlek, of een moedervlek die vocht lekt of bloedt

gevoelloosheid of tintelingen de vingers, het gezicht of de voeten

pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek

rode, geïrriteerde ogen

rode, schilferende of korstige huid

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

toevallen

langzame spraak

Sommige bijwerkingen kunnen voorkomen die doorgaans geen medische hulp nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Boeren

ongemak, ongemak of pijn in de maag

verstopte oren

brandend maagzuur

indigestie

stemverlies

verstopte neus

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van infliximab-abda-injectie voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met infliximab-abda bij kinderen met plaque psoriasis. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben aangetoond dat injectie met infliximab-abda niet helpt bij kinderen met juveniele reumatoïde artritis. De werkzaamheid is niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van infliximab-abda-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, wat voorzichtigheid kan vereisen bij patiënten die een infliximab-abda-injectie krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abatacept

Adalimumab

Adenovirusvaccin, levend

Alefacept

Anakinra

Anifrolumab -fnia

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Baricitinib

Brodalumab

Certolizumab Pegol

Cholera Vaccin, levend

Cyclosporine

Dengue Tetravalent-vaccin, levend

Ebola Zaïre-vaccin, levend

Etanercept

Fosfenytoïne

Golimumab

Guselkumab

Influenzavirusvaccin, levend

Ixekizumab

Levoketoconazol

Mazelenvirusvaccin, levend

Methotrexaat

Bofvirusvaccin, levend

Natalizumab

Paclitaxel

Fenytoïne

Poliovirusvaccin, levend

Kinidine

Rilonacept

Rituximab

Rotavirusvaccin, levend

Rubellavirusvaccin, levend

Sarilumab

Sirolimus

Pokken-apokkenvaccin, levend, niet-replicerend

Pokkenvaccin

Tacrolimus

Tocilizumab

Tofacitinib

Tyfusvaccin, levend

Ustekinumab

Varicella-virusvaccin, levend

Vedolizumab

Warfarine

Gele koorts Vaccin

Zoster-vaccin, levend

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Aspergillose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Blastomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Bloed- of beenmergproblemen (bijv. pancytopenie), of voorgeschiedenis van of

Candidiasis (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Coccidioïdomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Diabetes of

Guillain-Barré-syndroom (zenuwstelselaandoening), voorgeschiedenis van of

Hepatitis B, actief of voorgeschiedenis van of

Histoplasmose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Legionellose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of

Leukopenie of neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of

Listeriose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of

Leverziekte of

Multiple sclerose, voorgeschiedenis van of

Optische neuritis (oogprobleem) of

Pneumocystose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of

Psoriasis (huidziekte) of

Aanvallen (convulsies), voorgeschiedenis van of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) – Wees voorzichtig bij gebruik. Kan deze omstandigheden verergeren.

Kanker, actief of voorgeschiedenis van of

Chronische obstructieve longziekte (COPD) – Wees voorzichtig. Kan de kans op het krijgen van nieuwe vormen van kanker vergroten.

Congestief hartfalen, matig tot ernstig – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.

Tuberculose, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Patiënten hebben mogelijk aanvullende tuberculosebehandeling nodig.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Renflexis (Infliximab-abda Intravenous)

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dus de naald moet minimaal 2 uur op zijn plaats blijven.

Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Het is mogelijk dat u ook andere geneesmiddelen krijgt (bijvoorbeeld allergiegeneesmiddelen, koortsmedicijnen, steroïden) om mogelijke ongewenste effecten van de injectie te helpen voorkomen.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Infliximab-abda kan een infusiereactie veroorzaken terwijl u het krijgt of direct nadat de infusie is beëindigd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u pijn op de borst, koorts, koude rillingen, jeuk, netelroos, huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen, duizeligheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, moeite met slikken, moeite met ademhalen of zwelling van het gezicht heeft. , tong en keel.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een beroerte, een hartaanval, een lage of hoge bloeddruk of hartritmeproblemen tijdens en binnen 24 uur na de infusie verhogen. Het kan ook tijdelijk verlies van gezichtsvermogen veroorzaken tijdens of binnen 2 uur na de infusie. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van verwarring, moeite met spreken, langzame spraak, onvermogen om te spreken, onvermogen om uw armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, hoofdpijn bij dubbel zien, wazig zien, duizeligheid, bonzen in de oren, flauwvallen, of een snelle, langzame of onregelmatige hartslag tijdens of na toediening van het geneesmiddel.

Het vermogen van uw lichaam om een infectie te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u infliximab-abda krijgt. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, griepachtige symptomen of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, koorts, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren of witte vlekken op uw huid. mond, of ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel kan uw kans vergroten op een lupusachtig syndroom of een leverziekte die auto-immuunhepatitis wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkerbruine urine, koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, gewrichtspijn, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid en braken, huiduitslag op de wangen of armen die is erger in de zon, ernstige vermoeidheid, maagpijn rechtsboven of gele ogen en huid.

Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld. Dit komt vaker voor bij patiënten die longziekten hebben (bijv. emfyseem, COPD) of die zware rokers zijn, en bij psoriasispatiënten die al langere tijd een fototherapiebehandeling ondergaan. Fototherapiebehandeling bestaat uit ultraviolet licht of zonlicht in combinatie met orale medicijnen om uw huid gevoelig te maken voor licht. Sommige tieners en jonge volwassenen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Praat met uw arts als u ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte heeft, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, onverklaarbaar gewichtsverlies of rode, schilferige plekken of bultjes met pus op de huid.

Het ontvangen van dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker (bijvoorbeeld melanoom, merkelcelcarcinoom) of baarmoederhalskanker vergroten. Als u veranderingen of gezwellen op uw huid heeft of als u abnormale vaginale bloedingen, pijn in uw bekken of vaak of pijnlijk urineren heeft, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Terwijl u wordt behandeld met infliximab-abda, mag u geen vaccinaties (vaccins) krijgen zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen niet samen met infliximab-abda worden gegeven. De vaccinaties van uw kind moeten actueel zijn voordat hij infliximab-abda krijgt. Neem contact op met de arts van uw kind als u hierover vragen heeft.

Als u een baby krijgt terwijl u infliximab-abda krijgt, zorg er dan voor dat de arts van de baby weet dat u dit geneesmiddel krijgt. U moet een paar maanden wachten voordat u bepaalde vaccins aan uw baby geeft. Neem contact op met de arts van de baby als u vragen heeft.

U moet een huidtest ondergaan voor tuberculose voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

Het is belangrijk om uw hart nauwkeurig te laten controleren terwijl u infliximab-abda krijgt, omdat dit geneesmiddel nieuw of verergerend hartfalen kan veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling van de enkels en voeten of een plotselinge gewichtstoename.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen als infliximab-abda. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met infliximab-abda kan uw kans op ernstige ongewenste effecten vergroten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.